A.A.BA.VI.

Mitos sobre Baja Visión

2012-01-24T19:14:00.000-03:00

La mayoría de la gente engloba en el mismo conjunto de población a las personas con Baja visión y a los que padecen ceguera. Esto es un error, que causa muchos problemas a las personas que padecen Baja Visión. Principalmente podemos diferenciar dos grupos: los pacientes con baja visión lectores visuales y los pacientes con Baja Visión lectores no videntes. Los requerimientos y necesidades de lectura de ambos grupos son muy diferentes.

Siempre que se piense acerca de Baja visión se debe recordar que no se está frente a una sóla discapacidad, sino que nos estamos dirigiendo un gran grupo de discapacitados.

Para solucionar este problema hay que disipar algunos mitos creados en la Baja Visión:

Las personas con Baja Visión necesitan alternativas de texto para percibir el contenido de imágenes. Falso: una característica de accesibilidad para la ceguera y los pacientes no videntes

Las personas con baja visión utilizan el uso de magnificación de pantalla como primer recurso. Falso: la baja visión es un conjunto de discapacidades. Algunas personas con baja visión no utilizan la ampliación a todos los niveles. Para aquellos que utilizan la ampliación, los lectores visuales con una magnificación de pantalla, la utilizan como último recurso. Pueden obtener los materiales en un formato tipográfico que se adapte a sus necesidades de lectura, que se le facilitan en ese formato.

Letra grande, con ajuste de texto para solucionar el problema Falso: La variación en esta discapacidad rara vez responde a fijar un solo tipo tipográfico.Las personas con pérdida de visión periférica, puede tener una excelente agudeza visual. Su problema es un estrecho campo de visión. La letra grande puede impedir que lean con facilidad.

Las personas con Baja visión necesitan acceso al teclado. Falso: el acceso del teclado es necesario para la ceguera.

Si el paciente ve la impresión de un texto, entonces puede leer el documento. Falso: La resistencia es el mayor problema al que se enfrentan los lectores visuales con Baja Visión. Los errores de lectura y una incomodidad extrema hacen que sea muy difícil la lectura hasta el final del texto. Normalmente se puede empezar un documento, pero terminar su lectura es muy difícil.

Cirugía Láser Automatizada de Catarata Ocular

2012-01-24T18:58:00.000-03:00

Según los últimos resultados presentados en el XLIV Congreso de la Sociedad Andaluza de Oftalmología, celebrado en Granada España, el láser de femtosegundos permite que la mayoría de los pasos de la cirugía de cataratas se realicen de forma automática, sin depender de la pericia del cirujano. Este láser no daña ninguna célula adyacente, ya que gran parte de la intervención es guiada de forma automática y precisa por el ordenador en tiempo real. Lo que hace es escanear el cristalino en su superficie y en su interior y, a través de ondas infrarrojas, y en millonésimas de segundo, crea una burbuja de aire que separa las moléculas del cristalino sin cortar ni quemar ningún tejido. Así se reduce la posibilidad de que la lente no esté centrada por completo, como ocurre en muchas personas intervenidas con la técnica convencional, ocasionando halos o manchas en la visión, confiesa. Diversos estudios realizados a dos y tres años con esta técnica en la Universidad Semmelweis de Budapest (Hungría) han demostrado que el centrado de la lente es mucho más preciso con el láser de femtosegundos y que los pacientes experimentan una mejoría notable de la agudeza visual. Otra de las ventajas de la intervención con el nuevo láser, es que es indolora, de corta duración (unos 15-20 minutos) y la recuperación mucho más rápida. El paciente se va a casa viendo borroso, pero la recuperación visual no es en días sino en horas.

Dos pacientes fueron sometidas a sendas operaciones quirúrgicas para tratar una degeneración macular asociada a la edad y la enfermedad de Stargardt e

2012-01-24T18:56:00.000-03:00






	Dos pacientes se sometieron a una operación pionera basada en células madre para tratar enfermedades oculares. Hasta el momento se desconocía si este tipo de tratamiento era seguro para seres humanos, pero cuatro meses después de que se realizara la intervención los dos casos evolucionan de forma satisfactoria. La operación tuvo lugar en Los Angeles a cargo de la empresa Advanced Cell Technology y de la Universidad de California con dos mujeres como protagonistas. La primera de ellas tenía 70 años y una degeneración macular asociada a la edad, mientras que la segunda tenía 50 años y la enfermedad de Stargardt. Ambas tenían un difícil pronóstico y estaban consideradas como médicamente ciegas. Los médicos sometieron a las dos pacientes a una operación en la que se les trasplantó la retina y después se inyectaron 50.000 células epiteliales pigmentarias de retina a cada una de ellas. Estas células fueron absorbidas por la membrana ocular y sirvieron para certificar una operación quirúrgica con buenos resultados. Cuatro meses después no hay evidencias de que se pudiera generar un rechazo o un crecimiento ocular fuera de lo normal. Según los resultados de la investigación, publicados en la revista The Lancet, la visión de las dos pacientes mejoró significativamente y se corroboró el éxito de las operaciones con estas características. Los investigadores pidieron cautela y afirmaron que es necesario que se lleven a cabo numerosas investigaciones antes de poner en práctica este tipo de operaciones de forma habitual.

Crean una terapia genética que podría corregir una forma común de ceguera en adultos y niños de corta edad

2012-01-24T18:52:00.002-03:00

Una nueva terapia genética desarrollada por investigadores de la University of Florida (UF), Estados Unidos, podría revertir una forma común de ceguera que afecta sobre todo a niños de corta edad y a los adultos. El avance se ha publicado esta semana 'on line' en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences'.

Esta técnica consiste en reemplazar el gen del ojo que no funciona por una copia normal con buen funcionamiento que suministra la proteína necesaria para las células fotosensibles que hace que el ojo pueda ver. Aunque aún se deben dar varios pasos complejos y costosos antes de que esta nueva terapia pueda utilizarse en humanos, cuando llegue a esta etapa proporcionará a los médicos un método con gran potencial para salvar vidas.

Los investigadores eligieron una enfermedad denominada retinitis pigmentosa vinculada al cromosoma X, un defecto genético que pasa de madres a hijos. Las niñas, por su parte, sólo son portadoras de esta característica, pero no sufren el tipo de pérdida de visión que pueden desarrollar los niños. La retinitis pigmentosa, que sufren unas 100.000 personas en Estados Unidos, se caracteriza por una pérdida inicial de visión periférica y nocturna, que eventualmente puede convertirse en visión de túnel y después en ceguera. En algunos casos, la pérdida de visión coincide con la aparición de áreas de color oscuro en la retina, que normalmente presenta un color anaranjado.

En anteriores investigaciones, científicos de la UF lograron éxito en el uso pionero de la terapia genética en ensayos clínicos para revertir una forma de ceguera conocida como amaurosis congénita de Leber. Cerca del 5 por ciento de las personas con retinitis pigmentosa padecen esta forma, que afecta al revestimiento más interior del ojo.

La retinitis pigmentosa vinculada al cromosoma X en la que se centra el último estudio es la forma más común y está causada por la degeneración de las células fotosensibles del ojo, conocidas como células fotoreceptoras. Aparece en los primeros años de vida, por lo que afecta a niños que suelen nacer pudiendo ver, una capacidad de visión que pierden después de forma gradual.

Según uno de los autores de este estudio, Alfred. Lewin, profesor del Departamento de Genética Molecular y Microbiología de la UF College of Medicine y miembro del UF Genetics Institute"estos niños suelen quedarse ciegos en la segunda década de sus vidas, que es un periodo crucial". "Esta es una razón imperiosa para tratar de desarrollar una terapia, porque esta enfermedad dificulta la capacidad de estos pacientes para experimentar el mundo de forma completa", resalta. Los investigadores de la UF, en colaboración con científicos de la University of Pennsylvania desarrollaron la complicada tarea de clonar una copia sana del gen afectado en un virus que sirvió como 'vehículo' para transportarlo a la parte del ojo apropiada. También clonaron 'interruptor' genético con el que activar el gen una vez se situara, de manera que comenzara a producir una proteína necesaria para que funcionaran las células dañadas del ojo.

Tras conseguir exitosas pruebas en el laboratorio, los investigadores aplicaron esta técnica en animales que desarrollaron retinitis pigmentosa vinculada al cromosoma X de forma natural. Los genes inyectados llegaron sólo al punto donde eran necesarios y no a ninguna otra parte del organismo. El estudio proporcionó a loso investigadores una buena aproximación de cómo la terapia genética podría funcionar en pacientes. El objetivo de los investigadores ahora es repetir sus estudios a mayor escala y a largo plazo, además de crear una versión del virus que demuestre ser segura en humanos. Una vez que ésto se logre, se podría producir y probar un virus a nivel fafarmacéutico antes de trasladar el avance a ensayos clínicos.

El uso exagerado de colirio puede producir glaucoma

2012-01-21T09:34:00.001-03:00

Una de las causas más comunes de ceguera en el mundo y es relativamente frecuente en mayores de 40 años es la enfermedad del glaucoma.

No se conocen las causas exactas de la enfermedad pero son factores de riesgo con una historia del glaucoma en algún miembro de la familia (abuelos, padres, tíos), o problemas de salud como diabetes, hipertensión arterial, uso indiscriminado de colirios sin receta médica, golpes o uso de corticoides.

Dos de cada 100 personas tienen su visión amenazada por esta enfermedad, pero puede también estar presente en bebés, niños y jóvenes, dice el médico oftalmólogo del Hospital del Ojo, Carlos W. Arzabe. El glaucoma es una enfermedad de los ojos que ocurre cuando la presión del líquido que se encuentra dentro de los ojos aumenta gradualmente. Este aumento de presión puede causar pérdida de visión y hasta ceguera. Se trata de una neuropatía óptica. “Delante del ojo, existe un espacio pequeño que se llama cámara anterior; el líquido del ojo entra y sale por este espacio para humedecer y nutrir los tejidos. Si hay obstrucción el líquido se acumula y aumenta la presión que puede dañar el nervio óptico”, explica el médico.

Estudios científicos han demostrado que la detección temprana y el tratamiento del glaucoma, antes de que cause pérdida grave de la visión, son la mejor manera de controlar la enfermedad.

TIPOS

Existen varios tipos de glaucoma, cada uno de los cuales tiene un origen y una evolución diferentes, por lo cual la definición general anteriormente expuesta puede no corresponder a todas las formas de esta enfermedad.

medicamento

El glaucoma es controlado generalmente con gotas. Estos medicamentos actúan para disminuir la presión en el ojo, ya sea mejorando el flujo en los tubos de drenaje o disminuyendo la producción del líquido dentro del ojo. Para ser efectivos deben ser administrados regular y continuamente.

cirugÍa

Cuando los remedios ya no funcionan hay que considerar la cirugía. La tecnología a disposición permite utilizar los rayos láser en algunos tipos de glaucoma, para abrir múltiples canales de salida del líquido.

Glaucoma

Hay muchos tipos (más de 25 variedades), pero los más comunes son el crónico, ángulo abierto, agudo, secundario, congénito.

crÓnico

Es responsable aproximadamente por el 90 por ciento de todos los casos. El tubo de drenaje puede quedar más chico con la edad u obstruido por depósitos (células), que van tapándolo lentamente.

agudo

Es una afección de emergencia, debido a que la presión dentro del ojo aumenta súbitamente.

congÉnito

El tubo de drenaje pudo haber formado de forma anormal. Este tipo de glaucoma es raro.

control mÉdico

Los pacientes diabéticos o aquellos con problemas circulatorios, cardíacos, dolores de cabeza o de los ojos son otros que deben chequear la presión del ojo.

sÍntomas

Al comienzo, la enfermedad no hay síntomas. La vista permanece normal y no hay dolor. Sin embargo, a medida que avanza la enfermedad, la persona con glaucoma puede notar que la visión lateral le comienza a fallar.

sospecha

Es necesario medir la presión del ojo, incluso dilatar las pupilas para ver el fondo del ojo.

Experta denuncia que en España no existe amparo sanitario para las personas que padecen de baja visión

2012-01-21T09:31:00.000-03:00

Yolanda Asenjo, presidenta de Visión España --una nueva entidad que agrupa a personas que padecen de baja visión-- ha denunciado este viernes que "en España o eres un ciego legal o pasas a ser un vidente corriente". En este sentido, ha explicado que la puesta en marcha de su nueva asociación pretende dar soporte a este colectivo, cuyas necesidades "no son cubiertas ni por la sanidad, ni por la cartera de servicios sociales ni por las entidades privadas o publicas".

MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

En declaraciones a Europa Press, Asenjo ha informado de que, en España, las personas que son consideradas ciegas de manera legal, y pueden de esta manera formar parte de la ONCE, tienen que tener un porcentaje de visión por debajo del diez por ciento. Por su parte, las personas con una agudeza visual normal --que les permite conducir un coche-- tienen un porcentaje de visión por encima del 50 por ciento.

Por tanto, las personas que se encuentran en un espectro visual de entre el 11 y el 50 por ciento, y que por tanto tienen una baja visión, no están amparadas por ninguna asociación y no reciben ayudas de ningún tipo. "Hay mucha ignorancia: o eres ciego y no ves nada o lo ves todo perfectamente", ha denunciado la presidenta de Visión España.

"Si tienes un 15 por ciento, por ejemplo, no tienes derecho a ciertas ayudas y las necesitas para estudiar o para trabajar", ha añadido, por su parte, el secretario general de la nueva entidad, Javier García Da Silva.

En este sentido, este experto ha precisado que estas personas requieren de ciertas herramientas para desarrollar su trabajo con total normalidad, que si perteneces a la ONCE son proporcionadas, pero que de no estar dentro de esta asociación, tienen que ser sufragadas por el bolsillo del propio individuo.

"No están subvencionadas, si tengo un 20 por ciento de visión y necesito una aparatología, si la empresa no la pone, me quedo sin trabajo", ha lamentado Asenjo.

VISIÓN ESPAÑA

Por este motivo, ha señalado que ha nacido esta entidad -- formada por la Asociación Española de Aniridia, la Asociación de Miopía Magna con Retinopatías, la Asociación Retina Asturias y la Asociación de Retina Navarra-- que quiere "aunar fuerzas" para hacerse visibles en la sociedad.

"Tenemos un nexo en común que es la baja visión. Vamos a intentar ser conocidos y, luego, luchar por conseguir recursos para nosotros", ha afirmado García Da Silva, quien ha reconocido que pretenden ser un "punto de referencia" en el que difundir sus necesidades e informar sobre las prestaciones sanitarias de las que dispone este colectivo.

De esta manera, Visión España'¡ ofrece la posibilidad de asesoramiento jurídico y contribuye a la promoción de la investigación de estas patologías. También, atiende al cumplimiento de la legislación de riesgos laborales de los trabajadores con discapacidad visual.

Asimismo, Asenjo ha insistido en que quieren promover la autonomía personal de estos trabajadores y su inserción laboral. En su opinión, las personas que nacen con una agudeza visual baja se acostumbran mejor que aquellas que, a consecuencia de la edad o enfermedades, van perdiendo visión y autonomía, por lo que hay que restablecer su independencia con ayudas técnicas.

Por otra parte, la presidenta del nuevo ente ha denunciado que, en otros países europeos, como Noruega, Dinamarca o Suecia, los servicios sociales gubernamentales están especializados, por lo que se atiende de "manera distinta" a cada paciente, según sus necesidades.

Esta nueva agrupación se ha presentado en el marco del 'III Congreso de la Asociación Española de Tecnología y Cirugía de Implantes Refractiva y Córnea (ASETCIRC)', celebrado en Madrid, y en el que ha participado, entre otros, su presidente, el profesor Jorge Alio.

Este experto ha tachado de "extraordinaria" la creación de Visión España, puesto que "las enfermedades raras tiene que llamar la atención de la sociedad porque, a pesar de que afectan poca gente, lo hacen de manera muy grave".

En general, ha señalado que las principales líneas en las que trabaja la investigación oftalmológica en la actualidad pasan por el diagnostico temprano, el tratamiento y el abordaje del glaucoma "que requiere de nuevas técnicas".

(EuropaPress)

ACCEBILIDAD DE LA WEB PARA DALTONICOS

2012-01-17T17:01:00.000-03:00

Tipos de daltonismo

Antes de entrar en los detalles de los tipos de daltonismo, debería saber que las explicaciones que vienen a continuación son versiones simplificadas de lo que es el daltonismo. El daltonismo es un tema fascinante, precisamente por su complejidad. No es necesario entender todos los detalles técnicos del daltonismo para saber cómo crear contenido web que sea accesible para aquellas personas que padecen daltonismo. He aquí un hecho importante para comprender dicho principio:

Importante

La clave básica de la accesibilidad web para usuarios con daltonismo es:

Percepción: porque las personas daltónicas no pueden percibir (ver) la diferencia entre ciertas combinaciones de colores.

Los colores con los que tienen dificultades para distinguirlos entre ellos depende de su tipo de daltonismo, pero la deficiencia rojo-verde es la más común.

Deficiencia rojo-verde

La categoría más amplia y común de daltonismo es la llamada ceguera rojo-verde, pero esto no significa que estas personas no pueden ver los rojos o verdes. Ellos simplemente tienen más dificultades para diferenciar entre ellos. No todos los rojos y los verdes son indistinguibles. Sería muy fácil para alguien con una deficiencia rojo-verde distinguir entre un color verde claro y rojo oscuro, por ejemplo. Depende mucho, al menos en parte, la oscuridad de los colores. Si el rojo es aproximadamente tan oscuro como el verde, hay una mayor probabilidad de que los colores se confundan.

Además, existe alguna evidencia de que las personas con daltonismo rojo-verde vean rojos y verdes como amarillos, naranjas y beises. Esto significa que los amarillos, naranjas y beises se puedan confundir con verdes y rojos. Los colores menos afectados son los azules.

Protanopia y protanomalía (deficiencia de color rojo)

Los receptores de color (conos) en los ojos de las personas con protanopia no son sensibles a longitudes de onda largas (las del color rojo). Los rojos parecen más beises y parecen ser un poco más oscuros de lo que realmente son. Los verdes tienden a parecerse a los rojos. Protanomalía es más suave que protanopia, pero el resultado final es similar. Aunque muchas personas con protanomalía pueden distinguir algunos rojos y verdes, aunque no lo puede hacer tan fácil como una persona con visión normal, y, como con protanopia, los rojos tienden también a más oscuros.

Experimenta por ti mismo

Normal

Protanopia

Deuteranopia y deuteranomalía (deficiencia de color verde)

Deuteranopia y deuteranomalía son las formas más comunes de daltonismo. Las personas con estas condiciones tienen conos que son sensibles a longitudes de onda media (verde), pero el resultado final es similar a la protanopia, con la excepción de que los rojos no se ven tan oscuro. Deuteranomalía es menos grave de las dos condiciones. Aunque los individuos con deuteranomalía probablemente no pueden percibir los rojos y verdes de la misma manera que lo puede ver la gente sin estos problemas, a menudo pueden distinguir entre las tonalidades de rojos y verdes con relativa precisión

Experimenta por ti mismo

Normal

Deuteranopia

Otras deficiencias

Tritanopia (deficiencia de color azul)

Tritanopia es mucho menos común que las otras categorías mencionadas anteriormente. Tritanopia es la insensibilidad a las longitudes de onda cortas (los azules). En general, los azules y verdes se pueden confundir, pero los amarillos también se ven afectados en cuanto a que puede parecer que desaparecen o aparecen como ligeros tonos de rojo.

Experimenta por ti mismo

Normal

Tritanopia

Bastón monocromático o acromática (sin color)

Este grupo constituye una minoría muy pequeña pero extrema del daltonismo. Los conos de los ojos no son funcionales, por lo que los bastones (receptores que sólo pueden diferenciar entre claro y oscuro) son la única fuente de información visual. Las personas con acromatía no pueden ver ningún color. El suyo es un mundo de color negro, blanco y tonos de gris. A menudo tienen mala agudeza visual y tiene una aversión a la luz brillante. Este es el único grupo para el que el "daltonismo" es una etiqueta que se ajusta, ya que todos los demás grupos tienen la capacidad de ver un poco de color.

Experimenta por ti mismo

Normal

Acromatía

El diseño para el daltonismo

Al diseñar el contenido web para personas que son daltónicas no tienes que convertir sus imágenes a blanco y negro o no poner ningúun tipo de imagen. De hecho, no tendrá que cambiar muchas de sus imágenes en absoluto. Aquí está la clave:

Importante

Asegúrese que los colores no son su único medio de transmitir información importante.

La mayoría de las veces cuando la gente pone las imágenes en la web, el hecho de que sean en color es del todo irrelevante. Puede ser más agradable ver los colores, pero el espectador debe entender la imagen a la perfección, incluso con todos los colores eliminados. Sin embargo, si el propósito de colocar la imagen es para comunicar algo acerca de los colores que en ella aparecen, entonces es importante proporcionar alguna otra forma de entender la información. Por ejemplo, si la imagen muestra las rutas del metro de Londres, donde las rutas se distinguen sólo por el color de las líneas, como en la imagen siguiente, debes de anotar de alguna manera ya sea el propia imagen (y el texto suministrado en alt adecuadamente ) o el texto en la página web para complementar el método que depende del color de la distinción entre rutas.

Por cierto, las personas con daltonismo no son las únicas que se beneficiarán de esta técnica. Aquellas personas que son invidentes también son incapaces de distinguir entre los colores, y por tanto están en necesidad de las señales adicionales dadas por otros métodos.

Conceptos clave

**Conceptos clave para el daltonismo**
Desafíos	Soluciones
Rojos y verdes son a menudo indistinguibles.	Esto no es un problema, excepto en los casos en los que los colores transmiten información importante. Bajo estas circunstancias se tendrá que cambiar la imagen o se tendrá que incorporar de forma adicional otra forma de obtener la misma información. A menudo la forma más adecuada de hacer esto es dar una explicación en el texto mismo.
Otros colores pueden ser indistinguibles.	Lo mismo que en el punto anterior.

ACCEBILIDAD DE LA WEB

2012-01-17T16:55:00.003-03:00

La agudeza visual de personas con baja visión es muy variable, pero, en general, de baja visión se define como una condición en la cual la visión de una persona no se puede corregir con gafas, lo que interfiere con las actividades diarias como leer y conducir. La baja visión es más común entre los ancianos, pero puede ocurrir en personas de cualquier edad como consecuencia de enfermedades como la degeneración macular, glaucoma, retinopatía diabética o las cataratas. Cada una de estas afecciones hace que los diferentes tipos de efectos en la visión de una persona, sin embargo, aquí están algunas generalizaciones:

Importante

El principio básico de la accesibilidad web para personas con baja visión es la siguiente:

Perceptible: porque no puede percibir (ver) el contenido que es pequeño, que nno se pueda agrandar o que no posea el suficiente contraste.

Ahora intentaremos ver a través de los ojos de alguien que tiene baja visión paar luego poder ofrecerles ayuda. A continuación se presentan algunos gráficos que simula la experiencia de las personas con diferentes tipos de baja visión.

Degeneración macular

La mácula se encuentra cerca del centro de la retina, que es el área en la parte posterior del ojo. El proceso de envejecimiento y el adelgazamiento de los tejidos de la mácula causa la forma más común de degeneración macular, la degeneración macular "seca". El resultado es una pérdida gradual de la visión. La degeneración macular "seca" ocurre cuando los vasos sanguíneos anormales en la parte posterior del ojo empiezan a filtrar líquido o sangre, haciendo borrosa la visión central, siendo a menudo el resultado la pérdida rápida de la visión. En cualquier caso, la zona central de la persona de la vista es la más afectada, por lo que es difícil ver los objetos que la persona está mirando directamente. Las imágenes a continuación son una simulación del efecto de la degeneración macular. El texto puede aparecer roto y poco claro.

