Anomalías que afectan al cristalino

CATARATAS CONGÉNITAS
Descripción: Trastorno progresivo del cristalino del ojo que se caracteriza por
pérdida de su transparencia. Suele deberse a alteraciones degenerativas y la
tendencia a su formación es hereditaria aunque puede deberse a otras causas
menos frecuentes como son los traumatismos de heridas punzantes y exposiciones a
ciertos tóxicos. Las causas más frecuentes son la rubeola materna y la
galactosemia.
Signos-síntomas-características: Agudeza visual variable, en relación a la
localización de la catarata y a su densidad. Visión nocturna normalizada.
Pérdida de visión periférica. Diplopía (visión doble) por refracción irregular
del cristalino. Miopía. Pérdida de la percepción de la profundidad.
AFAQUIA QUIRÚRGICA POR CATARATAS CONGÉNITAS
Descripción: Ausencia total ó parcial del cristalino por intervención quirúrgica
subsiguiente a cataratas congénitas.
Signos-síntomas-características: Percepción de imágenes amplificadas según el
tipo de lentes utilizadas. Agudeza visual variable. Visión periférica disminuida
cuando utiliza gafas. Tras la intervención, incapacidad de acomodación y
deslumbramiento, precisando lentes de aumento ó "positivos" para la visión
próxima.
SUBLUXACIÓN DE CRISTALINO
Descripción: Dislocación total o parcial del cristalino. Se asocia a los
síndromes de Marfan y de Weill- Marchesani, de transmisión hereditaria.
Signos-síntomas-características: Agudeza visual variable. Miopía. Astigmatismo.
Aprenden a ver a través del cristalino dislocado, muy miope, ó a través de la
zona afáquica de la pupila, con la debida inclinación de la cabeza, pudiendo
leer sin gafas. Complicaciones secundarias: desprendimiento de retina ( s. de
Marfan) y glaucoma (s. de Weill-Marchesani). Cardiopatía