La degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE) es la principal causa de ceguera en personas mayores de 65 años en Estados Unidos y Europa.
Por ello, las líneas de investigación o avances en este campo son especialmente interesantes y significativos. En este escenario, el análisis a dos años de los estudios en fase III VIEW1 y VIEW2 que analizan el VEGF “Trap-Eye”, una proteína de fusión recombinante formada por partes de los dominios extracelulares de los receptores VEGFR 1 y VEGFR 2 humanos, fusionados con una fracción constante de una inmunoglobulina G humana y formulada como una solución isosmótica para administración intravítrea, ha confirmado expectativas muy prometedoras, según Marta Suárez de Figueroa, presidenta de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV).
Según los resultados integrados de los dos estudios, los tratados con VEGF Trap-Eye mostraron una mejora significativa en la agudeza visual frente a la línea basal a las 96 semanas de tratamiento y, además, con un promedio inferior de inyecciones para alcanzar los resultados de ranimizumab.
2 comentarios:
Ya esta aprobado???
NO ESTA EN FASE DE PRUEBA, EN ARGENTINA SOLO SE APLICAN EL LUCENTIS Y EL AVASTIN PERO EN EL MUNDO HAY OTRAS DROGAS COMO TAMBIEN LA NUEVA QUE SI ESTA APROBADA EN EE.UU QUE ES DE BAYER EYLEA, SEGURAMENTE PRONTO ESTARA ACA TAMBIEN!
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