Ahora experimenta tú

Para tener una mejor idea de lo que es la degeneración macular, levante la mano alrededor de 12 pulgadas (30 cm) de sus ojos, de modo que usted no pueda ver directamente lo que hay enfrente, pero puedea ver alrededor de los bordes de su la mano. Ahora, sin mirar a los lados, trate de leer algo por su visión periférica. ¡Recuerde que debe mantener la vista directamente a la mano!. Este ejercicio demuestra lo difícil que puede ser para las personas con degeneración macular avanzada. El problema no es tan pronunciada para las personas con menor grado de degeneración macular, pero la idea básica es la misma.

Glaucoma

El glaucoma es causado por un aumento de presión dentro del ojo, lo que provoca daños en el nervio óptico. El resultado final es a menudo el efecto opuesto al de la degeneración macular: la pérdida de la visión periférica y una zona central de la visión borrosa. Puede ser particularmente difícil de leer el texto porque este parece haberse difuminado, así como parecer borroso. Algunas personas han comparado los efectos del glaucoma a mirar todo a través de una pajita.

Retinopatía diabética

Uno de los efectos a largo plazo de la diabetes puede ser la filtración de los vasos sanguíneos de la retina, causando manchas oscuras en el campo de visión en la que las fugas se producen. El texto puede aparecer borroso o distorsionado en estas regiones.

Catarata

Las personas con cataratas tienen áreas de opacidad en el cristalino de sus ojos lo que se traduce en un efecto de difuminado o con neblina, especialmente a la luz brillante. El texto puede aparecer a desaparecer en el fondo. El alto contraste es especialmente importante para las personas con cataratas avanzadas.

Magnificadores de pantallas, lupas

La tecnología más común que usan las personas con baja visión es la lupa de la pantalla. Este es un programa de software que acerca un área pequeña de la pantalla al usuario, permitiendo a las personas con baja visión que puedan ver con más claridad. Magnificadores de pantalla comunes incluyen ZoomText y MAGic.

Algunos tipos de contenido son difíciles de interpretar cuando se amplían. Por ejemplo, los gráficos que contienen texto pueden convertirse en bloques y pixelarse demasiado, por lo que el texto es difícil de entender. Echa un vistazo a las dos imágenes a continuación. El de la izquierda es una captura de pantalla de texto que se ha ampliado. La imagen de la derecha es una captura de pantalla de texto en un gráfico que se ha ampliado.

Importante

Para hacer más legible el texto cuando se amplía, la opción recomendada es el uso de texto real, en vez de gráficos o imágenes que contengan texto.

Alto contraste

Los sitios con bajo contraste puede ser difíciles de leer para las personas con baja visión. Algunos sitios mal diseñados de la web tienen malas combinaciones de color, tales como enlaces de color azul sobre fondo negro, texto en color rojo sobre fondo verde, u otras combinaciones que no son fáciles a los ojos de cualquiera, pero especialmente difíciles para las personas con baja visión. No hay una regla fija en cuanto a qué cantidad de contraste es suficiente, lo mejor es utilizar un juicio razonable. Sin embargo, no suele ser muy difícil decir cuando las combinaciones de colores no contrastan de manera adecuada.

Ahora experimenta tú

Aquí se exponen algunas ideas para la simulación de un bajo contraste:

baja el contraste del monitor
mirar el monitor a través de un pañuelo o de papel de calcar (esta experiencia es más completa en portátiles o en monitores LCD)

Importante

En la medida de lo posible, aumenta el contraste de tu página web, incluyendo gráficos, fuentes y fondos.

Fuentes predilectas y colores de fondo

Algunas personas con baja visión van a cambiar la configuración de su sistema operativo y/o el navegador no sólo para ampliar el texto, sino también para aumentar el contraste del texto en relación con el fondo. A algunas personas les gusta tener un fondo negro con texto blanco o amarillo. Por el contrario, otros prefieren tener un fondo blanco o amarillo con el texto en negro. Estos son los ajustes más comunes, pero hay otras personas que prefieren otras opciones de alto contraste. Vea las imágenes de abajo para ver ejemplos de cómo estas opciones pueden aparecer:

Algo para recordar:

Importante

Para permitir que las diferentes personas realicen sus ajustes de conraste, ya que como hemos visto hay multitud de formas, lo mejor es poner el texto en plano, evitando que éste aparezca en fotografías.

Desplazamiento horizontal

Este último punto no es tanto una cuestión de accesibilidad, sino más bien de usabilidad. Probablemente ha llegado a sitios web que requieren el uso de su barra de desplazamiento horizontal para ver el contenido de la derecha de la pantalla, a pesar de que tenía la ventana del navegador maximizada. Esto puede ser un poco molesto para las personas con visión perfecta, pero es aún más para las personas que usan magnificadores de pantalla y se ven obligados a desplazarse aún más hacia el interior izquierdo y derecho del pequeño espacio ampliado que están viendo.

Importante

En la medida de lo posible, use porcentajes en lugar de unidades absolutas (como los píxeles, por ejemplo) en el diseño de documentos.

La regla general en el diseño de la baja visión es hacerlo todo configurable. Si el texto es un texto plano, los usuarios pueden ampliar, cambiar su color y cambiar el color de fondo. Si el diseño es en porcentajes, la pantalla puede ser ampliada o reducida para satisfacer las necesidades del usuario. La configuración es la clave.

Conceptos clave

**Conceptos clave para la baja visión**
Desafíos	Soluciones
El texto en gráficos o fotos no se agranda sin software especializado y se ve pixelado cuando se amplía	Limitar o eliminar el texto en gráficos o fotos
Los usuarios pueden establecer su propia fuente y los colores de fondo	Permitir que lo hagan usando texto en plano, y no en texto escrito en una foto o gráfico.
Los magnificadores de pantalla reducen el tamaño de la ventana útil

VIDEOS SOBRE TECNICAS Y AYUDAS PARA PERSONAS CON DISCPACIDAD VISUAL.

2012-01-17T15:46:00.002-03:00

Tratarán caso de niña que padece retinosis pigmentaria

2012-01-11T20:39:00.000-03:00

Los padres de la pequeña presentaron una acción de amparo para que el Gobierno de la Provincia y la Nación cubran la totalidad del tratamiento y la intervención quirúrgica en Cuba.

El viernes pasado, a última hora, habilitaron la feria judicial a fin de que la Cámara Federal de Apelaciones de Córdoba trate el caso de la niña de 8 años de edad que padece "retinosis pigmentaria de herencia cruzada".

Los padres de la pequeña presentaron una acción de amparo para que el Gobierno de la Provincia de Córdoba y el Gobierno nacional cubran la totalidad del tratamiento por la enfermedad y la intervención quirúrgica en un centro médico de Cuba.

La niña ya perdió el 80 por ciento de la visión del ojo izquierdo y el 50 por ciento del ojo derecho. Dicha enfermedad, que avanza rápidamente, puede provocar la pérdida total de la visión y de la audición.

El abogado de la familia, Carlos Nayi, señaló que el costo de la operación es de alrededor de 26 mil dólares y aseguró que el padre de la niña ha quedado ciego como consecuencia de esta enfermedad.

En Argentina no existe tratamiento para esta dolencia por lo que se solicita que la cirugía se realice en el Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria “Camilo Cienfuegos” de La Habana, ya que constituye la “única opción terapéutica”. La acción será analizada por el juez federal número 2, Alejandro Sánchez Freytes.

Salud recibe autorización para desarrollar en Andalucía tres nuevos proyectos de investigación de reprogramación celular

2012-01-11T20:07:00.001-03:00

La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía tres nuevos proyectos de investigación de reprogramación celular, así como la ampliación de un proyecto ya activo, dando así luz verde a los mismos, según ha informado en un comunicado la Consejería andaluza de Salud.

SEVILLA, 11 (EUROPA PRESS)

La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía tres nuevos proyectos de investigación de reprogramación celular, así como la ampliación de un proyecto ya activo, dando así luz verde a los mismos, según ha informado en un comunicado la Consejería andaluza de Salud.

En concreto, estos tres nuevos estudios se desarrollarán por el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) y el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica 'GENYO'.

El primero de los autorizados es el proyecto titulado 'Derivación de células retinianas de las células iPS corregidas genéticamente procedentes de los pacientes con amaurosis congénita de Leber y retinitis pigmentaria para uso en terapia celular'. A cargo de Slaven Erceg (Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa), este trabajo científico pretende estudiar la posibilidad de reprogramar las células somáticas procedentes de pacientes afectados por enfermedades hereditarias que causan la pérdida total de la visión en quien las padece y, además, generar iPS que puedan ser convertidas en células que se asemejen a fotoprotectores.

Además, se ha autorizado la realización del 'Estudio de impacto funcional de oncogenes de fusión específicos de leucemias agudas pediátricas mediante un modelo de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) generadas a partir de blastocitos de pacientes', a cargo de del doctor Pablo Menéndez Buján (Centro Pfizer- Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica).

Con esta investigación se pretende generar células iPS, a partir de células somáticas de pacientes; que pueden utilizarse como modelo para estudiar los mecanismos moleculares del desarrollo de tres subtipos de leucemias agudas pediátricas. Se presenta como un modelo innovador en el estudio molecular del desarrollo de las leucemias agudas que aparecen con una latencia postnatal muy corta y con consecuencias muy graves.

El tercer estudio autorizado es uno sobre el 'Papel de los retroelementos LINE 1 en las bases moleculares de ataxia teleangiectasia, Anemia de Fanconi y Síndrome Digeorge', a cargo del doctor José Luis García Pérez (Centro Pfizer- Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica) y que tiene por finalidad determinar el impacto genómico y funcional que la des-regulación de los retroelementos LINE 1 provoca durante el desarrollo embrionario en pacientes afectados por las citadas patologías. Así como el papel que tiene en las bases moleculares de estas enfermedades raras.

Por otra parte, la Comisión Nacional ha autorizado el uso de nuevas líneas embrionarias y pluripotenciales para un estudio ya activo y autorizado en febrero de 2011. El proyecto, denominado 'Transdiferenciación de células somáticas y pluripotentes humanas hacia línea germinal', que pretende obtener el aislamiento de células germinales, en concreto gametos masculinos, a partir de células pluripotenciales y/o somáticas.

A cargo de Sebastián Canobas Bernabé (Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular), los resultados de esta investigación tendrán su aplicación en procedimientos de biología de reproducción asistida, principalmente en tratamientos de infertilidad.

PROYECTOS EN MARCHA

Con estos tres nuevos proyectos, Andalucía ha obtenido ya el informe favorable de la Comisión Nacional de Seguimiento de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos para un total de 40 trabajos de investigación, de los cuales 28 siguen activos.

Los primeros tres proyectos se aprobaron en el año 2005, uno de ellos se centraba en la generación de células pancreáticas productoras de insulina para el tratamiento de la diabetes, otro se dedicó al estudio de la terapia regenerativa en enfermedades neurodegenerativas, enfocada principalmente al tratamiento de la enfermedad de Parkinson; y un tercero, del Banco Andaluz de Células Madre, se orientó al estudio de la expresión génica y de antígenos de células y líneas celulares embrionarias.

Salud recibe autorización para desarrollar en Andalucía tres nuevos proyectos de investigación de reprogramación celular

2012-01-11T20:07:00.000-03:00

La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía tres nuevos proyectos de investigación de reprogramación celular, así como la ampliación de un proyecto ya activo, dando así luz verde a los mismos, según ha informado en un comunicado la Consejería andaluza de Salud.

SEVILLA, 11 (EUROPA PRESS)

PROYECTOS EN MARCHA

Diseñan unas lentes de contacto que podrían sustituir a las pantallas de ordenador

2012-01-08T12:46:00.000-03:00

La lente fue probada en los ojos de un conejo vivo sin causarle ningún daño en el globo ocular ni en la córnea del animal

ABC

La visión de los superhéroes de las películas de ciencia ficción es una realidad más cercana

La visión de los superhéroes de las películas de ciencia ficción es una realidad más cercana después de que un equipo de científicos haya diseñado unas lentes de contacto en las que se pueden proyectar imágenes como si fuera una pantalla, según una investigación publicada hoy.

De momento, el dispositivo sólo tiene un píxel, pero sus creadores lo ven como un paso para la producción de lentes con varios píxeles que permitan ver información -como mensajes de correo electrónico- en tiempo real sin tener una pantalla delante.

Chip transparente de zafiro

La lente, creada por investigadores de la Universidad de Washington (EEUU) y de la Universidad Aalto (Finlandia), está compuesta por una antena que suministra la energía enviada por una fuente externa y un circuito extraplano integrado para almacenarla y transferirla a un chip transparente de zafiro que contiene un LED (diodo emisor de luz) azul.

Los investigadores indicaron en un artículo en la revista Journal of Micromechanics and Microengineering que la lente, que fue probada en los ojos de un conejo vivo, no ha causado daño alguno en el globo ocular ni en la córnea del animal y tampoco se observaron signos de efectos secundarios adversos.

Serán necesarias algunas mejoras

No obstante, después de demostrar el funcionamiento de las lentes y comprobar que son un dispositivo seguro, los investigadores señalan que todavía son necesarias mejoras para conseguir reproducir texto e imágenes como las pantallas de alta resolución. Uno de los problemas que tuvieron que superar fue lograr que el ojo viera la información con nitidez, ya que la distancia focal es de tan sólo unos centímetros y temían que las proyecciones se vieran borrosas.

«Objetivo: incorporar un texto predeterminado»

Para salvar este escollo, los investigadores incorporaron un conjunto de lentes de Fresnel en el dispositivo (mucho más delgadas y más planas que las lentes convencionales) para enfocar la imagen proyectada en la retina. El profesor de la Universidad de Washington Babak Praviz, coautor del estudio, reconoció que se tiene que mejorar el diseño, pero el equipo ya trabaja en su próximo reto: "Nuestro próximo objetivo es la incorporación de un texto predeterminado en el lente de contacto".

Los investigadores señalan en el estudio que las pruebas y los análisis que hicieron al conejo para evaluar el efecto del uso de la lente de contacto en la córnea y el cuerpo en general se realizaron siguiendo "estrictamente" las normas que regulan el trato a los animales en los ensayos de laboratorio.

Fuente: ABC, url: http://www.abc.es/20111123/ciencia/abci-lentillas-ordenador-201111230015.html

Hallan una fuente de células madre neuronales en el ojo

2012-01-08T12:39:00.001-03:00

» Ampliar la imagen

MADRID, 5 (EUROPA PRESS)
En el futuro, los pacientes que necesiten células madre neurales perfectamente adaptadas las podrán encontrar en sus propios ojos. Un equipo de investigadores, según informa en la revista "Cell Stem Cell", ha identificado células madre adultas del sistema nervioso central en una capa de células de la parte posterior del ojo.

Esta capa de células, conocida como epitelio pigmentario retiniano (EPR), apoya a los fotorreceptores de la retina; sin ella, los fotorreceptores, y la visión, se pierden.

Ahora, este nuevo estudio demuestra que el EPR también alberga la capacidad de auto-renovación de células madre, que pueden producir cultivos de crecimiento activo bajo las condiciones adecuadas, y también pueden ser inducidas a formar otros tipos de células.

"Podemos obtener estas células de una persona de 99 años de edad", afirma Sally Temple, del Instituto Neural Stem Cell, en Rensselaer, Nueva York, quien explica que "estas células se establecen en el embrión y puede permanecer latentes durante 100 años".

El equipo de Temple obtuvo las células madre derivadas del EPR de los ojos de donantes, horas inmediatamente después de su muerte. Sin embargo, las células también pueden ser aisladas del líquido que rodea a la retina en la parte posterior del ojo, lo que significa que son accesibles también en personas vivas.

Temple afirma que tenía curiosidad sobre el potencial de proliferación de EPR porque el tejido es capaz de regenerar toda la retina de las salamandras, aunque su plasticidad en la edad adulta parecía haberse perdido en ratones y gallinas.

En el estudio, se colocó tejido tomado de EPR de cadáveres de 22 años de edad a cadáveres de 99 años de edad, en varias condiciones de cultivo; los investigadores observaron entonces una serie de condiciones de división celular -no todas las células de la EPR tienen este potencial regenerativo -aunque sí, al menos, un 10 por ciento de ellas.

Otros trabajos más detallados mostraron que estas células son pluripotentes, lo que significa que pueden formar diferentes tipos de células. Otras implicaciones incluyen, por ejemplo, la capacidad de estas células para explicar enfermedades del ojo y su potencial para estimular la reparación controlada del ojo en millones de personas que sufren de degeneración macular relacionada con la edad.

Crean un simulador de problemas visuales para optimizar la conducción

2012-01-08T12:31:00.002-03:00

Ford y la Universidad de Cambridge presentaron la herramienta, capaz de reproducir enfermedades como el glaucoma o las cataratas, con el objetivo de optimizar los recursos destinados a las personas mayores al frente del volante.

SISTEMA INNOVADOR

Recreación de la visión de los comandos en una persona afectada por la degeneración macular senil. (Foto: Ford)






	Ford y la Universidad de Cambridge unieron fuerzas para desarrollar un simulador de discapacidades visual con el que estudiar los efectos de la edad en la visión y los consecuentes problemas oculares surgidos del envejecimiento. Estas limitaciones visuales, que afectan gravemente a la conducción, afectan a 285 millones de personas en el mundo, el 65% de ellas mayores de 50 años, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). "La pérdida de visión es natural dentro del proceso de envejecimiento", explicó Angelika Engel, especialista en ergonomía de Ford Europa. "Es habitual pasar por alto el problema hasta que llega un momento en el que la gravedad ya no permite ignorarlo. Problemas como la degeneración macular senil y el glaucoma pueden desarrollarse de manera muy lenta", agregó la investigadora. El simulador de discapacidades visuales permite reproducir este tipo de problemas oculares, lo que supone una valiosa herramienta para el estudio de estas dolencias y la investigación de tratamientos o de instrumentos favorables para las personas afectadas. Ford emplea este simulador con el objetivo de optimizar sus pantallas de instrumentos para que puedan ser leídas de forma segura por todo tipo de conductores. "Se puede cargar el simulador en otros diseños y comparar los efectos de diversas afecciones de manera instantánea, o se puede cambiar el problema visual y ver cómo el diseño soporta diferentes problemas", comentó Sam Waller, investigador de la Universidad de Cambridge. "También resulta práctico en el caso de la degeneración macular senil, en la que la pérdida de visión central se mueve con el ojo, ya que el software emula el efecto permitiendo al usuario mover el punto ciego para ver su efecto en diferentes áreas de la imagen", agregó. El simulador permite recrear un amplio abanico de enfermedades oculares relacionadas con el envejecimiento, como el glaucoma, las cataratas o la degeneración macular senil. El simulador también ha sido empleado en el desarrollo de terminales móviles y en programas de educación de varias universidades.

INTEGRACIÓN DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

2011-11-25T10:47:00.005-03:00

Uno de los cambios mas notables de las últimas décadas en las

sociedades de progreso es la creciente participación de las personas

con discapacidad como miembros activos de la comunidad.

Esta participación implica, entre otras cosas, que sus capacidades,

necesidades y limitaciones han de ser consideradas en el

diseño de las condiciones de vida en general y del trabajo en particular,

y para ello el enfoque ergonómico resulta esencial. Las

personas con limitaciones físicas, sensoriales o mentales son

seguramente el grupo de población que más puede sufrir la falta

de criterios ergonómicos en el diseño del entorno y el puesto de

trabajo como parte del mismo.

Este enfoque orienta nuestras acciones al estudio de las características, necesidades, capacidades y habilidades de cada uno para

establecer los criterios que debe contemplar el diseño de productos,

ambientes y procesos con los que interactuamos; y, de este

modo, adaptar los productos, tareas, herramientas, espacios y el

entorno en general a las capacidades y necesidades de los individuos

de forma que mejore su eficiencia, seguridad y bienestar.

Siguiendo este planteamiento, se entiende que la causa de la discapacidad

puede encontrarse fuera de la persona y por lo tanto

toda intervención, siempre que sea posible, habrá de plantearse

desde esta perspectiva.

Como disciplina la ergonomía dispone de las herramientas necesarias

para analizar los factores que influyen en el ajuste entre la

capacidad humana y los requisitos del trabajo o de cualquier otra

actividad. Como ciencia relacionada con la salud, bienestar y

eficiencia, tiene que ver con los intereses personales y del entorno.

Pero como elemento innovador plantea la necesidad de adaptar

o concebir un entorno adaptado al individuo y no al contrario.

Estos principios llevados a un ámbito tan relevante como es el del trabajo deben de servirnos

como elemento de reflexión para todos pero especialmente para los profesionales que atienden,

como usuarios finales, a personas con alguna discapacidad por tratarse de un colectivo al que le

afectan con mayor gravedad los diseños de productos y servicios pensados para un usuario

tipoÈ, que por otra parte no existe.

Así’, una vez definida la necesidad, deben de identificarse claramente las caracter’sticas, limitaciones

y capacidades en lo referente al uso del producto/servicio. El producto ha de ser eficiente;

de forma que se ajuste a lo esperado por el usuario final. La facilidad de uso es un factor clave

del dise–ño en la medida que el mismo servicio/producto, pero con elementos que complejizan su

uso, puede causar rechazo o infrautilización con las consecuencias negativas que ello tiene para

el usuario y el entorno.

Estos principios deben de estar presentes a la hora de solicitar un servicio, acceder a la lectura

de un libro, elaborar materiales didácticos adaptados, utilizar un electrodoméstico o un programa

informático, participar en una actividad de ocio, acceder a los servicios de salud, etc.

Sin duda alguna, está es una labor que compete a las entidades y poderes públicos que tienen la

obligación de materializar los derechos de todos los ciudadanos. Pero igualmente est‡ en manos

de los agentes sociales y de los profesionales y gestores que actúan diariamente en un plano más próximo al usuario y asumen la responsabilidad de prestar el mejor servicio posible, ajustado a

las necesidades y capacidades individuales, y que también tienen la posibilidad y responsabilidad de participar en el diseño y producción de servicios y productos.

Retina Implant AG consigue aprobación unánime del consejo asesor científico para ampliar ensayo clínico en Europa

2011-11-21T16:24:00.000-03:00

Retina Implant AG, desarrollador líder de implantes subrretinales para pacientes con retinitis pigmentaria, ha anunciado que su consejo asesor científico apoya al completo el inicio de la fase multicentro del segundo ensayo en humanos de la empresa. El ensayo, que comenzó en Tuebingen (Alemania), en 2010, se ampliará en Europa en cinco nuevos sitios, incluidas dos localizaciones adicionales en Alemania, Oxford, Londres y Budapest. A diferencia del primer ensayo en humanos, los pacientes podrán mantener el implante de forma permanente y utilizar el microchip en configuraciones de la vida real

Una buena alimentacion para una buena vision

2011-11-21T16:18:00.002-03:00

Alimentos ricos en vitaminas C y E, zinc, luteína, zeaxantina y ácidos grasos Omega 3 son buenos para mantener la salud visual

por Atilio Lombardi, médico del servicio de Oftalmología del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Alimentos ricos en vitaminas C y E, zinc, luteína, zeaxantina y ácidos grasos Omega 3 son buenos para mantener la salud visual y el buen estado general del organismo, según indica un reciente estudio llevado adelante por el Instituto Nacional de la Visión de los Estados Unidos y otros investigadores. Estos nutrientes se asocian con menor riesgo de padecer degeneración macular relacionada con la edad, cataratas y ojo seco. Por lo tanto, la elección de alimentos ricos en estos ingredientes es una muy buena opción más allá de a qué edad se comience a ingerirlos. Estamos hablando de frutas cítricas, aceites vegetales, frutos secos, granos enteros, vegetales de hoja verde y pescados de agua fría. Personas con diabetes y degeneración macular relacionada con la edad o que están en riesgo de padecer alguna de éstas también pueden beneficiarse con el consumo de una dieta de bajo índice glucémico. Aquellos individuos con diabetes y otros que alguna vez apelaron a una dieta de bajo índice glucémico con la intención de perder peso suelen estar familiarizados con este indicador, basado en cuán rápido los hidratos de carbono elevan los niveles de azúcar en sangre. En tanto, las personas con degeneración macular relacionada con la edad podrían beneficiarse con una disminución en la progresión de esta patología al ingerir suplementos nutricionales que incluyan vitaminas C y E, betacaroteno, óxido de zinc y óxido de cobre. De todos modos, antes de acudir en busca de estos suplementos, lo mejor es consultar con el oftalmólogo. Algunos de estos nutrientes podrían estar contraindicados, por caso, para las personas que fuman. Otras sustancias recomendables son los suplementos ricos en ácido fólico y en vitaminas B6 y B 12.No hay que perder de vista que las vitaminas y los suplementos nutricionales no constituyen una cura en sí misma para los problemas de visión o que podrían restituirla, pero una buena nutrición a toda edad es recomendable para mantener una buena salud.

