Si tuvieras la oportunidad de hacer cambios para mejorar la calidad de vida de las personas con baja visión, y tienes que hacer propuestas para producir cambios sociales, politicos, legislativos, a nivel de salud, o de cualquier indole ¿cuál sería?Nos gustaría que nos cuentes tus ideas, tus proyectos, asi poder llevarlos a cabo mediante el esfuerzo de todos,sabemos que la suma de voluntades puede hacer realidad cualquier idea por difícil que parezca...
5 comentarios:
EN NUESTRO PAIS SIGUE HABIENDO VACIOS LEGISLATIOS QUE LLENAR PARA QEU NUESTRSO DERECHOS SEAN VIABLES YQUE LA AUSENCIA DE LEGISLACIÓN NO SEA UN OBSTACULO PARA UETROS TRATMIENTO, DEBEMOS CREAN DENTRO DE NUESTRA ASOCIACION UNA COMISION LEGISLATIVA PARA ELABORAR LEYES QUE PROPENDDAN A DARNOS NUESTRO DERECHO A LA SALUD Y MEJOR CALIDAD DE VIDA
OLA A TODOS
BUENO PARA LOS QUE NO SEPAIS OS CUENTO QUE ME LLAMO ANA , SOY DE GALICIA Y HACE DOS MESES QUE A MI HERMANA MARIA DE 26 AÑOS LE DIAGNOSTICARON STARGARTD , BUENO AL IGUAL QUE OS HABRA PASADO A TODOS EL MUNDO SE PONE DE COLOR NEGRO CUANDO UNA NOTICIA ASI LLEGA A TI . CUAL ES EL PROBLEMA MUCHAS VECES COMO TE LO DIECN Y SOBRE TODO LA POQUISIMA INFORMACION QUE NOS DAN ...
Y BIEN DICHO ESTO CREO QUE TODOS Y CADA UNO DE NOSOTROS TANTO LAS PERSONAS CON BAJA VISION COMO LOS FAMILIARES DEBEMOS UNIRNOS Y HACER TODO LO POSIBLE PARA QUE MUI PRONTO PODAMOS DECIR QUE TENEMOS LA SOLUCION , PERO NO VALE ESO DE DECIR ME UNO Y YA ESTA NO TODOS TENEMOS QUE IMPLICARNOS LO MAXIMO YA QUE LA VISION EN MI CASO DE MI HERMANA ES LO MAS IMPORTANTE AHORA MISMO , BUSQUEMOS TODOS JUNTOS LA FORMA
BIEN MI IDEA ES LA CREAR UNA ASOCIACION DONDE RECAUDAR FONDOS PARA INVESTIGACIONES Y TRATAMIENTOS YA QUE HABRA GENTE QUE PUEDA SOLA Y OTRA TANTA QUE SU ECONOMIA NO SE LO PERMITA Y YO PERSONALMENTE NO QUIERO QUE NADIE SE QUEDE ATRAS
TENEMOS QUE CONSEGUIR QUE NOS ESCUCHEN PUBLIQUEMOS EN PERIODICOS EL PROBLEMA DE ESTAS ENFERMEDADES QUE MUI POCA GENTE CONOCE Y HAGAMOS QUE EL MUNDO SE IMPLIQUE , SI LOGRAMOS CONSEGUIR DINERO LAS INVESTIGACIONES PODRAN HACERSE MAS RAPIDO Y TENDREMOS LA SOLUCION
PORFAVOR AYUDEMONOS , SALGAMOS EN LA TELEVISION SI ES NECESARIO PERO TENEMOS QUE UNIRNOS
ORGANICEMOS UN CHAT PARA HABLARLO , ESTO TIENE QUE TENER UNA SOLUCION
CREEIS DE VERDAD QUE CON TODAS LAS ENFERMEDADES QUE SE ESTAN CURANDO HOY EN DIA ESTA NO VA A SER UNA DE ELLAS , TENEMOS QUE LUCHAR SI NO LO HACEMOS ALGUN DIA NOS ARREPENTIREMOS
fijar un dia internacional de baja vision
