Anomalías que afectan a la retina

CORIORRETINITIS
Descripción: Inflamación de la retina, asociada a la inflamación de la coroides,
que se produce como manifestación de una enfermedad general de etiología
variable (toxoplasmosis, histoplasmosis...). De origen congénito o adquirido.
Signos-síntomas-características: Disminución variable de la agudeza visual.
Anomalías en la visión periférica de distinto tipo. Alteraciones en la forma de
ver los objetos. Disminución del sentido luminoso. Fotofobia. Visión deformada o
metamorfopsías.
DISCROMATOPSIA
Descripción: Anomalía congénita que se caracteriza por la ceguera total o
parcial a los colores debida a la ausencia o anomalía de los conos.
Signos-síntomas-características: Fotofobia que disminuye con la edad. Nistagmus.
Capacidad visual perjudicada por la iluminación intensa. Agudeza visual 1/10 en
la forma completa. Incapacidad para discriminar colores.
El caso más típico es el Daltonismo.
DEGENERACIÓN MACULAR O MACULOPATIA
Descripción: Anomalía de desarrollo y proceso degenerativo que afecta a la
mácula. Se produce a cualquier edad.
Signos-síntomas-características: Visión central reducida. Retina periférica
normal. Pérdida progresiva, en la niñez y adolescencia, de la agudeza visual
hasta 1/10. Nistagmus. Fotofobia. Dificultad para discriminar colores. Ausencia
de percepción de detalles a distancia.
La forma de inicio típica en la metamorfopsia o visión distorsionada de las
imágenes.
STARGARDT: La enfermedad de Stargardt o degeneración macular juvenil, es una degeneración macular hereditaria que se caracteriza por una reducción de la visión central que de forma lenta y progresiva, llega a ocasionar una gran disminución de la agudeza visual. Con frecuencia aparecen cambios atróficos y manchas amarillas. También pueden aparecer hemorragias en la retina.
Se hereda de forma autonómica recesiva (ambos padres son portadores) y suele aparecer entre los 8 y 14 años de edad. Habitualmente no se acompaña de alteraciones del sistema nervioso y es preciso diferenciarla de las alteraciones maculares que se pueden originar como consecuencia de enfermedades metabólicas neurodegenerativas.
FIBROPLASIA RETROLENTAL O RETINOPATÍA DEL PREMATURO
Descripción: Neovascularización y aparición de pliegues retinianos desde su
periferia hasta el vítreo por exposición excesiva al oxígeno en prematuros.
Signos-síntomas-características: Agudeza visual variable, inferior a 1/70.
Miopía. Es posible la lectura sin lentes. Escotomas. Complicaciones secundarias:
microftalmias, glaucoma, desprendimiento de retina.
RETINOPATÍA DIABÉTICA
Descripción: Alteración de la retina por tratamiento insuficiente, prolongado o
por repetidos tratamientos insuficientes de la diabetes.
Signos-síntomas-características: Hemorragias de vítreo y retina observables en
la exploración médica. Agudeza visual variable. Distorsión de la imagen.
Anomalía en el campo visual central. Visión nocturna defectuosa. Es el caso de
ceguera evitable más frecuente en el mundo occidental.
RETINOSIS PIGMENTARIA
Descripción: Degeneración progresiva crónica de la capa pigmentaria de la
retina, de origen congénito-hereditario ó desarrollada en la infancia.
Signos-síntomas-características: Ceguera nocturna. Retracción concéntrica
creciente del campo visual. Visión central conservada que se empobrece
progresivamente con la edad. Discriminación defectuosa de los colores.
DISTROFIA CRISTALINA RETINIANA DE BIETTI
", Descrpción: es causada por ciertas mutaciones en el gen CYP4V2,este es el gen que regula los ácidos grasos de nuestro cuerpo, al no funcionar correctamente, produce unos cristales microscópicos que a través de los leucocitos de nuestra sangre corren por nuestro cuerpo y se depositan en la retina al pasar por ella, provocando la apoptosis Esta degeneración de tipo macular ,ya que estos cristales suelen afectar la parte central de la retina, aun que en algunos casos también se depositan en el limbo de la cornea, sus síntomas- caracteristicas: porvoca baja visión, falta de nitidez , borrosidad, deslumbramiento, aparición de ceguera nocturna, pudiendo llevar a la ceguera total, parece ser que hay de dos tipos, una que se desarrolla relativamente deprisa y otra que lo hace muy lentamente que es la más común.