Miopía es el padecimiento más común de los vicios refractivos

2011-11-10T12:10:00.000-03:00

El Problema De Baja Visión En Niños

2011-10-19T10:55:00.000-03:00

El Problema De Baja Visión En Niños

Concurso "Cine para ver"

2011-10-13T19:18:00.005-03:00

PREMIO ESPECIAL PARA NUESTRO CORTO; "ANTE TUS OJOS"

GRACIAS A LOS VOTOS EMITIDOS POR TODOS LOS QUE NOS HAN APOYADO HEMOS OBTENIDO UNA MENCION ESPECIAL DE RECONOCIMIENTO DEL PUBLICO COMO EL MEJOR CORTOMETRAJE, EL MISMO SERA PROYECTADO EN EL ACTO DEL DIA MUNDIAL DE LA VISION QUE SE LLEVARA A CABO HOY A LA NOCHE EN BARCELONA Y SERA TAMBIEN MATERIAL DE DIFUCION EN OTRAS ACTOS .

ESTAMOS MUY CONTENTOS POR ESTE LOGRO DE LA ASOCIACION QUE INSTITUCIONALMENTE NOS ENRRIQUECE.

MIL GRACIS POS SUS VOTOS!!!!

http://concursocineparaver.blogspot.com/

13 de octubre "DIA MUNDIAL DE LA VISIÖN"

2011-10-12T12:58:00.002-03:00

Día Mundial de la Visión

13 de octubre de 2011

El Día Mundial de la Visión se celebra el segundo jueves de octubre y tiene la finalidad de centrar la atención en la ceguera, la discapacidad visual y la rehabilitación de los discapacitados visuales. El tema central de este año es la salud ocular y el acceso igualitario a la atención ocular.

A nivel mundial, la mayor prevalencia de discapacidad visual se observa en las personas de 50 años de edad o mayores de ambos sexos. Aunque la mayoría de las afecciones oculares que aquejan a este grupo etario pueden tratarse con facilidad, como es el caso de las cataratas, en algunas partes del mundo todavía hay que lograr que hombres y mujeres reciban servicios de atención ocular de manera igualitaria.

El Día Mundial de la Visión es celebrado en todo el mundo por todas las partes interesadas en la prevención de la discapacidad visual o la recuperación de la vista. Asimismo, es la actividad de promoción más importante para impulsar la prevención de la ceguera y la iniciativa mundial «Visión 2020: el derecho a ver», creada por la OMS y el Organismo Internacional de Prevención de la Ceguera.

Concurso "Cine para ver"

2011-09-22T14:10:00.002-03:00

La Asociación Argentina de Baja Visión, realizó un cortometraje que participa del concurso “Cine para ver” organizado por la OMS, para conmemorar el Día Internacional de la Visión.

El jurado considerará los votos del público para elegir el corto ganador.

El corto se llama “Ante tus ojos” y pueden verlo y votarlo en ; http://concursocineparaver.blogspot.com/

Te pedimos colabores con nuestra asociación, votando y difundiendo el video.

Muchas gracias,

Tres de cada diez escolares presentan bajas calificaciones por problemas de la visión

2011-09-01T07:33:00.000-03:00

Problemas de visión.

Si en el regreso a clases su hijo presenta bajo rendimiento escolar, malas calificaciones, poca atención a las clases y se distrae mucho al hacer las tareas, es probable que presente problemas visuales.

Los problemas de agudeza visual son frecuentes en menores preescolares, de primaria y secundaria, destacando padecimientos oculares como hipermetropía (dificultad para ver de cerca), miopía (dificultad para ver de lejos) y astigmatismo (desenfoque visual), los cuales repercuten en un adecuado desempeño académico, señaló Roberto Tapia, licenciado en optometría por la UNAM.

Dado que el 80% de la información que percibe un alumno es a través de la vista, realizar a los hijos un examen visual al inicio del ciclo escolar puede ser la clave para corregir defectos de la visión y, en consecuencia, mejorar el desempeño académico y la calidad de vida en general, aconsejó el optometrista.

Uno de los principales problemas es que muchas veces ni los padres saben que su “inquieto” hijo o su “distraída” hija presentan un problema de la visión, por ello hay que estar alerta a la identificación de signos y síntomas en la escuela y la casa, tales como dolor de cabeza al termino de las clases, ojos irritados al hacer sus tareas o fruncir el seño al momento de leer; situación que suele corregirse a través del uso de lentes que les brinden calidad, confort y protección visual, agregó.

Además, junto con los principales problemas de agudeza visual, existe otro riesgo poco atendido por padres y maestros; se trata de la cotidiana exposición a los rayos ultravioleta solares, que puede ocasionar conjuntivitis y otras complicaciones por su efecto acumulativo como daño en córnea y retina, degeneración macular y catarata, esta última principal causa de ceguera en el mundo, explicó Roberto Tapia.

Si bien es inevitable la exposición a los rayos solares dadas las actividades escolares y de esparcimiento al aire libre, es importante que los padres de familia tomen medidas preventivas para procurar la salud visual de sus hijo, como el uso de lentes Transitions, los cuales ofrecen una adecuada corrección visual así como bloquear al 100% contra los efectos de los rayos ultravioleta solares, mencionó el optometrista Roberto Tapia.

El especialista en salud visual señaló que los lentes Transitions son los únicos que proporcionan a los escolares un cuidado integral al bloquear al 100% los dañinos rayos ultravioleta solares, así como brindar confort al reducir la tensión y la fatiga ocular en los horarios de clase y estudio. Además de contar con el aval del Consejo Mundial de Optometría y la Asociación Americana de Optometría.

Disponibles en materiales durables, livianos y resistentes a la actividad escolar, estos lentes también contribuyen a proteger los ojos contra el deslumbramiento visual, lo cual brinda una mayor comodidad durante el uso prolongado de la computadora o frente a la lectura, aseveró.

Finalmente, el optometrista manifestó que revisar la calidad visual de los hijos en este regreso a clases podría marcar la diferencia entre tener un hijo con buenas calificaciones o uno con bajo rendimiento escolar.

Para detectar si su hijo tiene problemas de la vista, observe si presenta los siguientes signos:

Mantiene los objetos de cerca tratando de enfocar.

Poca habilidad para ver objetos a distancia como leer el pizarrón.

Cruza o entrecierra los ojos.

Tiene dificultad para leer o hacer trabajos de cerca.

Tiene dolores de cabeza relacionado con periodos de lectura.

Pestañea más de lo normal.

Se frota mucho los ojos.

Cierra un ojo o se lo tapa para ver mejor.

Se queja de visión borrosa.

Al leer, se pierde o se salta líneas.

Se sienta muy cerca del televisor.

Hay lagrimeo o enrojecimiento de ojos.

el Avastin es útil en tratamiento del Glaucoma Neo-vascular"

2011-08-30T10:08:00.002-03:00

Derechos de Autor © Oriente Medio de África Journal of Ophthalmology
Intravítrea de bevacizumab (Avastin) como tratamiento adyuvante en los casos de glaucoma neovascular
Asaad A. Ghanem, Amr M. El - Kannishy, Ahmed S. El - Wehidy, Amira y F. El-Agamy
Desde el Centro de Oftalmología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Mansoura, Egipto
Correspondientes Autor: Dr. Asaad Ahmed Ghanem, Centro Oftalmológico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Mansoura, Mansoura, en Egipto. E-mail: asaadghanem@hotmail.com
Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia de Creative Commons, que permite el uso irrestricto, la distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra original es debidamente citados.
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Abstracto
Propósito:
Para evaluar el efecto de la inyección intravítrea de bevacizumab (Avastin) la inyección en los casos de glaucoma neovascular.
Diseño del estudio:
Serie de casos clínicos.
Material y métodos:
Dieciséis ojos de 16 pacientes con rubeosis del iris y glaucoma secundario se les administró la inyección intravítrea de bevacizumab (2,5 mg). Los pacientes fueron seguidos durante 2 meses.
Resultados:
Hemos observado una regresión parcial o completa de la neovascularización del iris una semana después de la inyección de bevacizumab. Reproliferation de nuevos buques se detectó en el 25% de los casos después de 2 meses. La presión intraocular (PIO) antes de la inyección fue de 28 ± 9.3 mm Hg en tópicos ß-bloqueantes y acetazolamida sistémica. Una semana después de la inyección, la PIO se redujo a 21,7 ± 11,5 mm Hg (5 casos sin las drogas anti-glaucoma, 6 casos de actualidad en los casos ß-bloqueantes y 5 con los dos tópicos ß-bloqueantes y acetazolamida sistémica).
Conclusión:
Intravítrea de bevacizumab (Avastin) para inyección conduce a la regresión de la neovascularización del iris con la consiguiente caída de la presión intraocular en ojos con glaucoma neovascular.
Palabras clave: Avastin, glaucoma neovascular
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INTRODUCCIÓN
El glaucoma neovascular es un trastorno grave, que ocurre como una complicación tardía de las retinopatías isquémicas. Es bien sabido que el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) juega un papel principal en las enfermedades oculares caracterizadas por neovascularización. 1 La activación de la vía del VEGF-receptor desencadena procesos de señalización que promueven el crecimiento de las células endoteliales y su migración a partir de vasos preexistentes. 2 Bevacizumab (Avastin) es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a todas las isoformas del VEGF. 3 de regresión de la neovascularización del iris después de la inyección intravítrea de bevacizumab ha informado recientemente. 4 , 5 Este fenómeno alentó a muchos cirujanos a utilizar los inhibidores de VEGF-como tratamiento para el glaucoma neovascular . El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la inyección intravítrea de bevacizumab en los casos de glaucoma neovascular.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Se trata de una serie prospectiva, observacional de casos clínicos.
Dieciséis ojos de 16 pacientes con rubeosis del iris y glaucoma secundario se incluyeron en este estudio. La causa principal de la neovascularización del iris fue la retinopatía diabética proliferativa (PDR).
Ocho ojos habían sido tratados previamente con fotocoagulación con láser para la retina isquémica antes de su inclusión en el estudio. La exploración ocular se incluye la evaluación de la agudeza visual, biomicroscopía con lámpara de hendidura del segmento anterior, gonioscopia, tonometría de aplanación, oftalmoscopía indirecta y, finalmente, la angiografía con fluoresceína de la neovascularización del iris. La neovascularización del iris se clasifican de acuerdo con el sistema de clasificación iris angiografía. 6 Esta categoría se incluye el grado 0: los vasos que se llenan brevemente con fluoresceína son radiales y no presenten fugas, grado 1: los vasos aparecen más prominentes y tortuoso de lo normal, aparecen discontinuos, pero no se escapan de fluoresceína, grado 2: los vasos son más prominentes, nonradial y exudado de fluoresceína, grado 3: los vasos son más prominentes, nonradial y fuga a principios de la angiografía (un 20-30 segundos), y grado 4: recipientes individuales no pueden ser definidos en la angiografía temprana (de 20 a 30 segundos) y el iris aparece como una difusa hoja fluorescentes opacos. 6
Todos los pacientes recibieron la inyección intravítrea de bevacizumab (Avastin), 2,5 mg en 0,1 ml. Los siguientes pasos se utiliza para la inyección: Ojo aplicación espéculo, la desinfección de saco conjuntival con povidona yodada al 5% y después de la inyección intravítrea a través de menores exterior cuadrante 3.5-4 mm detrás del limbo. Fotocoagulación retiniana se aplicó para los casos con los medios de comunicación clara, tan pronto como sea posible después de la inyección intravítrea. Aplicación de la crioterapia ciclodestructivos procedimiento o la cirugía de glaucoma (glaucoma de drenaje del implante del dispositivo) se llevó a cabo para los ojos en los que la presión intraocular (PIO) la reducción fue insuficiente.
Los pacientes fueron seguidos al día durante 1 semana y luego semanalmente, durante 2 meses. La angiografía con fluoresceína de la neovascularización del iris se hizo para todos los pacientes en el 2 º día postoperatorio, y luego en un st , 4 ª , 6 ª y 8 ª semana después de la operación.
El estudio fue aprobado por el comité de ética local, y todos los pacientes firmaron el consentimiento informado antes de entrar en el estudio. Todas las regulaciones aplicables institucionales y gubernamentales sobre el uso ético de los voluntarios fueron seguidos durante esta investigación.
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RESULTADOS
Este estudio incluyó a 16 pacientes (10 hombres y 6 mujeres), con edades entre 46 a 67 años (media, 58,3 ± 6,2 años). El ojo derecho se vio afectado en 9 casos, y la izquierda, en 7 casos. Como se muestra en la Tabla 1 , la neovascularización del iris se clasificó 4 en 6 casos, 3 en 9 casos y 2 en 1 caso. La PIO preoperatoria osciló entre 17 y 48 mm Hg (media, 28 ± 9,3 mm Hg) con acetazolamida sistémica 750 mg / tres dosis diarias y de actualidad β-bloqueantes (betaxolol 0,5%, dos veces al día). La agudeza visual preoperatoria varió de LP (percepción de la luz) a 6 / 60.

Tabla 1
Los parámetros clínicos antes y después de la inyección de bevacizumab (Avastin)
Después de la inyección intravítrea de bevacizumab, la angiografía de iris mostraron regresión (parcial o total) de los nuevos buques, con disminución de la permeabilidad vascular en todos los casos (100%) dentro de una semana ( Figura 1 ). Después de 2 meses, la regresión se detectó en 12 (75%) de los casos, que fue completa (grado 0) en 6 (37,5%), mientras que cuatro ojos (25%) de los casos reveló el nuevo crecimiento de nuevos vasos. Esta recurrencia de la neovascularización del iris se detectó 6 semanas después de la inyección.

Figura 1
(A, B) Fotografía clínica y las fases iniciales de la angiografía de iris (grado 4), antes de la inyección de bevacizumab. (C) la fase tardía de la angiografía (grado 2) en el caso anterior, una semana después de la inyección. (D, E), la fotografía clínica y las fases iniciales de la angiografía de iris (de grado (más ...)
El examen del ángulo de la cámara anterior reveló una regresión completa de los nuevos vasos del ángulo en todos los casos dentro de 1 semana. Sinequias anteriores periféricas (PAS) se mantuvo sin cambios durante el período de seguimiento, salvo en un caso (caso 10), que mostró el cierre del ángulo más synechial junto con reproliferation de nuevos buques en el ángulo y la posterior re-elevación de la PIO.
Una semana después de la inyección de bevacizumab, la PIO se redujo en 14 (87,5%) de los casos, mientras que se mantuvo persistentemente alta en 2 (12,5%) casos (casos 1 y 9). Estos dos pacientes se sometieron al procedimiento ciclodestructivos. (Procedimiento de Cyclocryo fue hecho una vez en el caso N º 1 y el doble en caso de que no 9...) La PIO disminuyó por debajo de 20 mmHg sin necesidad de tratamiento local o sistémico en 5 (31,25%) ojos, mientras que 6 (37,5%) ojos requiere tópico β-bloqueantes, y 1 (6,25%) ojo fue tratado con acetazolamida β-bloqueantes tópicos y sistémicos. En 2 (12,5%) casos (casos 4 y 14), aunque la PIO disminuyó, aún se mantuvo por encima de 20 mm Hg, y la implantación de la válvula de glaucoma se llevó a cabo para cada uno. Seguimiento de los 12 casos controlados con la PIO (<20 mm Hg) durante 2 meses, mostró que casi estable la PIO, excepto en 2 casos (n º 10 y 15), donde la presión intraocular elevada en volver a la 7 ª y 8 ª semana, , respectivamente.
La PIO media antes de la inyección fue de 28 ± 9.3 mm Hg en la acetazolamida β-bloqueante tópico y sistémico. Una semana después de la inyección, la PIO media se redujo a 21,7 ± 11,5 mm Hg (5 casos sin medicación anti-glaucoma, 6 casos de actualidad en los casos bloqueador β-y 5 con β-bloqueante tópico y acetazolamida sistémica). Dos meses después de la inyección de bevacizumab, la PIO media fue de 16,7 ± 4,1 mm Hg. (Procedimiento de Cyclocryo se realizó en dos casos, el glaucoma y la implantación de la válvula se llevó a cabo en 2 casos).
Al final del seguimiento, la agudeza visual mejoró en 9 (56,25%) casos (56,25%), se agravó en un (6,25%) casos y se mantuvo en el mismo nivel en 6 (37,5%) casos. Mejora se debió principalmente a la limpieza de los medios oculares. Hemorragia vítrea mejorado en 4 casos, y hipema desapareció en un caso. Sólo un caso de hemorragia vítrea significativa (caso no. 2) resistió aprobación dentro del período de seguimiento. El efecto de la droga en el área macular no se ha estudiado.
Liquidación de los medios oculares, junto con una mejoría del dolor y malestar después de la inyección intraocular permite la aplicación del láser en la retina isquémica. La aplicación del láser fue posible en todos excepto en tres casos (caso 1, debido a la catarata, el caso 2, debido a una hemorragia vítrea persistente, y el caso 9, debido a la persistente presión intraocular alta, lo que requirió dos sesiones de procedimiento ciclocrioterapia).
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DISCUSIÓN
En 2006, Kahook et al. 7 estudiaron el efecto de la inyección intravítrea de bevacizumab (1 mg) en un caso de glaucoma neovascular después del control de la presión intraocular no con trans-escleral ciclofotocoagulación y fotocoagulación panretiniana. Se informó de la regresión de la neovascularización del iris, con marcada disminución de la PIO (de 48 a 22 mm Hg). Otro informe de ocho grabados regresión completa del iris y el ángulo de nuevos vasos sanguíneos después de la inyección intravítrea de bevacizumab (1,5 mg) en un paciente con glaucoma neovascular. Esta regresión se mantuvo durante 8 semanas después de la inyección. La PIO en este paciente se redujo de 40 mm Hg a 19 con los mismos medicamentos.
En esta serie de casos, el efecto de la inyección intravítrea de bevacizumab (2,5 mg) la inyección de 16 ojos con neovascularización del iris y glaucoma secundario se estudió. La angiografía de iris neovascularización reveló regresión (parcial o más) en todos los casos (100%), que se inició desde el 2 º día post-tratamiento. Esto es consistente con los resultados de los estudios realizados por Oshima et al. 9 y Iliev et al. 10 En ambos estudios, la regresión de la neovascularización del iris, en el 100% de los casos.
En nuestro estudio, la completa regresión de la neovascularización del iris se produjo en el 37,5% de los ojos dentro de 2 meses, mientras que Oshima et al. 9 registró una regresión completa en el 29% de los ojos. Por el contrario, Iliev et al. 10 cuenta de la completa regresión de la neovascularización del iris al final del período de seguimiento (rango de 4 a 16 semanas) en el 100% de los ojos. Cabe señalar que en el último estudio, 10 de evaluación y seguimiento de la neovascularización del iris depende de la exploración clínica y no la angiografía con fluoresceína.
En este estudio, reproliferation de la neovascularización del iris se detectó en 4 (25%) de los casos a las 6 semanas después de la inyección intravítrea. Oshima et al. 9 informó la recurrencia de la proliferación de nuevos vasos 2 meses después de una única inyección intravítrea en el 29% de los ojos, lo que requirió una segunda inyección de bevacizumab.
Iliev et al. 10 reportaron una disminución de la PIO media de 36,0 ± 5,1 mm Hg antes de la inyección de 16,8 ± 3,4 mm Hg al final del período de seguimiento (rango de 4 a 16 semanas). En nuestro estudio, la PIO se redujo de una media de 28 ± 9,3 mm Hg antes de la inyección de 21,7 ± 11,5 mm Hg después de una semana. Todos los casos de nuestra serie mostró una disminución de la PIO, excepto en 2 ojos (caso. 1 y 9), en uno de los cuales el cierre del ángulo synechial fue de 8 horas reloj, y en el otro, casi total. Por otro lado, los 5 ojos (cases. 3, 7, 8, 11 y 16), que observó la normalización de la PIO sin los medicamentos anti-glaucoma, una semana después de la inyección había ángulos abiertos en 4 casos y sólo una hora de reloj de PAS en un caso. Está claro que la medida de cierre del ángulo synechial determinará la probabilidad y el grado de reducción de la PIO después de la desaparición de la neovascularización del iris.
Después de la inyección intravítrea de bevacizumab, la agudeza visual mejoró en 9 (56,25%) casos, que fue debido a la tala de edema corneal, hipema y / o hemorragia vítrea. Una rápida mejora de la hemorragia vítrea después de la inyección intravítrea de bevacizumab se observó en otro estudio. 11 mejoría de la agudeza visual también se puede aportar a los efectos de la droga en el edema macular asociada. Haritoglou et al. 12 registró una disminución del espesor macular y mejora de la agudeza visual en pacientes diabéticos después de la inyección intravítrea de bevacizumab. Sin embargo, el efecto de la droga en el área macular no se ha estudiado en este trabajo.
El presente estudio demuestra que la inyección intravítrea de bevacizumab pueden producir con éxito la regresión de la neovascularización del iris, con la consiguiente disminución de la presión intraocular en los casos de glaucoma neovascular.
Bevacizumab en el tratamiento farmacológico tiene la ventaja de ser rápido en efecto, pero tiene la desventaja de duración limitada de la acción. La combinación de bevacizumab intravítreo de inyección con fotocoagulación panretiniana puede ofrecer tanto un efecto rápido y duradero.
Otra de las ventajas de bevacizumab es la capacidad de utilizar esta modalidad para el tratamiento de los ojos con medios opacos que impidan el tratamiento con fotocoagulación con láser.
Por último, este estudio demuestra que la inyección intravítrea de bevacizumab puede ser la primera opción, pero no la única opción en el tratamiento del glaucoma neovascular.
Notas al pie
Fuente de financiación: Ninguna
Conflicto de intereses: Ninguno declarado.
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Referencias
1. Miller JW, Adamis AP, Shima DT, D'Amore PA, Moulton RS, O'Reilly MS, et al. De crecimiento endotelial vascular factor / factor de permeabilidad vascular es temporal y espacialmente correlacionada con la angiogénesis ocular en un modelo primate. Am J Pathol. 1994; 145 . :574-84 [ PMC libres del artículo ] [ PubMed ]
2. DW Leung, G Cachianes, WJ Kuang, DV Goeddel, Ferrara N. factor de crecimiento endotelial vascular es un mitógeno secretado angiogénicos. Science. 1989; 246 :1306-9. [ PubMed ]
3. Michels S, Rosenfeld PJ, CA Puliafito, EN Marcus, Venkatraman AS. Sistémico bevacizumab (Avastin) para la terapia de la degeneración macular asociada a la edad: doce semanas los resultados de una de etiqueta no controladas de estudios clínicos. Oftalmología. 2005; 112 :1035-47. [ PubMed ]
4. Avery RL. La regresión de la neovascularización de la retina y el iris después de la inyección intravítrea de bevacizumab (Avastin) de tratamiento. Retina. 2006; 26 :352-4. [ PubMed ]
5. Davidorf FH, Mouser TG, RI Derick. Una rápida mejora de la rubeosis del iris de un solo bevacizumab (Avastin) para inyección. Retina. 2006; 26 :354-6. [ PubMed ]
6. Adamis AP, DT Shima, MJ Tolentino, ES Gragoudas, N Ferrara, J Folkman, et al. La inhibición del factor de crecimiento endotelial vascular impide la retina asociadas a la isquemia neovascularización del iris en un primate no humano. Arch Ophthalmol. 1996; 114 :66-71. [ PubMed ]
7. Kahook MI, Schuman JS, Noecker RJ. . Intravítrea de bevacizumab en pacientes con glaucoma neovascular Oftálmica Surg Lasers Imaging. 2006; 37 . :144-6 [ PubMed ]
8. Silva Paula J, Jorge R, Alves Costa R, L Rodrigues Mde, Scott IU. Resultados a corto plazo del bevacizumab intravítreo (Avastin) en neovasculariztion segmento anterior en el glaucoma neovascular. Acta Ophthalmol Scand. 2006; 84 :556-7. [ PubMed ]
9. . Y Oshima, Sakaguchi H, F Gomi, Tano Y. regresión de neovasculariztion iris después de la inyección intravítrea de bevacizumab en pacientes con retinopatía diabética proliferativa Am J Ophthalmol. 2006; 142 :155-8. [ PubMed ]
10. Iliev ME, Domig D, Wolf-Schnurrbursch U, Wolf S, Sarra GM. . Bevacizumab intravítreo (Avastin) en el tratamiento del glaucoma neovascular Am J Ophthalmol. 2006; 142 . :1054-6 [ PubMed ]
11. Spaide RF, Fisher YL. Intravítrea de bevacizumab (Avastin) tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa complicada por hemorragia vítrea. Retina. 2006; 26 . :275-8 [ PubMed ]
12. Haritoglou C, D Kook, Neubauer A, Lobo A, S Priglinger, Strauss R, et al. Intravítrea de bevacizumab (Avastin) para el tratamiento persistente edema macular diabético difuso. Retina. 2006; 62 . :999-1005 [ PubMed ]

TESTMONIOS DE VIDA: Joven con retinosis pigmentaria anuncia su aspiración política

2011-08-30T10:05:00.002-03:00

Con tan solo 26 años y un padecimiento de ceguera Néstor Alonso Vega anunció su intención de aspirar a un escaño por acumulación.