LA PROPUESTA ES QUE MIEMBROS DE LA ASOCIACION, REALICEN UN DEBATE CON LA CONCURRENCIA DE AQUELLOS FUNCIONARIOS ENCARGADOS DE CREAR LA LEY, ES DECIR, CONCEJALES, LEGISLADORES PROVINCIALES, NACIONALES, E INCLUSIVE TAMBIEN CON LA CONCURRENCIA DE JUECES, YA QUE LOS MENCIONADOS, SON LOS QUE DECIDEN MEDIANTE LA CREACIÓN DE NORMAS POR NOSOTROS.- ENTONCES ME PARECE NECESARIO, QUE SURGE EL DEBATE CON DICHOS FUNCIONARIOS, A LOS FINES DE QUE TOMEN UN VERDADERO CONOCIMIENTO, DE LAS DISTINTAS REALIDADES POR LAS QUE DEBEMOS ATRAVEZAR A LO LARGO DE LA VIDA, LAS PERSONAS QUE TENEMOS BAJA VISIÓN: SEA EN LO LABORAL, EN LOS ESTABLECIMIENTOS EDUCATIVOS, EN LA SOCIEDAD MISMA, Y HASTA INCLUSIVE, EN CUANTO A UNA ESPECTATIVA POCO SATISFECHA A NIVEL NACIONAL, EN LO CIENTÍFICO.- LOGICAMENTE, QUE TAMBIEN ES NECESARIO DEBATIR CON OTRAS ASOCIACIONES LOS DISTINTOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LA FALTA DE INCLUSIÓN, Y POR SUPUESTO, CON LA CONCURRENCIA DE PUBLICO, A LOS FINES DE LOGRAR UNA PLENA CONCIENCIA SOCIAL, DE LO QUE VERDADERAMENTE, NECESITAMOS.-
Oh my God! Si yo tuviera el poder de hacer tantas cosas, de controlar lo que no puedo controlar... Déjenmes decirles que por lo he leído ustedes tienen más y mejor cultura del discpacitado (o personas con capacidades diferentes)que en México. Y me hace darme cuneta que tengo muchas cosas que hacer.
Al menos ustedes ya formaron una asociación.
Concuerdo en que deben hacerse cambios legislativos, pero sobretodo respetarlos. Que realmente se ejerzan los derechos a la salud, vivienda, educación y empleo del discapacitado. No somos la lacra de la sociedad, somo un sector con desventajas físicas no de actitud. Pero bueno, podría decir misa y no resolver nada.
Mejor empecemos con algo más concreto. Es necesario que la asoación hable por ´sí misma. Si quieren reunir fondos para rehabilitación, investigación y demás gastos de infraestrucutra es necesario realizar algún evento que los promueva. Por ejemplo, un fin de semana al aire libre, como una especie de feria o parque de diversiones en el que toda la familia se pueda divertir. Cobrarían la entrada y los alimentos. Pero deben incluir alguna actividad interactiva y educativa sobre lo que es vivir con baja visión para crear conciencia en las personas.
Otra cosa que se puede hacer internamente es un campamento para los niños, no sé un fin de semana o toda una semana en la que convivan, se diviertan y les enseñen como orientarse o como cuidarse solos, yo que sé. Como con los campamentos de niños diabéticos, en los que se ejercitan, se divierten y aprenden sobre su enfermedad y c´´omo lidair con ella en todos los aspectos. Creo que yo podría diseñar uno.
Para los jóvenes sería bueno un grupo en el que compartan experiencias. Tampoco algo como en AA, pero creánme no tienen idea de lo genial que es sentirse que hay otros allá afuera que pasan por lo mismo que tú. Recuerden que el aspecto emocional y la actitud es sumamente importante para la rehabilitación, pues si no hay disposición de mejora, por más que haya mil curas si la persona no confía en sí misma, pues no pasa nada.
Todas estas actividades pueden salir en noticias en toda clase de medios y así emepzar a hacer ruido.
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