En una rueda de prensa en el restaurante El Zipperle, el joven dijo que su impedimento visual le hacia ser más sensible a las necesidades del pueblo. Su norte es trabajar para los niños con necesidades especiales y lograr que estos tengan mejores servicios y educación. Intentará aspirar por el Partido Nuevo Progresista o sino de forma independiente.

“Estoy lanzando públicamente mi candidatura para que el pueblo conozca que hay una persona dispuesta a mejorar todo”, declaró Alonso Vega, acompañado de su equipo asesor de trabajo.

El aspirante aseguró que tiene dos bachilleratos, uno en finanzas y otro en gerencia y que está a punto de terminar un grado en derecho.

El joven perdió la vista alrededor de los 11 años por una enfermedad conocida como retinitis pigmentosa y aseguró que eso no le ha impedido desarrollarse en varios aspectos de su vida.

Campaña de prevención del glaucuma en Mar del Plata.

2011-08-30T07:43:00.000-03:00

Se trata de una enfermedad que puede llevar a la ceguera. Mensualmente la Fundación "Dr. Cánepa" realiza controles gratuitos en diversos centros de salud municipales. También lo hace los lunes y miércoles en su sede de Salta 1415.

El programa de detección del glaucoma y control de retina que lleva a cabo la Fundación "Dr. Cánepa" se realizó ayer en dependencias del Iremi.

Alrededor de una treintena de personas concurrieron ayer al Iremi adonde se realizó un nuevo control gratuito enmarcado en el programa de detección del glaucoma y control de retina (éste último a personas diabéticas) que la Fundación "Dr. Cánepa" realiza una vez por mes en diferentes centros de salud municipales.

Acerca del glaucoma, el doctor Pablo Deromedis explicó que "se trata de un grupo de enfermedades progresivas que dañan el nervio óptico y que pueden conducir a la ceguera. Si bien al principio no presenta síntomas ya que no hay dolor y la visión permanece normal, a medida que progresa -sin tratamiento- las personas notan que, a raíz de una pérdida de campo visual, más allá de que continúan viendo bien los objetos situados al frente, no alcanzan a ver hacia los costados. Con el tiempo, la visión central puede ir disminuyendo hasta perderse por completo", advirtió.

El glaucoma, si bien puede presentarse a cualquier edad, es más frecuente en las personas mayores de 30 años y en las de raza negra. También suele darse en los diabéticos, en los que presentan miopía o hipermetropía elevadas y, sobre todo, en aquellos que tienen antecedentes familiares de la enfermedad.

Detección

Acerca de cómo se detecta el glaucoma, el profesional explicó que "con un tonómetro se toma la presión intraocular; es un examen rápido y totalmente indoloro; el oftalmólogo también observa el estado del nervio óptico, buscando signos sospechosos de lesión glaucomatosa; si la presión está por encima de lo que se considera normal (entre 10 y 20 mmhg) o el nervio óptico presenta signos de glaucoma, deben hacerse otros estudios para confirmar el diagnóstico", señaló.

Acerca de su tratamiento explicó que "habitualmente se utilizan medicamentos en forma de gotas; cuando no son efectivas, para abrir los canales de salida del humor acuoso se apela al láser y a la cirugía para crear una válvula por la cual el mismo pueda abandonar el ojo con mayor facilidad; el tratamiento quirúrgico, si bien permite disminuir la presión ocular, no permite recuperar la pérdida de la visión", aclaró.

Cabe acotar que el control de la presión ocular se realiza también -sin cargo- los lunes y los miércoles, en la sede de la Fundación "Dr. Cánepa", Salta 1427.

Apoyo del aula integrada en la educacion baja vision

2011-08-03T19:22:00.003-03:00

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el grave problema del glaucoma

2011-08-03T19:14:00.002-03:00

Por: Dr. Hernán Candia Román
Naturopatía, Máster en Nutrición Ortomolecular y Herbodietética

En la ciudad de Buenos Aires se ha realizado el 29ª Congreso Panamericano de especialistas sobre el grave problema del glaucoma, y se ha llegado a las siguientes conclusiones.
El glaucoma es un grupo de enfermedades que tienen en común el aumento sostenido de la presión intraocular y un patrón específico y progresivo de daño del nervio óptico que, de no tratarse, pueden provocar ceguera. Se estima que el glaucoma aparece en alrededor de una persona de cada 100 a partir de los 40 años; en general es un proceso hereditario y su incidencia aumenta con la edad, por lo que el riesgo es mayor a medida que se envejece.
La pérdida de visión por glaucoma es irrecuperable, por lo tanto la detección temprana de la enfermedad es fundamental. “Existe una sola manera de prevenir el impacto del glaucoma sobre la calidad de vida del paciente: diagnóstico en estadios iniciales de la enfermedad, correcto seguimiento y, por último, una correcta utilización del tratamiento por parte del enfermo, explicó el doctor Antonio Martínez, oftalmólogo español de la Universidad de Santiago de Compostela, La Coruña, de visita en Argentina para participar del 29º Congreso Panamericano de Oftalmología.
“El paciente debe acudir en forma periódica a realizar controles para que el diagnóstico de la enfermedad pueda realizarse antes de que se produzcan importantes alteraciones funcionales. Es fundamental además identificar progresión, para ello hemos de realizar pruebas periódicas y establecer criterios para poder detectar el avance de la enfermedad lo antes posible. En cuanto al tratamiento, el hecho de que parte de su eficacia dependa de la correcta administración por parte del enfermo es una barrera importantísima”, indicó el doctor Martínez.
Cuando el glaucoma se detecta a tiempo, el objetivo del tratamiento es evitar que la visión empeore, algo que puede conseguirse. En la mayoría de los casos se logra mediante el tratamiento sistemático con medicamentos disponibles en forma de colirios y, en ocasiones, de comprimidos, y en algunos pacientes puede necesitarse también un tratamiento con láser o una cirugía. El tratamiento con colirios en general debe realizarse de por vida, y esto es uno de los principales desafíos de la enfermedad ya que puede suceder que la adherencia al tratamiento por parte de los pacientes no sea óptima. -
Adherencia al tratamiento
Con frecuencia el glaucoma y el ojo seco se presentan concomitantemente en pacientes mayores; y los signos y síntomas oculares pueden disminuir la tolerabilidad y la calidad de vida relacionada con la visión, lo que impacta de manera negativa los resultados del tratamiento a largo plazo.
“El hecho de que el glaucoma sea una enfermedad crónica y asintomática propicia el incumplimiento del tratamiento por parte del enfermo. Los oftalmólogos somos conscientes que la utilización de colirios por parte de personas mayores, con discapacidad visual y, además, otros problemas asociados propicia el mal cumplimiento del régimen terapéutico”, afirmó el oftalmólogo español.
La mejor manera de controlar la enfermedad es con detección temprana y tratamiento antes de que cause pérdida de la visión. Quienes se encuentran dentro de los grupos de alto riesgo, deben consultar al oculista y someterse a un examen de los ojos con dilatación de pupilas cada dos años.
Reducir la presión del ojo en las primeras etapas del glaucoma, detiene el progreso de la enfermedad y ayuda a proteger la vista.

Una enfermedad preexistente no puede impedir una afiliación

2011-08-01T17:12:00.001-03:00

Jurisprudencia

La Procuración dictaminó que no puede desestimarse la inscripción de una persona a una obra social por tener una enfermedad preexistente. Ello “importa, estrictamente, un desmedro de los principios generales que involucran el derecho a la salud y negar al peticionante el acceso a una cobertura básica”, sostuvo.

La Procuradora Fiscal ante la Corte Suprema Marta Beiró, dictaminó que debía revocarse una sentencia del STJ de Entre Rios que rechazó un amparo presentado por una mujer a cuyo cónyuge se le rechazó la afiliación a la obra social por padecer una enfermedad pre existente.

Se trata de la causa “Gerard, María Raquel y otro c/ IOSPER s/ acción de amparo” en la que el Superior Tribunal de Justicia de la Provincia de Entre Ríos, durante la feria judicial, confirmó la sentencia de la instancia anterior en la que se rechazó una acción de amparo promovida contra el Instituto de la Obra Social de la Provincia de Entre Ríos -IOSPER- que negó “la incorporación del cónyuge de la actora, quien resultaba ser afiliada obligatoria de la obra social, por padecer una patología pre-existente”.

En aquella sentencia, el tribunal consideró que la negativa de IOSPER, “tenía fundamento en la legislación vigente, que -según afirmó- era de aplicación al caso particular -Res. Interna N° 1061/95-, que establece, por un lado, que los integrantes del grupo familiar primario son considerados voluntarios al sistema afiliatorio del Instituto y, por otro, que no se admite la incorporación de afiliados voluntarios que presenten patologías....preexistentes”.

A lo que agregó que la resolución de la obra social la decisión “resultaba armónica con la legislación vigente, valorando que el cónyuge de la• afiliada obligatoria de la obra social, cuya afiliación voluntaria se pretende, presentaba una patología pre-existente”.

Los peticionantes presentaron un recurso extraordinario en el que sostienen que “la sentencia es arbitraria, pues prescinde de la solución normativa prevista y carece de fundamentación al no tratar los argumentos presentados oportunamente por su parte” ya que “el tribunal no consideró lo dispuesto por las leyes N° 23.660 Y 23.661, que -a su entender- establecen una reglamentación mínima de protección del derecho a la salud, que no puede ser desconocida por las autoridades locales”.

Sin embargo Beiró explicó que “rechazar la solicitud de incorporación del cónyuge de una afiliada de carácter forzoso del instituto, con fundamento en una resolución secundaria que contradice preceptos que emanan de la ley local principal y de otra resolución dictada con anterioridad, valorando que según consta en la declaración jurada -no desconocido por la demandada- aquél no posee otra obra social, y que pertenece al grupo familiar primario al que hace referencia no sólo el artículo 2° de la ley local de creación del IOSPER sino, la Ley Nacional N° 23.660”.

Para la procuradora ante la Corte ello “importa, estrictamente, un desmedro de los principios generales que involucran el derecho a la salud y negar al peticionante el acceso a una cobertura básica que compete a la obra social prestar y que constituye el objeto de su creación”.

“La función social y asistencial que compete a las entidades como la aquí demandada, a la que han contribuido empleador y afiliado forzoso, antecedente que torna irrazonable la pretensión de restringir el servicio de salud con sustento, precisamente, en un problema a ella vinculado (enfermedad crónica), catalogado como "enfermedad preexistente", siendo que el cónyuge, como señalé, quedaría sin cobertura” concluye. Por ello dictaminó que respondería revocar la sentencia dictada por el máximo tribunal provincial.

VIDEO ACERCA DE HERRAMIENTS PARA MUSICOS CIEGOS O CON BAJA VISION ATRAVEZ DE FABIANA CHAVEZ

2011-07-27T20:19:00.002-03:00

Dr. Cisneros - Alteraciones de la mácula

2011-07-11T16:09:00.000-03:00

Tras estar 55 años ciego, le restauraron la vista

2011-07-03T12:07:00.002-03:00

Un equipo médico le permitió a un hombre recuperar la visión que había perdido en un ojo por un desprendimiento de retina

Por primera vez, cirujanos en Estados Unidos lograron restaurar la visión de un hombre que durante 55 años permaneció totalmente ciego en un ojo debido al desprendimiento de retina.

La retina, una capa en la parte posterior del ojo, es esencial para la visión. Hasta ahora se pensaba que cuando la retina permanece desprendida durante un periodo prolongado era imposible restaurar la visión.

Sin embargo, tal como informan los médicos del Hospital de Ojos y Oídos de Nueva York, el caso de un paciente ciego en un ojo durante 55 años, a quien lograron restaurar la visión, podría cambiar la forma como se tratan a partir de ahora las enfermedades de la retina.

Tal como señalan los investigadores en Journal of Medical Case Reports (Revista de Informes de Casos Médicos), el avance no sólo tiene implicaciones importantes para este paciente sino podría abrir la puerta a la investigación de trasplantes de retina para restaurar la visión.

Tejido esencial. La retina es una capa delgada sensible a la luz en la cual el ojo enfoca la luz de una imagen para traducirla en impulsos nerviosos que son enviados al cerebro.

Tanto el ojo como el cerebro trabajan juntos para poder producir las imágenes que vemos.

En ocasiones, debido a una herida o lesión en el ojo o la cabeza o a causa de alguna enfermedad, como miopía o diabetes, puede ocurrir un pequeño rompimiento en el tejido que provoca que ésta se desprenda gradualmente del ojo.

Un desprendimiento inicial puede ser corregido, pero si no se trata con urgencia y la retina permanece desprendida durante un largo período ocurren cambios, como degeneración de la mácula o pérdida de pigmento del epitelio retinal, que conducen a una pérdida gradual de la vista. Cuando esto ocurre es imposible restaurar la visión, incluso si la retina puede volver a colocarse en su lugar original.

El doctor Olusola Olawoye informan del caso de un individuo de 63 años que siendo niño fue golpeado con una piedra en el ojo lo que provocó el desprendimiento de la retina de su ojo derecho, dejándolo ciego.

Cuando el hombre tenía 23 años fue sometido a una cirugía para extraerle una catarata y aunque temporalmente se logró restaurar su percepción de luz, volvió a quedar completamente ciego en ese ojo. Cuarenta años después se le volvió a internar en el hospital porque, quejándose de dolor en el ojo, se descubrió que sufría hipema (sangrado) en el ojo.

Después de varias semanas y distintas pruebas para estabilizar la presión del ojo los médicos se dieron cuenta de que el paciente había logrado recuperar cierta percepción de luz en el ojo.

Alentados por ese sorprendente evento, el doctor Olawoye y su equipo decidieron someter al hombre a una cirugía para volverle a colocar la retina en su posición original.

Implicaciones "importantes". "Después de la cirugía, su visión del ojo derecho mejoró hasta poder contar los dedos de una mano a una distancia de cinco metros" explica el doctor Olawoye.

Un año después el paciente fue sometido nuevamente a otra cirugía debido a que la cicatrización en el ojo estaba provocando que partes de la retina se desprendieran nuevamente. "Sin embargo, esta segunda cirugía fue también exitosa" dice el investigador.

Y agrega que "hasta donde sabemos éste es el primer informe de una recuperación visual en un paciente con desprendimiento retinal traumático de largo plazo". "Esto no es sólo un gran resultado para nuestro paciente sino tiene implicaciones para la restauración de la vista en otros pacientes" expresa el doctor Olawoye.

"Especialmente en el contexto de la investigación de células madre para crear células progenitoras de retina, las cuales podrían trasplantarse en retinas enfermas para restaurar la visión", agrega.

El avance, afirman los expertos, no sólo podría ofrecer esperanzas para los pacientes con desprendimiento de retina sino para los millones de personas en el mundo que sufren enfermedades retinales, como retinitis pigmentosa y degeneración macular, que causan pérdida severa de visión y ceguera.

En abril pasado investigadores japoneses lograron crear una retina sintética a partir de células madre de ratones.

Dan paso importante para lograr la terapia de células madre para curar la Degeneración Macular

2011-07-03T11:59:00.001-03:00

Científicos han dado un paso importante para el trasplante de células madre adultas para tratar o incluso curar la degeneración macular asociada a la edad. En un estudio publicado en la revista Stem Cells, investigadores del Centro Médico de la Universidad de Georgetown han demostrado, por primera vez, la capacidad de crear células de la retina humana derivados de células madre pluripotentes inducidas que imitan a las células del ojo que mueren y causan la pérdida de la vista que ocurre en la enfermedad.

La degeneración macular relacionada con la edad (AMD) es la principal causa de discapacidad visual y ceguera en los estadounidenses de edad avanzada y en todo el mundo. La enfermedad destruye gradualmente la visión central necesaria para ver objetos claramente y para el común de las tareas diarias, como leer y conducir. También avanza con la muerte del epitelio pigmentario de la retina (EPR), una capa de color oscuro de las células que alimenta las células visuales en la retina.

Si bien algunos tratamientos pueden ayudar a retardar su progresión, hasta hoy la enfermedad no tiene cura. El descubrimiento de las células madre pluripotentes humanas inducidas (hiPS) ha abierto una nueva vía para el tratamiento de enfermedades degenerativas, como la AMD, mediante el uso de las propias células madre del paciente para generar tejidos y células para un trasplante.

Para que el trasplante sea viable en la degeneración macular relacionada con la edad, los investigadores tuvieron que encontrar primero la forma para programar las células madre en células del epitelio pigmentario de la retina, las células que mueren y conducen a la degeneración macular.

Esta es la primera vez que las células del epitelio de la retina se han producido con las características y el funcionamiento adecuado en el ojo a partir de las células madre. Esto hace que estas células madre sean un candidato prometedor para las terapias de regeneración de la retina en la degeneración macular relacionada con la edad.

El uso de un laboratorio establecido en diferentes líneas de células madre, demostró que las células del epitelio de la retina tienen las características propias de estas células en un ojo normal.

Aún falta para que estas células y metodología estén listas para su uso en humanos ya que se identificaron algunos temas que necesitan ser resueltos antes de que estas células están listas para el trasplante, pero en general, este es un tremendo paso adelante en la medicina regenerativa.

El siguiente paso en esta investigación es centrarse en una generación segura y viable de las células somáticas procedentes de las células madre.

Se Aprobo ley para dar tratamiento a las enfermedades Raras

2011-07-03T11:57:00.002-03:00

Las obras sociales y las empresas de medicina prepaga deberán cubrir por ley a quienes padezcan las denominadas Enfermedades Poco Frecuentes (EPF).
La nueva norma, aprobada hoy casi sin debate, tiene como artículo principal la obligatoriedad de dar cobertura médica a las personas con EPF que, según la inciativa, son aquellas cuya prevalencia sobre la población sea igual o inferior a 1 en 2000.
La Ley promueve el cuidado de la salud de las víctimas de esas dolencias mediante su detección precoz, diagnóstico, tratamiento y recuperación.
Tambiéne stablece la creación de un organismo especializado que coordine estrategias, así como propender la participación de asociaciones de personas con EPF.

El Ministerio de Salud deberá elaborar un listado de Enfermedades Poco Frecuentes, así como la creación de un registro de personas con esas dolencias.
La cartera sanitaria también deberá avanzar en el desarrollo de centros regionales especializados para la atención de los enfermos, además de la capacitación de los profesionales que allí trabajen.
Finalmente, la ley promueve el desarrollo y la producción de medicamentos, así como la investigación y el desarrollo de tecnologías para el tratamiento de estas enfermedades. (Télam).-

cuidados que evitan la ceguera en los recién nacidos

2011-07-03T11:55:00.001-03:00

El manejo de oxígeno y la inspección oftalmológica de los bebés son cruciales

La retina -el complejo tejido del fondo del ojo, donde se encuentran, entre otras, las células nerviosas fotosensibles que reaccionan ante la luz para producir el fenómeno de la visión- madura completamente en los seres humanos entre las 43 y las 45 semanas de gestación; es decir: en general, después del nacimiento. En los bebés prematuros, especialmente los que nacen antes de la semana 28ª, no está completamente conformada y existe el riesgo de una malformación con diversos grados de severidad, conocida como retinopatía del prematuro. En general es irreversible, pero existen dos intervenciones que permiten reducir notablemente su incidencia y, una vez detectado el problema en la retina de un bebé prematuro, impedir su avance: el control oftalmológico a los bebés nacidos antes de término en las salas de neonatología y el manejo correcto del nivel de saturación de oxígeno cuando este, por no tener estos recién nacidos completamente desarrollados los pulmones, les debe ser suministrado artificialmente.

"La retinopatía del prematuro es una afección multifactorial -explica el profesor Renato Procianoy, pediatra y neonatólogo brasileño invitado recientemente al VI Simposio Internacional de Neonatología realizado en Buenos Aires para explicar cómo lograron reducir su incidencia en el Hospital de Clínicas de Porto Alegre-. Existen múltiples factores que hacen que los vasos sanguíneos de la retina se puedan desarrollar anormalmente, y el suministro [incorrecto] del oxígeno es el principal, porque puede interferir en el desarrollo de los vasos. El niño que nace prematuro necesita oxígeno, pero si se lo suministramos en una cantidad excesiva puede haber problemas".

Lo importante no es cuánto oxígeno aspira el recién nacido, sino la cantidad de oxígeno en la sangre. Este nivel de saturación se mide con un sistema no invasivo y debe monitorearse constantemente en la sala de neonatología para que se encuentre entre 89% y 92%. "Si el nivel es más alto, tiene riesgo de retinopatía; si es más bajo, tiene otros riesgos de mal desarrollo o de mortalidad", define Procianoy. "Si el hospital no tiene la estructura suficiente o no hay quien la regule correctamente, ya que con el tiempo fluctúa -indica el especialista-, la saturación de oxígeno puede quedar en un nivel muy alto".

Por otra parte, cuanto más baja es la edad gestacional y cuanto menor sea el peso al nacer (especialmente en los menores de 1 000 gramos), el riesgo de sufrir una retinopatía aumenta. En los nacidos después de las 28 semanas de gestación, los factores más importantes son las infecciones y las transfusiones de sangre perinatales. "En los centros donde los servicios neonatales están más desarrollados, la incidencia de retinopatías es más baja", aseguró el especialista brasileño.

El control oftalmológico. La presencia de un oftalmólogo capacitado para diagnosticar precozmente la retinopatía del prematuro mediante la inspección de fondo de ojo (OBI) es otro factor fundamental para reducir la severidad del daño a la visión de estos bebés. "El oftalmólogo tiene que hacer un seguimiento de estos chicos, y si la retinopatía evoluciona hacia un grado alto, hay que hacer un tratamiento con láser, que no va a dejar una retina normal, pero sí va a prevenir la ceguera", explica Procianoy.

Según el médico brasileño, que es docente en la Universidad de Rio Grande do Sul, el primer control de la retina debe realizarse entre las 4 y las 6 semanas después del nacimiento". Si no hay problemas de este tipo después de la sexta semana, ya no los habrá, pero si los hay, se debe hacer el seguimiento y, de ser necesaria, la intervención.

El doctor Edgardo Szyid, director ejecutivo de la Fundación para la Salud Materno Infantil (Fundasamin), aseguró que aún en los centros que no cuenten con un oftalmólogo capacitado para esta tarea en forma permanente, el control para reducir las consecuencias de la retinopatía del prematuro puede ser llevado a cabo por un oftalmólogo itinerante, que recorra una vez por semana varios servicios de Neonatología y pueda derivar a los chicos con este problema a un centro donde pueda recibir atención más adecuada.

Un problema que apuntaron otros especialistas en el encuentro fue el de los traslados a centros de mayor complejidad, ya que el suministro de oxígeno también debería ser cuidadosamente monitoreado durante el mismo para evitar problemas.

El entorno crítico. Como problema de salud pública, la retinopatía del prematuro cobró relevancia a partir de los avances en neonatología, que permiten salvar la vida de bebés de edad gestacional cada vez menor. Así se fue convirtiendo en la primera causa de ceguera y baja visión en la infancia, justamente allí donde se lograba menor mortalidad neonatal: es que se tardó en descubrir qué factores determinan el desarrollo de la retina para poder llegar a controlarlos.

De acuerdo con un relevamiento publicado en setiembre de 2010 en la Revista Argentina de Enfermería Neonatal, las tasas de retinopatía del prematuro en nuestro país "afecta a pacientes con mayor peso y edad gestacional al nacer que en países desarrollados; y se observan casos inusuales y oportunidades perdidas". Sobre un total de 84 200 nacimientos en 24 maternidades públicas de diversos lugares de la Argentina, un 4% correspondían a casos de riesgo; y un 12% de ellos tuvieron algún grado de retinopatía. En los que nacieron con menos de 1,5kg, ese riesgo se elevaba a más del doble.

La licenciada Ana Quiroga, coordinadora del área de Enfermería de la Fundación, explica que en algunas maternidades están naciendo -y sobreviven- bebés con no más de 23 semanas de gestación, lo cual eleva el riesgo de retinopatía por inmadurez aún cuando el suministro de oxígeno sea el correcto. Remarcó la importancia de la formación de los enfermeros de los servicios de Enfermería Neonatal de todo el país, entre otras cuestiones, para capacitarlos en la función de monitoreo y control, y destacó la importancia del Programa Nacional de Prevención de la Ceguera por Retinopatía del Prematuro, formado a instancias del Ministerio de Salud en base a un grupo colaborativo que trabaja desde 2003 sobre los factores de riesgo. "Argentina, en este sentido, está como la mayoría de América latina: en África los bebés prematuros no sobreviven; en los países más desarrollados sí, pero tienen todo lo necesario en cuento a tecnología y personal capacitado. Aquí los datos difieren mucho según la región, hay mucha inequidad".

Marcelo Rodríguez

Baja visión y sistemas de ayuda óptica. Perla Mayo, docente de educación especial, cuenta la historia de Brenda, quien semanalmente cruzaba la frontera desde el Paraguay hacia Misiones para concurrir a la clase de Braille, y que recién a los 9 años, gracias a un sistema de amplificación óptica, pido ver por primera vez a su mamá, a la que hasta entonces sólo había podido escuchar y tocar: "Le preguntó a su hija qué estaba haciendo en ese momento, y ella le contestó: 'Estás moviendo la mano'. Su mamá la estaba saludando, pero Brenda no sabía que esa forma de mover la mano significa saludar". Esto se logró un sistema telescópico que amplificaba la imagen captada por la pequeña área de su retina que se encontraba activa.

Fundadora de las asociaciones Bastón Verde y Derecho a Ver, Mayo había observado durante sus primeros años como docente de chicos ciegos, hace ya más de 20 años, que algunos algo podían ver. Contando, por ejemplo, con 1/10 de capacidad visual -a causa de una retinopatía del prematuro de grado 5 sufrida al nacer-, estos recibían la misma educación que chicos completamente ciegos: no conocían los nombres de los colores ni de las formas básicas (línea, cuadrado, redondel) ni las letras del abecedario escritas (en el sistema Braille todo se reduce a puntos en relieve al tacto).

"En el país hay 210 escuelas para chicos ciegos, y en las que visitamos, en 13 provincias, vimos que entre un 60 y un 70 por ciento sufrieron retinopatía del prematuro", estimó. La mayoría, dijo, pueden tener un remanente de visión que no es tenido en cuenta, porque los docentes no disponen de las ayudas ópticas, que en otros países no son una novedad: "Para los chicos con baja visión pueden ser el límite entre ver y no ver, aunque lo importante sería que todos los que los necesitan tengan acceso a ellas".

EE.UU. usará células embrionarias contra la degeneración macular

2011-07-03T11:53:00.000-03:00

La Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) ha comenzado a reclutar pacientes para los primeros ensayos clínicos con una novedosa terapia con células madre embrionarias, con la que pretenden tratar la degeneración macular, la causa más común de pérdida de visión. Los ensayos probarán la seguridad y tolerancia del epitelio pigmentario retinal o células EPR, que Advanced Cell Technology fabrica a partir de células madre de embriones humanos.

Según explica el director científico de la compañía, el doctor Robert Lanza, el objetivo es comenzar los trasplantes de células madre en las próximas semanas «después de una década de amplias investigaciones y estudios preclínicos». «Esperamos que estas células permitan en el futuro tratar otras patologías oculares».

Alumnos de Ingeniería Biomédica UdeC desarrollan equipo que facilita lectura a personas con baja visión

2011-07-03T11:51:00.001-03:00

Cuando comenzaron su proyecto para el ramo de equipamiento médico, los estudiantes de Ingeniería Civil Biomédica (ICB) de la Universidad de Concepción, Guido Vallejos y Víctor Vivar, no imaginaban el impacto que tendría su trabajo. Todo partió con la propuesta de un docente de construir una lupa electrónica â€“un dispositivo que permite ampliar y proyectar en una pantalla textos e imágenes electrónicamente- para ayudar a personas con baja visión.

Los jóvenes se hicieron cargo de la propuesta, sin saber nada de telelupas ni de esa discapacidad visual. Investigando, conocieron distintos modelos de lupas electrónicas, de las que tomaron ideas que sirvieron de base para la construcción de un prototipo, que fue testeado con pacientes de Coalivi, con resultados altamente satisfactorios. Eso fue en el primer semestre de 2010.

En noviembre, directivos del Aula de Recursos Tiflotecnológicos de la Universidad (Artiuc) se contactaron con ellos para contarles que estaban trabajando en un proyecto para incorporar la tele lupa a sus sistemas de apoyo para los alumnos con discapacidad visual. La iniciativa fue respaldada por la vicerrectoría Académica, que entregó los recursos para que los estudiantes construyeran una nueva lupa electrónica.

Así, recientemente, los alumnos acompañados por el jefe de carrera, Esteban Pino, hicieron entrega de la telelupa a Artiuc.

Los jóvenes están sorprendidos por la recepción que ha tenido el instrumento tanto en los pacientes de Coalivi como en Artiuc e incluso entre sus compañeros. â€œEso nos ha dado una alegría inmensa, el saber que hicimos algo que satisface necesidades reales de las personasâ€, dice Guido.

A pesar de su importancia, los jóvenes ven en este equipo â€œsólo un primer logroâ€ como futuros profesionales, pero que â€“como señala Víctor- â€œse valora más por estar aún en formación académicaâ€. â€œNos motiva a seguir trabajando arduamente como ha sido hasta ahoraâ€, afirma.

Para el jefe de carrera éste â€œes un trabajo valioso, porque es una solución simple, con componentes comunes, que le resuelve un problema importante a mucha genteâ€.

El sistema consiste en una cámara fija, dirigida hacia una plataforma móvil que se mueve en dos ejes (de derecha a izquierda y de arriba hacia abajo), sobre la que se sitúan los textos. El sistema va conectado a un televisor, donde se proyecta la imagen ampliada de estos.

La telelupa desarrollada por los estudiantes, a partir de la integración de distintos dispositivos, es una alternativa real a equipos que hoy son importados y a un costo mucho menor (un cuarto de los instrumentos foráneos).

Encuentro 25 de junio 2011

2011-06-27T12:04:00.005-03:00

MARCELO RAPONI

2011-06-22T14:49:00.003-03:00

CON EL FIN DE QUE CONOZCAN AL DIRECTOR DE LA COMISIÓN CIENTIFICA DE NUESTRA ASOCIACION LES DEJO UN RESUMEN DE SU AMPLIO CURRICULUM.

Bioingeniero, egresado de la Facultad de Ingeniería, Universidad Nacional de Entre Ríos.

Se encuentra finalizando sus estudios de postgrado (Doctor en Ingeniería, en la Universidad Tecnológica Nacional, Facultad Regional Buenos Aires)

Investigador del Centro de Investigaciones en Láseres y Aplicaciones (CEILAP), perteneciente al Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa (CITEDEF).

Docente a cargo de la cátedra Procesamiento Digital de Imágenes de la Tecnicatura en Diagnóstico por Imágenes, Escuela de Ciencia y Tecnología (ECyT), Universidad Nacional de Gral. San Martín.

Director de la Comisión de Investigación de la Asociación Argentina de Baja Visión (A.A.BA.VI.)

Responsable del Proyecto Nº NA 020/09. “Desarrollo de un sistema flexible de visión artificial humana para pacientes con disfunciones visuales severas”. Subsidio Emprendedores FONSOFT 2009 otorgado por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica. Resolución Nº 055/11 – Anexo I del 9 de Marzo de 2011.

Premio al proyecto: Dispositivo de rehabilitación visual basado en tecnología embebida ARM-Cortex A8, aplicado a pacientes con visión subnormal. Concurso de Emprendimientos Tecnológicos - SASE 2011 http://www.sase.com.ar/2011/concursos/

Conferencias invitadas y publicaciones asociadas

Desarrollo de algoritmos de procesamiento de imágenes digitales en tiempo real, empleados en un sistema de rehabilitación visual para pacientes con baja visión. Trabajo enviado a la IV Escuela y Workshop Argentino de Ciencias de las Imágenes, ECImag 2011, organizado por el Instituto Tecnológico de Buenos Aires, del 8 al 12 de Agosto de 2011. Buenos Aires, Argentina.

Dispositivo de rehabilitación visual basado en sistemas embebidos del tipo ARM. Congreso Argentino de Sistemas Embebidos, CASE. UTN-FRBA, Argentina. Febrero 2011. ISBN 978-987-9374-69-6, pp. 85-88. Marcelo M. Raponi y Rodolfo O. Bonnin.

Visión Artificial al día. Neurooftalmológica XVIII. Auditorio Centro Cultural Borges, Viamonte 525, Capital Federal, Argentina. 9 Octubre 2010.

Dispositivos opto-electrónicos para rehabilitación visual. II Encuentro Informativo de Baja Visión. Organizado por la Asociación Argentina de Baja Visión (A.A.BA.VI.). Buenos Aires, 14 de Agosto de 2010.

Visión Artificial en Argentina. Experiencias Preliminares. Conferencia dictada en la reunión: “Prevención de la Ceguera”, el marco del Curso Anual 2010, organizado por la Sociedad Argentina de Oftalmología. Hotel Sheraton, Buenos Aires, 25 de Julio de 2010.

Radiación solar UV como factor predisponente de enfermedades causantes de ceguera. Conferencia dictada en la reunión: “Prevención de la Ceguera”, el marco del Curso Anual 2010, organizado por la Sociedad Argentina de Oftalmología. Hotel Sheraton, Buenos Aires, 25 de Julio de 2010.

Artificial Vision in Argentina. Preliminary Experiments. Seminar: “Science and Technology for advanced neural prostheses”. Organized by the Hospital Universitario Austral and the Facultad de Ciencias Biomédicas, Universidad Austral, Buenos Aires, Argentina. 3-10 August, 2009.

Diseño y desarrollo de neuroprótesis visuales. Logros y desafíos. II Jornadas Argentinas sobre Interfaces Cerebro Computadoras. Paraná, Entre Ríos. Publicado en las memorias de las 2^dasJICC, pp. 71-74, Abril 2009. Raponi M. M, Bruno R.M.

Encuentro Informativo "Tengo Baja Visión"

2011-06-09T22:35:00.009-03:00

La Asociación Argentina de Baja Visión A.A.BA.VI. realizará el sábado 25 de junio, el encuentro informativo "Tengo baja visión" en el salón de la Cámara de Comercio Suizo Argentina en la Avda. Leandro N. Alem 1074 10º piso Cap. Fed. a las 09.00 hs.

La entrada es libre y gratuita.

Contaremos con la presencia de la Dra. Clara Grosvald ,especialista en baja visión y el BioIngeniero Marcelo Raponi, quienes tratarán los siguientes temas:

Baja visión: Enfermedades, diagnósticos y tratamientos.

Mitos y verdades de las nuevas terapias,

Importancia de la rehabilitación Visual.

Acompañamiento psicológico al paciente y a la flia.

Ayudas ópticas y electrónicas

Finalmente realizaremos una charla informal entre pacientes que contarán sus vivencias.

Para una mejor organización, necesitamos que confirmen asistencia al e-mail tengobajavision@yahoo.com.ar o a los tel: (011) 3967-9077 (011) 4293-1247

Científicos descubren nueva causa de ceguera

2011-06-09T17:27:00.002-03:00

Universidad de Manchester, los científicos han descubierto una nueva causa de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una condición que afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo y resulta en ceguera.

El profesor Tony Día, Bienvenido a Centro de Manchester Fiduciario para la célula matriz de Investigación (WTCCMR), dijo: "Hay varios factores que predisponen a AMD, el tabaquismo, por ejemplo.

"Más recientemente se ha descubierto que muchos pacientes están genéticamente predispuestos a AMD, pero no se sabía qué causó la enfermedad. Hemos descifrado el camino para mostrar exactamente cómo una variante genética muy importante y común afecta el ojo.

"Nuestro trabajo ahora puede permitir el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento o la prevención de esta enfermedad devastadora, la causa más común de ceguera en el mundo industrializado."

AMD hace que las células en la parte posterior del ojo, dentro de la mácula, la parte central de la retina que es responsable de nuestra visión detallada 20:20, a dañarse y dejar de funcionar. Esto hace que el paciente pierda la visión central.

Hace cinco años se encontró que las personas que tienen una variante particular del gen factor H del complemento (CFH), tienen mayores probabilidades de desarrollar DMAE. CFH es una molécula de proteína responsable de regular parte del sistema inmunológico, donde tiene un papel importante en la prevención de daños a nuestro propio cuerpo. Se cree que la forma de AMD que causan de CFH no funcionen correctamente dentro del ojo, pero la razón exacta de esto no se conoce.

El nuevo estudio ha identificado cómo la desregulación del sistema inmune pueden ocurrir.

Profesores Tony Día y el obispo Pablo y su equipo estudiaron los ojos dado al Manchester Royal Hospital de Ojos del Banco de Ojos de los donantes, después de la eliminación de las córneas para trasplante. Encontraron la forma relacionadas con la AMD de CFH no puede localizar correctamente a una capa debajo de la retina llamada membrana de Bruch. Tener una cantidad reducida de CFH en esta parte del ojo que causan o agravan la inflamación local que podría dañar las células de la retina y pueden dar lugar a AMD.

La nueva investigación, publicada en el Journal of Biological Chemistry y financiada por una variedad de socios incluyendo la Sociedad de la enfermedad macular, Consejo de Investigación Médica, UMIP y NIHR Manchester Centro de Investigación Biomédica, también ha identificado que el procesador AMD-forma de CFH se ha deteriorado la capacidad de unen las moléculas de azúcar en particular, llamado GAG, dentro de la membrana de Bruch, que se cree dará lugar a CFH existe es insuficiente en ese sitio en el ojo.

El trabajo proporciona una explicación molecular de la novela para AMD, que se espera, conducirá a nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento o la prevención de esta enfermedad devastadora.

Profesor Bishop, del Manchester NIHR Centro de Investigación Biomédica y la Escuela de Biomedicina, dijo: "Creemos que es posible que una combinación de la genética y los cambios relacionados con la edad en la estructura de los azúcares complejos en la retina provoca AMD.

"Ahora planean estudiar las moléculas de GAG en la retina en más detalle y ver si cambia con la edad y si esto contribuye a la progresión de la DMAE. Esto proporcionará información útil que nos ayudará en el diseño y desarrollo de nuevas terapias para la DMAE ".

Co-autor Dr. Simon Clark agregó: "Nuestros hallazgos son particularmente interesantes, ya que ayudaría a diseñar un tratamiento que impida, o al menos retrasar, la progresión hacia, tanto AMD húmeda y seca.

"La degeneración macular húmeda - en la que los vasos sanguíneos crecen en la retina - afecta al 10% de los pacientes con AMD y ahora hay tratamientos que evitan el empeoramiento de esta condición. La degeneración macular seca - cuando las células de la retina responsable de la visión central se destruyen lentamente - afecta al 90% de los pacientes, sin embargo, no existe un tratamiento disponible ".

Cathy Yelf, jefe de relaciones externas de la Sociedad de la Enfermedad Macular, dijo: "Este es un hallazgo significativo. Sabíamos que CFH se vio implicado en AMD, pero no sabíamos cómo. Ahora tenemos una explicación y que es potencialmente un gran paso adelante en la búsqueda de nuevas formas de ataque de AMD. Estamos encantados de haber podido contribuir a esta labor y ofrecer nuestro agradecimiento y felicitaciones al equipo ".

Publicación: En el documento "Deterioro de la unión de AMD-asociadas factor H del complemento 402H alotipo de la membrana de Bruch en la retina humana."

Bayer Healthcare lanza nueva publicación: Macula News

2011-06-09T17:23:00.000-03:00

En su línea de mantener informados a los profesionales de la comunicación sanitaria sobre diversos aspectos, la farmacéutica Bayer HealthCare ha lanzado el tercer boletín: Macula News. Su publicación será trimestral.

Tras la creación de Aspirina News y Trombo News, el laboratorio alemán ha creado Macula News, una publicación online dirigida a medios de comunicación y cuyo objetivo es el de informar puntualmente acerca de las últimas novedades en torno a las enfermedades de la retina.

En esta publicación se presentará en cada número datos actuales y relevantes de estudios recientes, consultas a expertos en el área de oftalmología así como entrevistas a especialistas. Además, contará con una agenda que repasará los eventos más destacados con el fin de estar al día de todas las novedades.

Este primer número de Macula News se centra sobre todo en la degeneración macular asociada a la edad, con un artículo sobre las características de la enfermedad, un amplio reportaje sobre las últimas investigaciones en su tratamiento, y una entrevista a uno de los mayores expertos en retina de nuestro país, el Dr. Borja Corcóstegui, Director Médico del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona.

UN “CINTURÓN” DE SILICONA LOGRA CEÑIR EL GLOBO OCULAR Y RECOLOCAR LA RETINA EN ALTOS MIOPES

2011-06-07T11:58:00.002-03:00

El procedimiento es definitivo y evita problemas asociados a la cirugía convencional

Barcelona, 3 de junio de 2011./ El Dr. Carlos Mateo, especialista en retina del IMO (www.imo.es), uno de los pocos oftalmólogos europeos en aplicar la “indentación macular”, expondrá hoy ante 300 oftalmólogos de todo el mundo las ventajas de esta técnica en casos de desprendimiento de retina por agujero macular (falta de tejido en la parte central de la retina) o de retinosquisis (desdoblamiento progresivo de las capas de la retina) en altos miopes. El oftalmólogo presentará esta mañana los “resultados excelentes” obtenidos con 70 pacientes, a los que ha aplicado la técnica, en el congreso Novedades médicas y quirúrgicas en retina que se celebra hoy y mañana en Barcelona.

Según el especialista, coordinador de la reunión internacional junto con el Dr. Borja Corcóstegui, la indentación macular consiste en la colocación de una pieza de silicona, dotada en su interior de hilos de titanio, en la parte lateral y posterior del globo ocular para modificar su curvatura y mantenerlo estable en la nueva posición, de modo que la retina (fina capa que tapiza la pared interna del globo ocular), desprendida por el alargamiento patológico del globo, vuelve a colocarse en su lugar.

La técnica se aplica en personas con problemas de retina asociados a alta miopía, en las que el globo ocular es más alargado de lo normal y produce un excesivo estiramiento de la retina, originando su desprendimiento o su desdoblamiento en capas, lo que incide directamente en problemas de visión para el paciente. “La colocación de la pieza de silicona presiona la parte posterior del globo ocular, disminuyendo la elongación excesiva de su pared”, explica el Dr. Mateo.

De esta forma, la pieza actúa como un cinturón que logra devolver al globo ocular una longitud más adecuada para que la retina permanezca aplicada a la pared interna del globo y evitar así que se produzcan nuevos desprendimientos o la degeneración de las capas de la retina por separación, algo que puede ser recurrente en ojos anormalmente alargados.

En muchos casos, la indentación sustituye al aceite de silicona, fluído que se introduce en el globo ocular tras algunas vitrectomías para mantener la retina adherida a la pared del globo ocular. Según el especialista del IMO, los resultados son mucho mejores con la indentación, ya que “se trata de una técnica definitiva y que evita, en la mayoría de los casos, que puedan producirse problemas a largo plazo asociados al aceite de silicona, como el glaucoma o la atrofia progresiva del nervio óptico”.

Aunque es una técnica que comenzó a utilizarse hace años, la indentación macular cayó en desuso porque no dio los resultados esperados. Ahora, su perfeccionamiento y los nuevos materiales han permitido comprobar que mejora los resultados frente a la vitrectomía como tratamiento único. “Con la vitrectomía, únicamente se elimina la tracción interna sobre la mácula del miope, pero no se soluciona el estiramiento del globo ocular provocado por la miopía”, según Mateo, quien destaca la importancia de aplicar el tratamiento de forma temprana, ya que “cuanto menos desarrollada está la lesión y menos tiempo de evolución presenta, los resultados son mejores”. Asimismo, el pronóstico también es más favorable si el paciente no ha sido previamente operado con otra técnica.

El 40% de los grandes miopes corren el riesgo de sufrir patologías del centro de la retina

2011-06-07T11:55:00.000-03:00

El 40 por ciento de los miopes con más de ocho dioptrías corren el riesgo de sufrir patologías en el centro de la retina, según ha alertado este jueves uno de los coordinadores del Congreso Internacional Novedades Médicas y Quirúrgicas en Retina, Carlos Mateo.

Los pacientes con alta miopía, cerca de un 2 por ciento de la población, tienen una mayor predisposición a padecer ciertas dolencias oculares, como el glaucoma o cataratas y especialmente patologías relacionadas con la retina, como desprendimiento, degeneración de la retina central por placas de atrofia y crecimiento de vasos por debajo de la retina en el área macular, entre otros.

“Las enfermedades de la retina pueden ocasionar una discapacidad visual importante e incidir directamente en la calidad de vida del paciente, especialmente cuando se declaran en edad laboral, como suele ocurrir en las personas con alta miopía”, ha añadido Mateo.

Vídeo “Desenfocados”

2011-06-07T09:20:00.002-03:00

AMIRES realizó este vídeo con testimonios de personas afectadas por esta enfermedad para plasmar una realidasd, a menudo poco conocida, de necesidades y demandas de este colectivo y que puede servir de apoyo a otras personas con discapacidad visual.

HAZ CLICK A CONTINUACION EN ELNLACE

http://www.miopiamagna.org/?page_id=668

ProRetina presentó en Navarra Factori

2011-06-05T15:31:00.002-03:00

ProRetina Therapeutics, S.L. celebró el “Encuentro con afectados de Retinosis Pigmenaria 2011”. Acudió el equipo completo de la empresa (que de manera habitual se encuentra repartido entre sus sedes de Madrid y Navarra), familiares y afectados de Retinosis Pigmentaria y diversos colaboradores y amigos de la empresa. Asimismo, acudieron representantes de las asociaciones de afectados y familiares: Retina Navarra, Begisare y Farpe-Fundaluce.

El encuentro contó con las intervenciones de Stuart Medina, director general de ProRetina y de Nicolás Cuenca, Biólogo y profesor del Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología de la Universidad de Alicante, que además es experto en terapia celular en modelos neurodegenerativos de la retina y colaborador de ProRetina.

Stuart Medina, expuso un recorrido por el inicio y evolución de la empresa, explicando los principales avances conseguidos en el desarrollo de formulaciones y primeros resultados de experimentos de eficacia en el tratamiento de la retinosis pigmentaria.

Por su parte, Nicolás Cuenca, disertó sobre los procesos de degeneración retiniana y la esperanza que pueden ofrecer los vectores génicos como posible terapia para la Retinosis Pigmentaria.

El acto terminó con una animada charla entre todos los asistentes, mientras se disfrutaba de un aperitivo.

ProRetina, con sede en Pamplona (Navarra), desarrolla terapias para el tratamiento de distrofias y degeneraciones retinianas. Su primer producto, PRO-001, es un factor neuroprotector indicado para el tratamiento de la Retinosis Pigmentaria que se encuentra actualmente en fases preclínicas. La ambición de la empresa es desarrollar un amplio ‘pipeline’ de fármacos en el campo oftálmico.

La empresa ha recibido financiación de inversores como la Sociedad de Desarrollo de Navarra (SODENA), Real de Vellón FCR, Inveready Seed Capital SCR, S.A. y Corporacción CAN a través del vehículo CCAN2005 Inversiones Societarias SCR, S.A. Otra financiación ha sido conseguida con préstamos del CDTI, ENISA y Fundación Genoma. Además, ha recibido el premio Empresa Innovadora de Base Tecnológica (EIBT) otorgado por ANCES

Usar gafas de sol desde la infancia previene enfermedades oculares

2011-06-05T15:19:00.000-03:00

El presidente del Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (CGCOO), Juan Carlos Martínez, ha subrayado la importancia de usar gafas de sol desde la infancia para prevenir futuras enfermedades oculares, como cataratas, pterigion o incluso la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), puesto que el cristalino de los pequeños "aún no está funcionando a la perfección".

Así, antes del primer año de vida, el cristalino deja pasar el 90 por ciento de la radiación UVA y el 50 por ciento de la UVB, llegando directamente a la retina, lo cual puede provocar daños a corto y largo plazo. Los daños que surgen a corto plazo pueden ser la queratitis (quemaduras solares), que en los más pequeños se manifiestan con síntomas de dolor, fotofobia y enrojecimiento de los ojos.

A largo plazo, sin embargo, el daño puede ser "más severo", ya que se pueden producir alteraciones agudas de la córnea, lesiones degenerativas y quemaduras agudas en la retina, que dañan la visión de forma "severa y permanente". Por todo ello, las gafas de sol e incluso sombrero o gorra con visera delantera son la "mejor" protección para reducir el riesgo de padecer estas patologías sin que repercuta en las actividades de los niños.

Los adultos deben tener en cuenta que las gafas de sol "no son un juguete", de ahí que, a la hora de incorporarlas a la actividad diaria del niño, el pequeño debe conocer las consecuencias de no hacerlo y asumir que debe tratarlas como un objeto que redunda en su beneficio, explicándole que, aún llevándolas puestas, nunca debe dirigir su mirada directamente al sol.

Según Martínez, "las gafas de sol infantiles, al igual que las de los adultos, deben estar homologadas y llevar la marca CE como estándar mínimo de calidad. Es preferible no ponerse gafas a arriesgarse con gafas no homologadas, ya que suponen un serio peligro para la salud visual".

LOS FÁRMACOS DE INYECCIÓN OCULAR DESPLAZAN A LA CIRUGÍA EN ALGUNAS PATOLOGÍAS DE RETINA

2011-06-05T15:12:00.003-03:00

Especialistas en retina presentan dos nuevos tratamientos farmacológicos en el congreso que se celebro en Barcelona, 3 y 4 de junio de 2011./ Los fármacos inyectados directamente en el interior del ojo están ofreciendo unos buenos resultados en el tratamiento de la Degeneració Macular, las obstrucciones de vena de la retina o la retinopatía diabética, según los especialistas reunidos en el congreso Novedades médicas y quirúrgicas en retina, que hoy y mañana se celebra en Barcelona, organizado por el IMO (www.imo.es)y la ESASO (European School for Advanced Studies in Ophtalmology).

Según se desprende de algunas intervenciones del congreso, desde mediados de la pasada década, las inyecciones intravítreas se han convertido en una importante alternativa a la cirugía y su imparable desarrollo “constituirá el gran salto en el tratamiento de las enfermedades de la retina en la próxima década”, según ha afirmado el Dr. Borja Corcóstegui, coordinador del congreso.

Según el especialista, “el éxito más rotundo de estos tratamientos se da en la degeneración macular, cuyo índice de mejoría de visión ha pasado del 20% al 75%, gracias a los nuevos fármacos inyectados en el interior del ojo, como el Lucentis o el Avastin”, también utilizados, con un éxito similar, en pacientes con retinopatía diabética.

A estos dos tratamientos, está a punto de sumarse un tercero que, según se ha expuesto en el congreso, es capaz de majorar los resultados de los fármacos actuales en el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE). Se trata del VEGF-Trap-Eye , en cuyos ensayos clínicos ha participado el IMO y cuyos resultados, presentados el pasado mes de marzo, demuestran que la molécula anti-VEGF de liberación lenta que contiene, requiere menos inyecciones intraoculares para mantener la agudeza visual de los pacientes con DMAE.

Los especialistas congregados la reunión se han referido también a otro fármaco de liberación lenta (Ozurdex) para el tratamiento del edema macular secundario a obstrucción de la vena de la retina, cuyo uso se acaba de aprobar en Europa. Se trata de un implante inyectable y biodegradable de corticosteroide de acción prolongada (dexametasona), que se convierte en el primer tratamiento con licencia en Europa para el edema macular en pacientes con oclusión venosa de la retina (OVR).

La obstrucción en la vena retiniana produce una respuesta inflamatoria que puede ocasionar un edema macular, una acumulación excesiva de fluidos en la retina y un engrosamiento de la mácula. La OVR es la segunda causa más frecuente de enfermedad vascular de la retina, después de la retinopatía diabética, y es una causa de pérdida de visión importante y frecuente. El nuevo implante libera lentamente la dexametasona en la cavidad vítrea y actúa localmente para controlar el edema, reducir la inflamación alrededor de la oclusión y así mejorar la agudeza visual del paciente.

Prestigiosos especialistas en cirugía de retina de toda Europa se dan cita en el IMO

2011-06-05T15:07:00.002-03:00

Bajo el nombre de Trends in Surgical and Medical Retina, el congreso tiene por objetivo que los participantes conozcan y compartan las últimas novedades, avances y técnicas relacionadas con las patologías de retina.

El evento contará con presentaciones científicas y ponencias de representantes de centros de prestigio en el ámbito de la cirugía ocular y la oftalmología, como Bill Aylward, director médico del Moorfields Eye Hospital (Londres) o el profesor Stanley Chang (Nueva York), considerado el padre de la cirugía retiniana moderna.

Además de las charlas, durante el congreso, que se celebrará en el Auditorio del IMO, se conectará con quirófanos del centro, para que los asistentes puedan ver en directo las técnicas de nuestros cirujanos especialistas. Doctores, cirujanos, personal técnico y audiovisual del centro han trabajado en equipo para poder ofrecer este contenido único y resolver la complejidad técnica de “conectar” con ocho cirugías en directo. De la misma forma, varios doctores del IMO han colaborado en la coordinación de los contenidos del congreso y realizarán conferencia sobre sus respectivas áreas, como el doctor García-Arumí, el doctor Mateo y el doctor Navarro. Además de las cirugías, están programadas varias mesas redondas en las que se discutirá sobre las últimas técnicas quirúrgicas para distintas patologías relacionadas con la retina, como el agujero macular, la membrana epirretiniana, la retinopatía diabética, etc., así como sobre nuevos tratamientos para la DMAE (Degeneración Macular Asociada a la Edad) o sobre las lentes intraoculares, entre otros asuntos.

El congreso es una iniciativa del IMO en colaboración con ESASO, la Escuela Europea de Estudios Avanzados en Oftalmología, de la que el doctor Borja Corcóstegui es el presidente del Comité Científico, una muestra más de la implicación del IMO en la formación y el impulso a la innovación en el área de la oftalmologí

“Los hay que prefieren morir antes que vivir sin la vista”

2011-06-05T15:06:00.001-03:00

Francisco Gómez-Ulla, en una imagen reciente.

Es catedrático en la Universidad de Santiago de Compostela y uno de los oftalmólogos de mayor prestigio en España. Hoy llega a Ceuta para realizar la ponencia inaugural del I Congreso de Oftalmología de Ceuta. –Las personas mayores son más propensas a contraer patologías oculares. ¿A qué se debe? ¿Hay algún modo de prevenir?
–El envejecimiento hace que se desarrollen enfermedades propias de la edad, como la DMAE (Degeneración Macular Asociada a la Edad). Se produce en personas mayores de 55 años, pero es mas frecuente a medida que aumenta la edad de la población. Para prevenirlas hay que llevar una vida saludable, no fumar, no consumir en exceso bebidas alcohólicas, llevar una dieta rica en pescado azul, verduras y frutas (se puede complementar con suplementos vitamínicos, ácido omega 3, y minerales como el zinc).
–¿Cuáles son las enfermedades oftalmológicas más comunes?
–Tres de las cuatro causas mas importantes de ceguera son por problemas que afectan a la retina: DMAE, retinopatía diabética y alta miopía. La cuarta es el glaucoma. Todas son cegueras evitables, pero la población tiene que conocer que existen y acudir a tiempo al oftalmólogo
–Hábleme de la DMAE.
–Es la causa mas frecuente de ceguera legal en la población mayor de 55 años. El 1,47% de la población padece esta enfermedad, más de 700.000 personas en España. Su prevención se basa en seguir hábitos de vida sana, detectar precozmente síntomas de alarma como ver una zona oscura en el centro de la visión, las líneas torcidas o una bajada de la agudeza visual. El diagnóstico es sencillo para un oftalmólogo experto. El tratamiento actual consiste en la inyección dentro de ojo de fármacos antiangiogénicos, que habrá que repetir con frecuencia.
–¿Cree que el precio del tratamiento está justificado ante la expectativa de vida?
–La vista no tiene precio. Si pregunta a los pacientes cómo perciben su enfermedad, muchos le dirán que prefieren morirse antes que quedarse sin visión. Piense que es una enfermedad propia del envejecimiento en donde la movilidad está mas reducida y la vista es fundamental para poder ocupar el mucho tiempo libre que tiene una persona jubilada en actividades como leer, ver la tele, jugar con sus nietos... Es una enfermedad crónica que produce habitualmente una gran depresión a quien la padece.
–Retos de la oftalmología
–Erradicar la ceguera en el mundo. Me refiero al tercer mundo, donde hay muchas cegueras ya no solo evitables sino también reversibles que no pueden tener la respuesta adecuada por la falta de personal sanitario y logística.
–Con internet, los pacientes creen saber más que los médicos.
–Sin duda. Esto por un lado es bueno porque el paciente está mas informado, pero también a veces les produce una confusión importante. Alguna vez ha llegado a mi consulta algún paciente con tal estudio y análisis bibliográfico sobre su enfermedad que le he pedido que me deje hacer una copia que me ahorra revisar yo mismo la bibliografía.
–¿Había estado en Ceuta?
–No he tenido la suerte. Pero tengo gran ilusión por este viaje y pasar unos días entre ustedes.

MASTER UNIVERSITARIO EN REHABILITACION VISUAL

2011-05-28T12:13:00.000-03:00

IobaMasterRehabilitacionVisualCartel (2)

INFORMACION DEL MASTER UNIVERSITARIO EN REHABILITACION VISUAL

2011-05-28T12:03:00.003-03:00

La hormona tiroidea interviene en la regulación de la producción de pigmentos visuales en los conos de la retina

2011-05-24T19:27:00.002-03:00

Asumiendo que este mecanismo exista en todos los mamíferos, incluyendo al Ser Humano, la aparición en personas adultas de problemas relativos a la hormona tiroidea podría afectar a la visión en color.

La nueva investigación la han efectuado expertos del Instituto Max Planck para la Investigación del Cerebro en Fráncfort, Alemania, la Universidad de Fráncfort y universidades de Viena, Austria.

La hormona tiroidea tiene un papel crucial durante el desarrollo del sistema nervioso y también durante el del cuerpo en general. Los niños nacidos con una deficiencia en la hormona tiroidea sufren serios defectos en su desarrollo fisiológico y mental; de ahí que se compruebe de forma rutinaria en los recién nacidos si presentan o no alguna deficiencia de hormona tiroidea, y se les aplique una terapia de sustitución hormonal cuando es necesario.

Los estudios en ratones han demostrado que la hormona tiroidea también tiene un papel importante en el desarrollo del ojo y particularmente en el de las células visuales llamadas conos. En la retina del ojo, los conos son las células visuales responsables de la visión en colores. La mayoría de los mamíferos tiene dos tipos espectrales de conos conteniendo uno de dos pigmentos visuales (opsinas). Uno de los pigmentos es sensible a la luz de onda corta, y el otro a la luz de longitud de onda media y larga. Los conos expresan un receptor de hormona tiroidea. Su activación por la hormona suprime la síntesis de opsina para luz de onda corta y activa la producción de opsina para luz con longitud de onda media y larga.

Hasta ahora, el control de la producción de opsinas por la hormona tiroidea era considerado un fenómeno del desarrollo. Los expertos suponían que en los conos maduros la "paleta" de opsinas establecida por el desarrollo era fija y no estaba sujeta a una regulación posterior.

Esta idea ha sido ahora puesta en entredicho por los resultados del estudio que ha realizado el equipo de Martin Glosmann y Anika Glaschke.

Entrenamiento habilidades visuales básicas en baja visión

2011-05-18T08:47:00.001-03:00

Crean estimulador eléctrico para tratar enfermedades de la retina

2011-05-18T08:39:00.000-03:00

Dispositivo. La tecnología genera corrientes eléctricas similares a las que se producen en los conos y los bastones de la retina humana. Foto: IPN

Ingenieros del Instituto Politécnico Nacional (IPN) crearon el Estimulador Eléctrico Transcorneal para revertir, mediante estímulos eléctricos aplicados en la córnea, los efectos de la degeneración macular, trastorno ocular que destruye lentamente la visión central y aguda, lo que dificulta la lectura y la visualización de detalles finos.

Este sistema para el tratamiento de enfermedades de la retina es resultado del trabajo de más de 10 años de un grupo de investigadores y estudiantes del Laboratorio de Visión Artificial en la sección de Estudios de Posgrado e Investigación de la Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica (ESIME) Unidad Culhuacán, encabezados por el doctor Luis Niño de Rivera y Oyarzabal, en colaboración con el cuerpo médico de los departamentos de Retina y Glaucoma del Hospital Luis Sánchez Bulnes.

Con esta herramienta se han podido generar estímulos eléctricos sobre la córnea de personas con enfermedades de la retina, que han producido efectos visuales conocidos como fosfenos, lo cual indica que la estimulación eléctrica sobre la córnea dispara las células ganglionares.

De acuerdo con un comunicado del IPN, con el protocolo de investigación que se lleva a cabo en el Hospital Luis Sánchez Bulnes, los pacientes con padecimientos como oclusión de la arteria central principal de la retina, degeneración macular debido a la edad, retinosis pigmentaria y glaucoma, que recibieron el tratamiento durante 40 sesiones, han tenido resultados muy alentadores en su recuperación visual.

“Actualmente hemos sofisticado el dispositivo, lo que nos permite la generación de potenciales de acción iguales a las corrientes iónicas que se producen en los conos y los bastones de la retina humana”, señaló.

“Medimos la forma del potencial y le encontramos un modelo matemático a la estructura de onda, misma que fuimos capaces de reproducir, e incluso modificar, a través de un equipo electrónico con el que el estudiante Daniel Robles Camarillo hizo su tesis de maestría”, detalló el investigador politécnico.

TECNOLOGÍA RENTABLE. El Estimulador Eléctrico Transcorneal para el tratamiento de enfermedades de la retina, que hasta el momento no tienen cura, es un invento que ganó el Premio al Registro de Patentes, convocado por el Instituto de Ciencia y Tecnología del Distrito Federal en el área de biotecnología.

Este desarrollo tecnológico es rentable, puesto que el tamaño de los problemas de la retina alcanza al tres por ciento de la población mundial, y es posible que en dos o tres meses el procedimiento se libere como un tratamiento terapéutico común para que se lleve a cabo en cualquier unidad médica del sector salud.

El estudiante politécnico Daniel Robles Camarillo, como parte de su investigación doctoral, desarrolló un equipo por medio del cual será posible atender hasta 256 pacientes de manera simultánea, por medio de un sistema de radiofrecuencia que aportará la estimulación requerida para cada paciente, de acuerdo con la sintomatología particular.

“En este momento estamos desarrollando nuevas versiones de este material que permitirá atender a un mayor número de pacientes mediante equipos colocados en sus domicilios, para que el médico pueda suministrar y controlar el tratamiento a distancia, y tener una mayor competencia en el mercado”, aseguró Niño de Rivera y Oyarzabal.

Claves para entender la ley de prepagas

2011-05-11T20:26:00.002-03:00

Se impide el rechazo de afiliados por edad o por enfermedades preexistentes; los ejes de la norma

Foto LA NACION / Marcelo Gómez

La ley que regula el sistema de prepagas fue aprobada ayer por amplia mayoría en el Congreso. Votada originariamente en la Cámara de Diputados por unanimidad y modificada este año en el Senado con el acuerdo de todos los bloques, obtuvo ayer 190 votos a favor, ninguno en contra y 29 abstenciones, en su mayoría de miembros de Pro y de la Coalición Cívica (CC).

La reforma contempla nuevos beneficios para los usuarios, pero es fuertemente resistida por las empresas más grandes del sector.

En 31 artículos, la ley introduce estas modificaciones:

Obliga a las empresas a cubrir planes de cobertura médico-asistencial, el Programa Médico Obligatorio (PMO) y el sistema con prestaciones básicas para personas con discapacidad.

Las prestaciones de las empresas no podrán ser inferiores al PMO.

Los contratos de prestaciones deben ser autorizados por el Ministerio de Salud y los usuarios pueden rescindirlos en cualquier momento.

La edad no puede ser un criterio de rechazo de admisiones.

Las empresas no pueden rechazar la afiliación de personas con enfermedades preexistentes, pero sí aplicar valores diferenciales debidamente justificados y autorizados.

A los mayores de 65 años, con diez años de antigüedad en la cobertura, no se les puede aumentar la cuota.

Se impondrían mecanismos para que desde el Gobierno se autorice o no el aumento de las cuotas.

Los contratos entre las empresas y los usuarios no pueden incluir períodos de carencia o espera para todas aquellas prestaciones que se encuentran incluidas en el PMO.

Taller gratuito sobre baja visión

2011-05-09T19:09:00.000-03:00

Dirigido a pacientes con maculopatías, familiares y amigos, el servicio de oftalmología del Hospital Italiano de Buenos Aires organiza un taller gratuito sobre baja visión. Se podrá dialogar con especialistas. La cita será el 13 de mayo, a las 17, en Potosí 4296, Capital. Informes e inscripción: (011) 4959-0348, o al correo electrónico informes.docencia@hospitalitaliano.org.a

Novartis dice estudio muestra Lucentis es más seguro que Avastin

2011-05-07T10:25:00.000-03:00

El laboratorio suizo Novartis AG dijo el miércoles que un nuevo estudio muestra que su fármaco oftálmico Lucentis es más seguro que el medicamento oncológico Avastin para el tratamiento de la degeneración macular.

Novartis indicó que el análisis realizado por la Johns Hopkins University representa la mayor información disponible de la comparación de Avastin de Roche y Lucentis.

"Estos datos contribuyen al cuerpo de evidencia existente que sugiere que el riesgo de muerte y accidente cerebrovascular (ACV) sería mayor en los pacientes tratados con Avastin, comparado con Lucentis", señaló Novartis.

Novartis y su socio Roche generaron cada uno alrededor de 1.500 millones de dólares en ventas con Lucentis el año pasado, y algunos analistas creen que podría convertirse en un fármaco que supere los 10.000 millones de dólares en ventas.

"Ahora más que nunca está claro que Lucentis y Avastin son diferentes, y Novartis cree que Lucentis es la mejor terapia para los pacientes", dijo Trevor Mundel, jefe de desarrollo global de Novartis Pharma.

La semana pasada, investigadores estadounidenses indicaron en un estudio del Instituto Nacional del Ojo que Avastin funcionaba igual que Lucentis en el tratamiento de la pérdida de visión provocada por la degeneración macular, aunque tenía más efectos colaterales.

Los resultados fueron considerados como una amenaza para los millones de dólares por las ventas de Lucentis que esperan recolectar Roche, que vende la medicina en Estados Unidos, y Novartis, que la comercializa en el resto del mundo, dado que más médicos preferirían Avastin, que es mucho más económico.

Avastin cuesta 50 dólares por inyección, comparado con casi 2.000 dólares que cuesta Lucentis.

Pero los médicos aún dudan en recetar Avastin después de que un estudio mostrara mayores tasas de efectos colaterales sistémicos graves, los cuales requerirían hospitalización.

Avastin es tan bueno como Lucentis para el tratamiento de la degeneración macular húmeda.

2011-05-07T10:18:00.001-03:00

Los resultados de este estudio Instituto Nacional del Ojo fueron puestos en libertad hace una semana. El estudio, la "Comparación de la edad degeneración macular relacionada con los ensayos de tratamiento (CATT)" comparado los dos fármacos de cabeza a cabeza en un estudio de un año largo en el que cerca de 1200 pacientes.

El estudio es importante porque Lucentis y Avastin son fabricados por la misma empresa, Genetech. Lucentis es aprobado por la FDA para el tratamiento de la degeneración macular húmeda, sin embargo, Avastin es el estándar de cuidado.

Lucentis tiene costos de 40 a 50 veces más que Avastin.

En pocas palabras, la mayoría de especialistas en retina en los Estados Unidos han estado utilizando la alternativa más barata a medida que han sospechado que los dos son igual de eficaces en el tratamiento de la enfermedad, pero a una fracción del costo.

El informe CATT compararon los dos inyecciones en una variedad de esquemas de dosificación, cada cuatro semanas frente a "según sea necesario." Los resultados indican que los dos fármacos son igualmente eficaces tanto si se da con regularidad o "según sea necesario."

La principal diferencia entre los dos fármacos es el costo. Lucentis cuesta $ 2000, mientras que Avastin es de aproximadamente $ 50 o menos. Avastin no se vende directamente a los oftalmólogos por Genetech. farmacias capitalización de compra de la droga, un agente de quimioterapia, y dividirla en porciones más pequeñas inyectable para nuestro uso.

Los efectos secundarios de los dos fármacos resultaron ser similares. Ambos parecen estar muy seguro después de un año de estudio. Los pacientes serán seguidos por más de datos de seguridad a largo plazo.

¿Qué significa esto?
Este puede ser el fin a la controversia entre Avastin vs Lucentis.
Por último, hay pruebas concluyentes que confirma lo que muchos de nosotros hemos estado sospechando ... el medicamento más barato es tan bueno como el medicamento más caro!
El impacto económico de este estudio serán de gran alcance.
Mejor aún, el estudio mostró que la administración ", según sea necesario" puede ser tan bueno como una terapia regimentada regular de dosificación cada 4-6 semanas.

"Randy"
Randall V. Wong, MD
Oftalmólogo, especialista en retina
Fairfax, Virginia
http://www.retinaeyedoctor.com/

Temen por el futuro de las terapias con células madre

2011-05-01T08:03:00.001-03:00

Una prohibición pondría en riesgo el desarrollo de terapias para enfermedades ahora incurables.

El desarrollo de tratamientos con células madre embrionarias podría ser puesto en riesgo si se prohíben las patentes de este tipo de procedimientos en Europa, advierten científicos.

En una carta publicada en la revista Nature, investigadores de distintos países expresan su "profunda preocupación" por el próximo fallo del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (UE) sobre si se debe permitir la protección con patentes de líneas de células madre embrionarias.

Historias relacionadas

Según los científicos, una prohibición pondrá en riesgo a la naciente industria biocientífica que "promete revolucionar la medicina del siglo XXI".

La raíz del debate son los embriones de los cuales provienen las células madre.

El abogado general del Tribunal, juez Yves Bot, presentó un dictamen en el que declaró que era "inmoral patentar inventos basados en investigaciones que involucran la destrucción de embriones humanos".

Aunque el cuerpo no está obligado a apoyar los dictámenes, a menudo lo hace.

"Sin incentivos"

Las células madre embrionarias tienen el potencial de convertirse en cualquier tejido del organismo.

Muchos científicos se muestran muy entusiasmados ante la posibilidad de utilizarlas para crear células sanas que puedan reemplazar a tejidos enfermos.

Después de más de una década de investigación, en Estados Unidos -donde sí hay patentes- ya se están llevando a cabo ensayos clínicos con este tipo de terapias.

"Sería devastador que el tribunal apoye este dictamen. Sería poner en riesgo el futuro de la investigación biomédica en Europa, y algunos proyectos aquí colapsarían"

Prof. Austin Smith, Centro Wellcome Trust para Investigación de Células Madre

En la carta publicada en Nature, los científicos argumentan que la industria no tendría ningún incentivo para investigar en este campo a menos que sus innovaciones puedan ser protegidas con patentes.

Uno de los signatarios es el profesor Austin Smith, del Centro Wellcome Trust para Investigación de Células Madre en Cambridge, Inglaterra.

"Sería devastador que el tribunal apoye este dictamen. Sería poner en riesgo el futuro de la investigación biomédica en Europa, y algunos proyectos aquí colapsarían", afirma Smith.

"Esto también enviaría el mensaje de que los científicos estamos comprometidos en una actividad inmoral, así que sería muy negativo para nuestra comunidad y erosionaría la confianza pública en lo que hacemos", agrega.

El profesor Smith afirma que actualmente se cuenta con más de 100 líneas de células de madre embrionarias que pueden ser mantenidas de forma indefinida, de manera que los temores sobre una posible comercialización del embrión humano "son inapropiados".

Otro de los signatarios, el profesor Pete Coffey, director del Proyecto Londinense para Curar la Ceguera, afirma que hay "una necesidad ética de tratar las enfermedades" y, si se aplica la prohibición al patentamiento, Europa perderá su lugar como líder en este campo de investigación.

Patentes pasadas y futuras

En EE.UU. se llevan a cabo ensayos con tratamientos de células madre.

El equipo del profesor Coffey espera poder llevar a cabo el próximo año los ensayos clínicos de un tratamiento con células madre para una forma de ceguera.

El caso ante el tribunal europeo fue abierto por la organización ecologista Greenpeace, en Alemania.

Tal como señala uno de sus asesores, el doctor Christoph Then, Greenpeace no se opone a toda la investigación con células madre.

"No creemos que la opinión del abogado general sea muy clara".

"Nuestra propuesta original era para clarificar la ley de patentes, especialmente en lo referente al uso industrial de embriones", dice Then.

Se espera que los 13 jueces del Tribunal de Justicia de la UE consideren el razonamiento del juez Yves Bot en las próximas semanas y lleguen a un fallo en los próximos seis meses sobre si permitir o prohibir las patentes pasadas y futuras de la industria biocientífica.

El diagnóstico genético permite prever la aparición de glaucoma congénit

2011-04-23T12:49:00.001-03:00

En el marco del Congreso que ha celebrado estos días en Valencia la Sociedad Oftalmológica de la Comunidad Valenciana, se ha presentado un estudio en el que se muestra que un tercio de los pacientes con glaucoma congénito primario diagnosticados en España son portadores de mutaciones en el gen CYP1B1, principal causa genética de esta enfermedad.

El glaucoma congénito, que aparece en 1 de cada 10.000 nacimientos en la población occidental, se caracteriza por el aumento de la presión ocular en el ojo. Se trata de una neuropatía óptica muy grave que frecuentemente presenta una herencia autosómica recesiva y es una causa importante de ceguera infantil.

Los síntomas pueden ser fácilmente detectados por los padres ya que se presenta en forma de fotofobia y lagrimeo, y en ocasiones con opacidad en la córnea, por lo que los expertos han resaltado la importancia de acudir al médico en caso de observarlos ya que el diagnóstico se realiza con una simple toma de tensión ocular.

Según la doctora Marina Marco "el diagnóstico prenatal es muy complicado ya que el feto no presenta ninguna anomalía anatómica, y en caso de que se presente, (un ojo visiblemente más grande) se detectaría en estados muy avanzados de gestación."

El hecho de que el sistema no funcione correctamente provoca que al nacer el recién nacido presente las córneas muy grandes y con falta de transparencia.

El estudio genético de los pacientes que padecen glaucoma congénito permite ofrecer consejo genético en dos niveles. Por una parte, en el caso de las familias con niños afectados permite rastrear las alteraciones genéticas en la familia, valorando el riesgo de aparición de nuevos casos, haciendo un diagnóstico temprano antes de que aparezcan los síntomas.

Por otra parte, a los afectados en edad adulta les permite conocer las posibilidades de tener hijos con la patología de acuerdo con el perfil genético de sus parejas, así como el diagnóstico precoz de los posibles nuevos casos.

Tal como ha puesto de manifiesto el doctor Julio Escribano, catedrático de genética de la Universidad de Castilla La Mancha "los avances metodológicos recientes en el campo de la genética, como la secuenciación masiva de ADN, que permite analizar el genoma completo de un individuo de forma rápida muestran un panorama prometedor. Mejorar el diagnóstico temprano facilitará la identificación de nuevas dianas terapéuticas y permitirá la aparición de nuevos tratamientos".

Por su parte el doctor Douglas Reeh ha presentado una novedosa técnica para el tratamiento del glaucoma que todavía no se realiza en España y que se caracteriza por ser muy poco invasiva. Se trata de una microcirugía que consigue devolver la capacidad de filtrado y, por tanto el control de la presión, a los sistemas dañados del ojo. Asimismo Konrad Schargel ha desarrollado su conferencia entorno a la Canaloplastia, una técnica quirúrgica que ha demostrado una alta eficacia.

El especialista Gonzalo Muñoz ha mostrado los beneficios de la Esclerectomía Profunda No perforante, una de las menos invasivas en el tratamiento del glaucoma. En concreto ha abordado la aplicación del láser de CO2 a esta técnica que sustituye la disección manual haciéndola más precisa y sencilla. El resultado es una disminución de de las complicaciones en la intervención gracias a la mayor precisión del láser y una importante simplificación de una cirugía que en palabras del oftalmólogo "ahora está al alcance de cualquier cirujano".

Los expertos señalan que el tratamiento precoz de la retinopatía disminuye en un 60% los casos de ceguera

2011-04-23T12:45:00.002-03:00

(EUROPA PRESS) -

Expertos que participan en Valencia en el Congreso de la Sociedad Oftalmológica de la Comunitat han destacado que el tratamiento precoz de la retinopatía disminuye en un 60 por ciento los casos de ceguera, según ha informado la organización en un comunicado.

La primera jornada del Congreso anual se ha centrado en la retinopatía diabética, la segunda causa de ceguera en España y primera en edad laboral, que afecta al 45 por ciento de las personas con diabetes. Los expertos han señalado que se trata de un problema creciente, puesto que se prevé que la población diabética se duplique en los próximos 15 años.

Durante el simposio se ha puesto de manifiesto la importancia de la atención primaria en la detección de esta enfermedad, puesto que el tratamiento precoz de la retinopatía disminuye hasta un 60 por ciento el riesgo de ceguera. Así, en el caso de las formas graves de retinopatía diabética --proliferativas--, las probabilidades de que se produzca la pérdida total de visión a los cinco años se ven reducidas de un 50 por ciento a un 5 por ciento si se detecta en los primeros estadios.

El presidente de la Sociedad Oftalmológica de la Comunitat Valenciana, el doctor Rafael Martínez Costa, ha incidido en la importancia de la prevención ya que la retinopatía "no es dolorosa ni presenta indicios hasta que no aparezcan los primeros síntomas de ceguera irreversible".

Para detectar la existencia de la retinopatía, basta con realizar una retinografía, una técnica mediante la que se obtienen fotos en color de la retina y permite de una manera fácil y rápida controlar la aparición de dicha patología.

En palabras de la doctora Pilar Marco, vicepresidenta de la Sociedad Oftalmológica de la Comunitat Valenciana, "los diabéticos deberían realizarse una fotografía del fondo del ojo cuando se diagnostica una diabetes en la edad adulta, y a partir de entonces, una vez al año". En el caso de las diabéticas embarazadas, "se aconseja una revisión cada trimestre durante el embarazo".

Marco ha señalado que el pronóstico de la retinopatía "ha mejorado mucho en los últimos años, por la mayor eficacia de los tratamientos, pero también en gran medida porque son instaurados de forma más precoz, antes de que llegue a haber problemas en la visión".

El Congreso ha reunido a médicos de atención primaria, endocrinólogos y oftalmólogos, en una reunión de carácter interdisciplinar que reivindica la necesidad de ofrecer una "asistencia integrada" a los pacientes diabéticos. Al respecto, mantener la diabetes "muy controlada" y "evitar alteraciones en la glucemia son las fórmulas para prevenir la retinopatía".

Asimismo, en el marco del simposio el doctor Vicente Pallarés, Presidente de la Sociedad Valenciana de Hipertensión y Riesgo Vascular, ha presentado datos de un estudio epidemiológico realizado sobre factores de riesgo vascular en la Comunitat Valenciana. Así, la universalidad de la atención sanitaria y la implantación de la historia electrónica "han permitido la recogida de un gran número de datos poblacionales".

RESULTADOS DEFINITIVOS EN 2012

El objeto de este estudio, que arrojará resultados definitivos en 2012, es mejorar la práctica clínica en todas las etapas del proceso de prevención en pacientes diabéticos a partir de la evaluación de los factores de riesgo para prevenir enfermedades futuras.

La retinopatía diabética tiene su origen en el deterioro de los vasos sanguíneos de la retina (la parte del ojo sensible a la luz). La aparición y la progresión de la retinopatía diabética están relacionadas con las alteraciones en el control de la glucemia. La hiperglucemia (niveles de glucosa en sangre altos) produce lesiones en la retina y en los vasos arteriales. Estas lesiones se agravan con la hipertensión arterial que frecuentemente padecen los pacientes con diabetes.

En el mundo, en el año 2000 un 2,8 por ciento de la población general era diabética, es decir 171 millones personas, una cifra que se elevará hasta llegar al 4,4 por ciento de la población en 2030 (366 millones personas). Este aumento se debe al envejecimiento de la población y a factores sociales como el sedentarismo y el aumento de los índices de obesidad, que facilitan la aparición de diabetes tipo 2 que aparece en la edad adulta y representa el 90 por ciento de los casos.

Aunque se han incorporado nuevos tratamientos en los últimos años, como las inyecciones de determinados medicamentos directamente en el ojo y las intervenciones endoscópicas (vitrectomía), el laser sigue siendo después de más de 40 años de uso, el tratamiento básico de la retinopatía diabética.

el OFTALMÓLOGO Joaquín Barraquer: «La visión artificial es un nuevo camino que hay que trabajar»

2011-04-23T12:37:00.004-03:00

Descubrió una técnica que revolucionó la cirugía de la catarata y «dio la vuelta al mundo»

En Egipto se operaban cataratas 2.000 años antes de Cristo. En la evolución de esta cirugía Ignacio Barraquer ideó en 1917 la facoéresis, que permitía extraer la catarata entera. Su hijo Joaquín introdujo otra innovación en 1957, y la explicó en el ciclo Martes Clínicos de La Rosaleda. Acudió a Santiago con varios alumnos y trabaja en un nuevo libro de la especialidad.

-¿Qué supuso ese avance?

-Fue una técnica que permitía extraer la catarata con mayor facilidad. Supuso un gran adelanto. En 6 meses dio la vuelta al mundo, y representó una revolución en esta cirugía. Se utilizó hasta la década de 1980. Posteriormente hubo otros avances, hasta la introducción de una lente dentro del ojo, que permite al paciente ver de lejos y de cerca sin gafas, si se opera bien. Ahora trabajamos en una alternativa más fisiológica, para recuperar la acomodación que todos perdemos cuando tenemos entre 40 y 50 años.

-¿Se operarán más cataratas por el mayor envejecimiento de la población?

-La catarata en España es un problema muy corriente; y la principal causa de ceguera que se evita con la operación en África, India o China. Respecto a la vejez, yo tengo 84 años y no tengo cataratas. Mi mujer y varios amigos si fueron operados y también gente joven de 45 y 50 años, de hipermetropía y cataratas, a quienes les quitas las gafas de lejos y de cerca.

-¿Qué perspectiva ve al trasplante de córnea?

-Con la tecnología y medicación antirrechazo se logra que los pacientes vean muy bien en casos en los que hace unos 40 años se pensaba que no se podía hacer nada. Puede devolver la vista a mucha gente.

-¿Cómo solucionaría la alta lista de espera de oftalmología?

-Es cuestión de organización. Los enfermos necesitan tratamiento y una lista de espera discreta puede aceptarse, pero no debería quedar nadie ciego por falta de asistencia.

-¿Hay intrusismo en oftalmología por parte de otros profesionales?

-Nosotros para graduar la vista tenemos ayudantes, pero no pueden firmar una receta. Las intrusiones de otros profesionales son también cuestión de organización y de legislación; en principio no tendría que haberlas.

-¿Qué problemas asistenciales ve como más preocupantes?

-Siempre habrá problemas. Ahora se soluciona la catarata; si se llega a tiempo se cuida el glaucoma, dolencias graves de los diabéticos, o del nervio óptico. Pero aún queda por ejemplo la retinosis pigmentaria, que tiene muy poca solución.

-¿Qué retos ve en la oftalmología?

-Para cegueras de nacimiento, para quienes pierden los ojos y las vías ópticas en un accidente, y para otros problemas muy graves se estudia como alternativa la visión artificial, al colocar un chip en la zona visual del cerebro. Es un reto importante, hay experimentos en este sentido y es un nuevo camino que hay que trabajar.

-¿Si se conoce mejor el ojo se conocerá mejor la vejez?

-Creo que sí. Aunque uno es lo viejo que sea su espíritu. La vejez se lleva en el alma y en el corazón, y hay quien nace viejo.

Científicos alumbran esperanza de restaurar la vista

2011-04-08T19:09:00.000-03:00

En un gran paso adelante para la medicina regenerativa, investigadores japoneses lograron por primera vez convertir células madre de un mamífero en un ojo embriónico, según un estudio publicado este miércoles.

Los resultados, publicados en la revista Nature, abren caminos a nuevos tratamientos contra enfermedades de la vista, e incluso abren la posibilidad de que algún día se pueda restaurar la vista con retinas transplantadas, generadas a partir de las propias células madre de un paciente, según otros expertos.

En unos experimentos hechos con ratones de laboratorio, los investigadores, dirigidos por Yoshiki Sasai, del centro RIKEN de biología en Kobe, Japón, empezaron trabajando con células madre pluripotentes, punto de partida de prácticamente cualquier célula especializada en un organismo.

Hasta ahora, se creía que las células madre sólo servían para remplazar tejidos, por ejemplo de un músculo, un hígado o un corazón, compuestos de un único tipo de células.

También se pensaba que la generación de un conjunto más complejo de células, o de un órgano, sólo era posible mediante interacciones químicas con otros tejidos durante la gestación.

Sin embargo, Sasai y sus colegas, valiéndose de nuevas técnicas de laboratorio, han logrado transformar células madre embriónicas de un ratón en una llamada copa óptica, estructuras tridimensionales que dan lugar a la retina de un ojo.

Sorprendentemente, las células se transformaron por sí solas, sin necesidad de forzarlas a adoptar ninguna forma en particular, indicaron los investigadores.

En el experimento, las células madre, en principio una masa sin patrón alguno, se convirtieron en una forma dotada de dos paredes, correspondientes a las capas interior y exterior de la retina durante el desarrollo de un embrión.

"Lo que hemos hecho ha sido resolver un problema de casi un siglo en la embriología, mostrando que los precursores retinales tienen la capacidad inherente de generar la compleja estructura de la copa óptica", dijo Sasai en un comunicado.

"Estamos en el buen camino para generar no sólo distintos tipos de células, sino tejidos organizados" que puedan emplearse en la medicina regenerativa, según Sasai.

El científico destacó que el hallazgo es especialmente relevante para una enfermedad de la vista de origen genético, la retinosis pigmentaria, que provoca ceguera.

La enfermedad ataca la vista dañando la retina, la capa de tejido situada detrás del ojo, que convierte imágenes de luz en señales nerviosas y las envía al cerebro.

Los pacientes aquejados de retinosis pigmentaria sufren una pérdida gradual de la vista porque las células fotorreceptoras, compuestas de conos y bastones, degeneran y mueren.

"Como paso hacia delante en los esfuerzos por el remplazo de células o incluso la terapia de órganos, es un trabajo muy importante", dijo Richard Lang, especialista en el Hospital Infantil de Cincinatti, tras ver el estudio.

"Una sorprendente prueba de que se trata de retinas auténticas es que, en el estadio de cultivo, las copas ópticas sintéticas experimentan una diferenciación celular", dando lugar a "todos los tipos principales de células retinales, incluyendo fotorreceptores", escribieron Robin Ali y Jane Snowden, del University College London, en un comentario publicado en Nature.

Lang dijo no obstante que el objetivo de generar tejidos para el ojo humano está lejos, aunque recordó que hay otros equipos de científicos haciendo importantes avances con otros tipos de tejidos.

Olivier Goureau, investigador del Instituto de la Vista en París, está de acuerdo en que el estudio abre nuevos caminos, advirtiendo no obstante que los ojos de los ratones y los seres humanos difieren.

"La formación de los ojos es la misma, pero la mayoría de los roedores, por ejemplo, no usa los conos de la misma forma que los seres humanos", dijo por teléfono.

La retina creada por los científicos japoneses en un tubo de ensayo.

2011-04-07T18:44:00.002-03:00

Han logrado reproducir una retina con células madre en laboratorio.
Nunca se había creado in vitro un tejido tan complejo como una retina.
Se plantea la posibilidad de restaurar la vista con retinas transplantadas.

Científicos japoneses han logrado que células madre embrionarias de ratón se conviertan espontáneamente en el laboratorio en una retina, la estructura a partir de la cual se desarrolla el ojo. Hasta ahora nunca se había conseguido crear in vitro un tejido tan complejo como es una retina.

Estamos en el camino para generar tejidos organizados que puedan usarse en medicina regenerativa"Los investigadores del Centro RIKEN de Biología en Kobe (Japón), dirigidos por Yoshiki Sasai, sumergieron las células madre embrionarias en una mezcla de nutrientes. Después, sin más ayuda, las propias células se especializaron y se organizaron de forma espontánea hasta alcanzar formas tridimensionales.

Sasai y sus colegas abren así caminos a nuevos tratamientos contra enfermedades de la vista. Incluso, según los expertos, se plantea la posibilidad de restaurar la vista con retinas transplantadas, generadas a partir de las propias células madre de un paciente.

Hasta ahora, se creía que las células madre sólo servían para reemplazar tejidos, de un músculo o de un hígado, compuestos de un único tipo de células. Los científicos venían aceptando que la generación de un conjunto más complejo de células sólo era posible mediante interacciones químicas con otros tejidos durante la gestación.

Cultivo de tejidos tridimensional

La novedad de este estudio, que publica la revista Nature, radica en que se ha logrado transformar células madre embriónicas de un ratón en lo que llaman una copa óptica, una estructura tridimensional que da lugar a la retina de un ojo.

A partir de las células madre de un paciente se podrán generar retinas para ser transplantadas"Estamos en el buen camino para generar no sólo distintos tipos de células, sino tejidos organizados" que puedan emplearse en la medicina regenerativa, según Sasai.

Los científicos japoneses describen cómo las células madre pueden diferenciarse y ensamblarse sin la influencia química y física de otros tejidos en una copa óptica capaz de formar la estructura característica de la retina. Para ello, los científicos utilizaron un novedoso sistema de cultivo de tejidos tridimensional.

En la edición de la revista también se afirma que un sistema tridimensional equivalente para el ser humano podría servir para reproducir enfermedades y probar medicamentos mediante el uso de células madre pluripotentes inducidas generadas a partir de los tejidos de los

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Hallan indicios sobre la influencia de células nerviosas en la degeneración de la retina

2011-04-06T19:20:00.002-03:00

Granada, EFE Un grupo de investigadores del departamento de Biología Celular de la Universidad de Granada ha descubierto indicios de la influencia de las células microgliales en la muerte de células fotorreceptoras, que son las encargadas de convertir la luz en señales reconocibles por las neuronas.

Las células microgliales se encuentran en el sistema nervioso central y son las responsables de eliminar restos celulares en el ojo, ha informado hoy Innovapress, dependiente de la Junta.

De confirmarse al cien por cien esta hipótesis, ayudaría a explicar y tratar ciertas enfermedades degenerativas de la retina como la retinosis pigmentaria, el síndrome de Usher o la degeneración macular asociada a la edad.

Miguel Ángel Cuadros, que ha liderado el proyecto, mantiene que si se conocen los factores relacionados con la muerte programada de los fotorreceptores "podrán desarrollarse estrategias terapéuticas que eviten o retarden la evolución de las enfermedades degenerativas de la retina".

Para ello, los expertos han desarrollado dos modelos experimentales: uno con ratones vivos a los que expusieron a luz intensa y otro con cultivos in vitro de explantes, fragmentos de retina, también procedentes de estos roedores.

Los investigadores han comprobado que las células microgliales de las capas internas de la retina de los ratones emiten prolongaciones hacia los núcleos de las células fotorreceptoras justo al final de la exposición a la luz intensa cuando comienza la degeneración de fotorreceptores.

Veinticuatro horas más tarde hay numerosas células microgliales en la región eliminando células degradadas, y a partir de las setenta y dos horas, la microglía intenta volver a la normalidad, aunque se mantiene la activación microglial por si fuera necesario la eliminación de nuevas células muertas.

En los explantes -fragmentos- de retina, cultivados en condiciones aptas de nutrientes y temperatura durante un máximo de 18 días manteniendo las características generales de la retina, analizaron la viabilidad celular en el cultivo, que sufría un descenso durante los primeros días "probablemente como consecuencia del drástico cambio que sufre la retina cuando se prepara el explante y se pone en un medio de cultivo".

Con posterioridad, la estructura general del la retina se conservaba durante dos semanas, tiempo en el que se realizaron los experimentos.

También se realizaron explantes de retina de animales que carecían del enzima PARP-1, implicada en la reparación del ADN y relacionada con la activación de la función microglial, en los que la muerte de células se producía uno o dos días después en relación a retinas con PARP-1, aunque el equipo aún no ha logrado explicar el motivo.

En ambos casos los investigadores detectaron que la disminución de la viabilidad celular coincidía con un incremento de la activación microglial confirmado mediante citometría de flujo, técnica para contar o medir componentes y propiedades de células.

Tras determinar la viabilidad normal de las células, los investigadores se centraron en determinar el efecto de alterar la función microglial sobre la viabilidad del fragmento de retina.

En la actualidad, este equipo trabaja en la eliminación de las células microgliales en explantes de retina.

Si logran eliminar la microglía obtendrán datos de interés sobre su influencia en la degeneración retiniana.

Historias de Vida en Primera Persona - Alicia Benvenuto

2011-04-06T19:06:00.002-03:00

CUANDO COMENCÉ LA ESCUELA DESCUBRIERON Q TENÍA PROBLEMAS DE VISIÓN, ME DIAGNOSTICARON MIOPÍA ELEVADA, Y USÉ ANTEOJOS, LUEGO, EN LA ADOLESCENCIA LENTES DE CONTACTO. NO ME INDICARON NINGÚN OTRO TRATAMIENTO.

ESTUDIÉ, ME RECIBÍ DE PROFESORA DE HISTORIA, EJERCÍ DURANTE 14 AÑOS MI AMADA PROFESIÓN EN COLEGIOS SECUNDARIOS. PERO DURANTE MI EMBARAZO, MURIÓ MI ÚNICA HERMANA DE CÁNCER, Y SE ME PRODUJO UN DESAJUSTE HORMONAL. MI HIJO NACIÓ SANÍSIMO, PERO A MÍ ME DIAGNOSTICARON MACULOPATÍA MIÓPICA, Y ME JUBILARON POR INVALIDEZ, PUES HABÍA QUEDADO CON TRES DÉCIMAS DE VISIÓN. COMENCÉ EL CAMINO DE TODOS... PEREGRINAR DE ESPECIALISTA EN ESPECIALISTA, PRIMERO BUSCANDO UNA CURA, LUEGO, YA RESIGNADA, UN CONSEJO ADECUADO. LO ENCONTRÉ EN EL DR. MALBRÁN PADRE.

PERO NADIE ME HABLÓ DE REHABILITACIÓN, YO, POR MI CUENTA FUI ADAPTANDO MIS COSTUMBRES Y MI CASA A MI NUEVA SITUACIÓN. COMENCÉ A AVERIGUAR, HACE SEIS AÑOS, POR CASUALIDAD, ME ENTERÉ DEL BASTÓN VERDE, Q TUVE Q COMENZAR A USAR HACE CUATRO, DADO Q, POR LA APARICIÓN DE CATARATAS, PERDÍ MAS AGUDEZA VISUAL.

HACE DOS AÑOS LOGRÉ Q MI OBRA SOCIAL ME CUBRA TRATAMIENTO DE REHABILITACIÓN, ESTUDIÉ CERÁMICA, JARDINERÍA, BRAILLE, INFORMÁTICA, HICE ORIENTACIÓN Y MOVILIDAD. ACTUALMENTE ESTUDIO BRAILLE E INFORMÁTICA, EN LA ESCUELA GATTI, DEPENDIENTE DEL GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BS. AS.

HICE TERAPIA DURANTE UN TIEMPO, Y APRENDÍ A VIVIR CON MI DISCAPACIDAD, Y A DISFRUTAR DE MI VIDA, A VALORAR LO Q TENGO, NO LLORAR POR LO Q PERDÍ... Y SEGUIR POR LA VIDA SIEMPRE CON UNA SONRISA. A TRAVÉS DE FACEBOOK ESTOY CONECTADA CON PERSONAS E INSTITUCIONES Q SE OCUPAN DE LA PROBLEMÁTICA DE DISCAPACIDAD EN GRAL, Y BAJA VISIÓN, Q ES MI PROBLEMA, PERO TAMBIÉN DE SOLIDARIDAD, ESPIRITUALIDAD, PUES CREO Q DIFUNDIENDO ESTA INFORMACIÓN Y ESTOS MENSAJES, PUEDO SER ÚTIL A LA SOCIEDAD. PIENSO Q CADA GRANITO DE ARENA Q CADA UNO PUEDA APORTAR, SIRVE!!

GRACIAS, UN ABRAZO, ALICIA

Bastón verde más cerca de ser reglamentado

2011-04-05T19:04:00.001-03:00

La Cámara de Diputados aprobó un proyecto de ley que reglamenta el uso del bastón verde como instrumento de orientación y movilidad para aquellas personas con baja visión. El presidente de la Unión Nacional de Ciegos del Uruguay, Gabriel Soto, dijo a 180 que esto va a ayudar difundir el uso. “La sociedad no tiene muy en claro el tema de la baja visión y no entiende por qué una persona usa un bastón verde”, afirmó.

Publicado el: 4 de abril de 2011 a las 12:22

Por: Emiliano Zecca

Imagen de difusión de bastón verde en Argentina

Para la Unión Nacional de Ciegos del Uruguay (UNCU) lo más importante es la difusión. En el artículo 2º, se establece que “el Poder Ejecutivo reglamentará los instrumentos necesarios para su más amplia difusión nacional sobre los beneficios de la utilización del bastón verde y el significado del mismo para todos los uruguayos”.

El presidente de la Unión de Ciegos, Gabriel Soto, dijo que para ellos “la sociedad no tiene muy en claro el tema de la baja visión y no entiende por qué una persona usa un bastón verde”. “Entonces, es importante poder difundir el uso, para que también la sociedad se de cuenta que hay personas que ven poco, pero algo ven. Lo ideal es que estas cosas no fueran reglamentadas a través de una ley, pero es una herramienta válida en cuanto a la importancia”, afirmó.

La solución pasa por identificar a las personas con baja visión con un bastón de otro color, en este caso verde. La idea nació en Buenos Aires, ciudad donde el uso del bastón verde para identificar a las personas con baja visión es ley desde 2002.

Soto tiene baja visión y utiliza regularmente el bastón verde para movilizarse. El presidente de UNCU dijo que la persona de baja visión se maneja con más seguridad que una persona ciega. También la posición de la cabeza es diferente. “Aunque siempre uno tiende a mirar hacia abajo, hay unas miradas más directas a las caras. A veces te preguntan por que usas un bastón de color verde y los que saben te preguntan cuánto ves”, contó.

El presidente de UNCU habló sobre el proceso interno que le lleva a alguien reconocer que tiene baja visión y la importancia del bastón verde en ese proceso. Explicó que muchas personas ven bastante poco y usan lentes con bastante aumento, pero no consideran que tienen baja visión y a lo mejor sí están en condiciones de baja visión. “Cuando uno empieza a aceptar la situación, empieza a acercarse a los lugares donde se ofrece la ayuda. Antes no, porque es un duelo bastante bravo aceptar que uno está perdiendo la visión. El bastón verde nos ayuda para que esa situación no sea tan brava y que no nos identifiquen directamente como una persona ciega, porque algo vemos”, expresó.

El proyecto se aprobó el miércoles 16 de marzo por unanimidad en la Cámara de Diputados. El diputado por Soriano, Gonzalo Novales, fue quien lo presentó en noviembre de 2008. En la exposición de motivos, se explica que el objetivo es “realizar un aporte que busca beneficiar directamente a las personas no ciegas pero con muy baja visión mediante el uso del bastón verde de uso internacional”.

De vuelta a la luz

2011-03-22T09:57:00.001-03:00

De las virtudes con que la naturaleza dotó al hombre, pocas son comparables al milagro de ver y disfrutar de la beldad multicolor del paisaje, el rostro de los seres queridos o el brillo y guiño cómplice de la mirada del amor.
Si por infortunio del destino, herencia o descuido se pierde el preciado sentido de la visión, el velo de la oscuridad no solo ensombrece los ojos, sino también el corazón.
Por eso, cuando se descartan a tiempo los riesgos de la posible merma visual, o luego de la desesperante penumbra, se tiene la oportunidad de volver a ver, es como “regresar de la sombra y estar de vuelta a la luz”.
Así lo describió la oftalmóloga Maritza Leyva Martínez, consagrada estudiosa de la Retinosis Pigmentaria y primera especialista que en el extremo oriental de Cuba asumió la cirugía de esa patología ocular, de curso progresivo, considerada la cuarta causa de ceguera en el mundo.
Estudios indican que este padecimiento afecta en el orbe aproximadamente a una persona de cada cuatro mil, mientras en la Isla la proporción se comporta de alrededor de cuatro individuos de cada 10 mil.
Las características, signos y síntomas de esta enfermedad fueron esplicadas a la AIN por la doctora Leyva, directora además del guantanamero Centro de Retinosis Pigmentaria Abel Santamaría, uno de los 17 que en Cuba se destinan al tratamiento de la afección.
Se trata, refirió, de una enfermedad hereditaria, crónica y degenerativa que afecta la retina, otras estructuras del ojo y algunos sistemas del organismo. Es una importante causa de discapacidad visual y se caracteriza por la variabilidad de sus signos y síntomas. Agregó que entre ellos figuran la mala visión nocturna, la reducción del campo visual y la presencia de pigmentos en el fondo del ojo, los cuales dan nombre a la patología, manifestada generalmente en edades tempranas de la vida, con predominio en el sexo masculino.
La terapéutica cubana para tratar ese padecimiento está encaminada a controlar o detener el progreso de la enfermedad, y la integran varios procedimientos, desde los tratamientos con ozonoterapia, electroestimulación y medicación, hasta la intervención quirúrgica, subrayó.
Esta última opción, denominada cirugía revitalizadora, la creó el eminente científico cubano Orfilio Peláez, quien falleció en enero de 2001, luego de dejar su impronta en el estudio de la igualmente conocida como ceguera nocturna.
Según estimaciones, el padecimiento afecta mayormente a las regiones orientales del archipiélago, donde existen territorios en que la tasa asciende a más siete personas por cada 10 mil. Las tasas más altas están en Granma, Las Tunas y Camagüey.
La provincia de Guantánamo no es de las de mayor incidencia pero aún así, "aquí la proporción se eleva a 4,8 y específicamente en los municipios de El Salvador y San Antonio del Sur asciende a 7,6 y 7, 8 individuos por cada 10 mil, respectivamente". dijo la especialista.
En el primero muncipio citado radica una familia en la que la afección aparece en 80 de sus miembros, quienes representan la mitad de la descendencia.
La doctora Leyva explica que se trata del caso de Herencia Autosómica Dominante, en el cual la enfermedad aparece en todas las generaciones.
El Centro de Atención a la Retinosis Pigmentaria Abel Santamaría, de Guantánamo desarrolla y prioriza actividades y charlas educativas para pertrechar a la población de conocimientos acerca de la enfermedad.
Ubicado al noreste de esta ciudad del extremo oriental cubano, el recinto ha atendido, desde su fundación por el doctor Orfilio Peláez, en 1996, a los 260 pacientes diagnosticados con la citada afección oftalmológica en los 10 municipios del territorio.
Existen las condiciones para el ingreso y la realización del diagnóstico y tratamiento de esa y otras patologías de la retina y el nervio óptico.
Al igual que sus homólogas en la nación, esa clínica cuenta con un grupo multidisciplinario de especialistas, y dispone de salas para el tratamiento con las diferentes terapias y de equipos de biomicroscopía, refracción, para el análisis de la retina y de electrofisiología ocular.
Este último, dedicado al estudio de la retinosis, se adquiere en el mercado internacional al costo de 43 mil dólares, y la cirugía para corregir las distrofias de la retina en cualquier otro país alcanza precios inasequibles para la mayoría de los afectados, quienes ven mutilados sus sueños de recobrar la visión.
En Cuba, gracias a la existencia del Sistema Nacional de Salud con servicios gratuitos y cobertura para toda la población, se estudia previamente a las personas con riesgo de padecer la enfermedad, teniendo en cuenta su carácter hereditario.
El esmerado trabajo preventivo y asistencial llevado a cabo pese al injusto bloqueo impuesto por Estados Unidos a la Isla, es muestra del valor que el Gobierno le confiere al bienestar del pueblo, loable empeño que hace posible, a muchos, el anhelado milagro de volver a ver. (Por Yaymara Villaverde Marcé / AIN)

Investigan la relación entre el índice de masa corporal y la aparición del glaucoma

2011-03-20T18:37:00.001-03:00

MADRID, 15 Mar. (EUROPA PRESS) -

El Centro de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBERobn), adscrito a la Facultad de Medicina de la Universitat de València, ha abierto una nueva vía de estudio para probar la relación que existe entre el glaucoma, segunda causa de ceguera en España, y la alimentación, a través del índice de masa corporal (INC).

Según informa, el objetivo del 'Estudio sobre Nutrigenómica en Glaucoma' pasa por abrir nuevos canales preventivos de la segunda causa de ceguera irreversible en España y la primera mundial a través de dietas personalizadas. Para ello utilizarán la nutrigenómica, una ciencia que indaga en el efecto de la nutrición a nivel molecular y genético.

Así, esta investigación, que está desarrollando en colaboración con la Universidad de Hardvard en Estados Unidos a través del miembro de la red consorciada, por el doctor Vicente Zanón Moreno, centra uno de sus focos de estudio en el IMC, el medidor más común en la práctica clínica diaria para diagnosticar la obesidad.

"La obesidad puede producir un aumento de la viscosidad de la sangre alterando el flujo normal del humor acuoso, y los factores nutricionales podrían relacionarse con modificaciones de la malla trabecular del ojo, que es la estructura angular a través de la cual se drena este fluido, redundando en la disminución de la salud visual", explica Zanón.

La nutrigenómica abre un nuevo camino en el tratamiento de muchas enfermedades evitando la cirugía y los efectos secundarios de los medicamentos. "Esta nueva ciencia estudia cómo afecta cada nutriente a un determinado individuo en función de su genética, lo que permitirá diseñar la 'tarjeta genómica', personal e intrasferible, de cada individuo ayudando a prevenir las afecciones", añade.

El glaucoma es una enfermedad ocular que "roba" la visión de manera gradual. Por lo general, no presenta síntomas y provoca la pérdida de visión lentamente. Sin el tratamiento apropiado, puede conducir a la ceguera irreversible.

Por ello, recuerdan, resulta de vital importancia acudir al especialista a partir de los 50 años para chequeos periódicos en los que se controle la presión intraicular.

Nueva retina artificial para ciegos aprobada en Europa

2011-03-13T16:28:00.001-03:00

20 años de investigaciones han necesitado los especialistas de Second Sight Medical Products para desarrollar esta innovación. Ahora, tras el éxito en las pruebas obligatorias de seguridad, acaban de aprobarla en el mercado europeo. Esta tecnología ofrece esperanzas a los pacientes con retinitis pigmentaria.

Como ha explicado el doctor Robert Greenber, presidente y consejero delegado de la empresa, "tras años de investigaciones, estamos muy orgullosos de poder ofrecer una solución real a largo plazo para personas que sufren enfermedades degenerativas de la retina en estadios avanzados como la retinitis pigmentaria", señalando además que esta aceptación de su uso en Europa "representa un gran paso adelante para el sector y para aquellos pacientes que, hasta el momento, no tenían una alternativa de tratamiento".

La retina artificial, conocida como prótesis de la retina Argus II, es un dispositivo previsto para tratar a personas completamente ciegas que sufren enfermedades degenerativas. El sistema convierte las imágenes obtenidas con una microcámara, insertas en unas gafas que lleve el paciente, en una serie de impulsos eléctricos enviados a través de un sistema sin cables a una matriz de electrodos colocados en la retina. Estos impulsos stimulan las células de la retina generando las correspondientes percepciones luminosas en el área de la visión, en el cerebro. De este modo consiguen recuperar cierta capacidad de visión.

La retina artificial llegará a final de año

Como explican desde la compañía, si bien la visión recuperada está lejos de ser completa, los investigadores se muestran esperanzados con los avances. "Después de tres años de experimentación clínica estamos contentos de demostrar sus prestaciones, su seguridad y su fiabilidad a largo plazo" explica el doctor José Alain Sahel del Centre Hospitalier National d'Ophthalmologie des Quinze-Vingts de París, Francia.

En palabras del doctor Lyndon Da cruz del Moorfields Eye Hospital de Londres, Reino Unido, "prácticamente cualquier paciente tiene un sistema estable, seguro y funcional que le permita reconocer caracteres alfabéticos de gran tamaño, saber dónde se encuentran los objetos e incluso puedan leer palabras cortas".

Los primeros centros en disponer de esta nueva retina artificial a finales de este mismo año serán el Centre Hospitalier National d'Ophthalmologie des Quinze-Vingts (París, Francia), Hôpitaux Universitaires de Genève (Ginebra, Suiza) Manchester Royal Eye Hospital (Manchester, Reino Unido), and Moorfields Eye Hospital, (Londres, Reino Unido).

El 50% de los afectados por glaucoma todavía no lo sabe

2011-03-13T16:19:00.001-03:00

MADRID, 12 Mar. (EUROPA PRESS) -

Aproximadamente el 50 por ciento de los afectados por glaucoma desconoce que la enfermedad está empezando a dar sus primeros pasos, según ha destacado el Académico de Número de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM), Julián García Sánchez, con motivo del Día Mundial del Glaucoma, que se celebra este sábado.

El glaucoma es conocido como la "ceguera silenciosa" porque es una enfermedad que "no da ninguna sintomatología", explica a Europa Press García Sánchez, que también es profesor Emérito de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid.

"Aparece en personas presuntamente normales", insiste este experto, que asegura que es necesario concienciar a la sociedad sobre la importancia del diagnóstico precoz y sobre la necesidad de conocer los factores que pueden inducir su aparición.

"La eficacia del tratamiento depende del diagnóstico precoz. Si el glaucoma se detecta en una fase reciente el sujeto responde bien al tratamiento, pero si se hace en una fase tardía lo único que se puede conseguir es que el afectado mantenga una situación de grave deficiencia visual", aclara García Sánchez.

El glaucoma es una enfermedad que afecta al nervio óptico y la probabilidad de "evitar la ceguera disminuye a medida que avanza la patología". Entre los factores de riesgos asociados destaca la presión intraocular alta, la miopía alta, la edad, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y la genética.

PRESIÓN INTRAOCULAR ALTA

La presión intraocular alta es uno de los principales indicadores y como detalla García Sánchez, que también es coordinador de la red temática de investigación en Oftalmología del Instituto de Salud Carlos III, "cuando se sitúa por encima de 20 mm de mercurio puede ser un signo sospechoso de la existencia de la enfermedad".

En este sentido, el oftalmólogo recomienda a la población que se realicen revisiones periódicas de la presión intraocular. En concreto, aconseja su realización cada dos años durante los primeros años de vida y una vez al año a partir de la mediana edad (50 años).

Asimismo, en el caso de que existan antecedentes familiares de glaucoma se debe prestar más atención, ya que su presencia "multiplica por cinco la probabilidad de aparición de la patología" y las revisiones de la presión intraocular se deberían hacer con mayor frecuencia.

Junto a esta prueba se "debe tener en cuenta también" el resultado del estudio de campo visual sobre "la amplitud de visión en el espacio" y las exploraciones en el fondo de ojo, que pueden revelar daños en el nervio, que no se manifiestan en los niveles de presión intraocular.

Para valorar el fondo de ojo actualmente se utilizan tres instrumentos: el HDR, OCT y GDx. "Estas técnicas comparan la imagen del nervio con un modelo de imagen de personas con valores normales y, teniendo en cuenta diversos factores como la edad, determinan las probabilidades de desarrollar glaucoma", explica García Sánchez.

MÁS PREVALENCIA EN MAYORES DE 70 AÑOS

Respecto a la edad, el glaucoma tiene más incidencia en las personas de mayor edad. De hecho, en los mayores de 70 años se estima que afecta a un 5 por ciento de la población, y en las personas que superan los 80 años la incidencia llega hasta cotas de entre el 7 y el 10 por ciento, mientras que en los menores de 40 años no supera cifras del 0,5 por ciento.

"El humor acuoso sale a través de unos filtros que se obstruyen con los años. Normalmente, estos vasos suelen tener capacidad suficiente para que no suba la presión, pero si existe predisposición genética al glaucoma se obstruyen más y no son capaces de impedir el aumento de presión intraocular", aclara el Académico de Número de la RANM.

Una razón similar es la que explica que la diabetes y las enfermedades cardiovasculares sean factores de riesgo de esta enfermedad. "Las enfermedades cardiovasculares conducen a un deterioro de los vasos sanguíneos, que también afectan a los filtros del humor acuoso", justifica García Sánchez.

Por su parte, los diabéticos presentan un problema metabólico y como consecuencia estos finos vasos se van obstruyendo y dan lugar, por tanto, al "mismo proceso degenerativo. Nuestro organismo esta muy coordinado, tanto para la bueno como para lo malo", concluye el experto.

Cambios oculares durante la menopausia

2011-03-08T18:02:00.002-03:00

Entre los múltiples cambios que experimenta una mujer durante su menopausia están presentes los que se producen en sus ojos, todos los cuales pueden ser tratados de manera sencilla y eficaz. La menopausia es un período de la vida femenina en la que se producen una serie de cambios progresivos y que ocasionan no pocas molestias a las mujeres que atraviesan esta etapa fisiológica (normal) en sus vidas.
Los más frecuentes y conocidos son sin duda los vinculados con acaloramientos, cambios en el peso corporal, modificaciones en el sueño y ciertas molestias o incomodidades en su esfera genital.
Pero no sólo esas áreas se ven alteradas durante los cambios o fluctuaciones hormonales de esa etapa de la vida. Ya durante las diversas fases del ciclo menstrual pueden registrarse pequeños cambios, como también sucede durante el embarazo.

Entre los cambios más notorios a nivel ocular, se cuentan:

dificultades con los lentes de contacto
incremento en la necesidad de emplear lentes para ver a corta distancia.
sequedad ocular
sensibilidad a la luz
aumento del lagrimeo
ojos “cansados”
enrojecimiento o hinchazón de los párpados.

De todas estas molestias, una de las más comunes suele ser el síndrome del ojo seco, entre cuyas manifestaciones se incluyen:

picazón o sensación de molestias o arenillas en el ojo
sensación de quemazón o ardor ocular
exceso de lagrimeo, luego de período de ojo muy seco
dolor o enrojecimiento ocular

Existen muchos recursos para tratar esas molestias, como es el caso de colirios especiales, muchos de los cuales son básicamente descongestivos, y/o lubricantes oculares, también son útiles los lentes de sol (mejor aún, con protección UV), etc.
No obstante otros cambios como las modificaciones en la visión cercana o episodios de visión borrosa, indican claramente la necesidad de concurrir al oftalmólogo.
Recuerde que la menopausia no sólo demanda los chequeos clínicos, ginecológicos y endocrinológicos, sino también de una visita al oftalmólogo, debido a que simples medidas y recursos ampliamente disponibles pueden solucionar estas molestias durante la particular etapa de la menopausia.

Dr. Alejandro Cisneros
Especialista Jerarquizado en Oftalmología

A.A.BA.VI.

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﻿medicamento

cirugÍa

﻿Glaucoma

crÓnico

agudo

congÉnito

﻿control mÉdico

sÍntomas

sospecha

Experta denuncia que en España no existe amparo sanitario para las personas que padecen de baja visión

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Tipos de daltonismo

Deficiencia rojo-verde

Protanopia y protanomalía (deficiencia de color rojo)

Deuteranopia y deuteranomalía (deficiencia de color verde)

Otras deficiencias

Tritanopia (deficiencia de color azul)

Bastón monocromático o acromática (sin color)

El diseño para el daltonismo

Conceptos clave

ACCEBILIDAD DE LA WEB

Degeneración macular

Glaucoma

Retinopatía diabética

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