¿COMO ES VIVIR CON BAJA VISION?
QUEREMOS SABER TU HISTORIA,
TE ANIMAS A CONTARNOS...
Analia dijo...
MI VIDA SEGURAMNETE CAMBIO, A PARTIR DEL DIAGNOSTOCO, YA HACE TRES AÑOS DE ESTO, Y A PESAR QUE AL PRINCIPIO ME FUE DIFICIL ACEPTARLO Y PASE POR TODOS LOS ESTADOS DE ANIMOS, PIENSO QUE GRACIAS AL APOYO INCONDICIONAL DE MI FAMILIA QUE SABE QUE NOS QUEDA UN LARGO CAMINO POR RECORRER, PUEDO HACER UNA VIDA CASI NORMAL, Y TRATAR QUE LAS LIMITACIONES NO ME FRUSTREN, Y ES COMO
12 de enero de 2010 03:47
PATRICIA dijo...
A LOS 38 ME DIAGNOSTICARON MACULOPATIA MIOPICA, REALMENTE NO CONOCÍA
PERO NO QUIERO ABURRIRLOS, SOLO DECIRLE QUE EL PRIMER MOMENTO ES DURO, PERO QUE LUEGO UNA APRENDE A VIVIR CON SUS LIMITACIONES Y VALE
TODO SE PUEDE LOGRAR!!!!!!!!!!
12 de enero de 2010 05:25
BEGOÑA dijo...
Soy Begoña, de España, mañana, no me podré conectar, lo que yo os quiero contar es lo siguiente :Aunque llevo 16 años de profesión, como algunos sabéis, soy optometrista, no fue hasta el año 2002 cuando comencé a trabajar la baja visión. Empecé desde cero, primero tenía que comprender qué era, porqué mi labor era montar un departamento que no existía, formar a los optometristas de la empresa en la que trabajo y relacionarme con los oftalmólogos y
Cuando tengáis oportunidad, leed un poco en internet sobre Helen Keller
Un abrazo,
12 de enero de 2010 06:48
GLHORIA dijo...
HOLA A TODOS SOY GLORIA DE
SOY LO QUE LLAMAN CIEGA LEGAL, CON RESTO VISUAL, YA AFILIADA A
PERO PASAN LOS AÑOS Y COMO LLEVABA MIS LENTILLAS Y CON ESTAS ALCANZABA HASTA UN 70% DE VISION , PUDE LLEVAR UNA VIDA MAS O MENOS NORMAL AUN CON MIS LIMITACIONES.
LO MALO FUE, CUANDO ME DIJERON QUE DEBIA DEJAR DE TRABAJAR, PUES MI RETINA ESTABA TAN DEBIL Y ESTABA TAN DESGARRADA QUE CUALQUIER ESFUERZO ME PODIA DEJAR SIN ESE RESTO VISUAL QUE TENIA.ENTONCES YA MI VISION ERA PRACTICAMENTE NULA DE UN 10% , LO MISMO EL CAMPO VISUAL.
PERO AUN ASI SEGUIA TRABAJANDO, HASTA MIS COMPAÑEROS DEL HOSPITAL ME DECIAN QUE YA NO DEBIA HACERLO.
EL DIA QUE YA MI RENDIMIENTO, NO ERA DEL 100% NO TUVE MAS REMEDIO QUE ACEPTAR Y ASUMIR MI SITUACION, YA QUE HAY TRABAJOS QUE POR MUCHO QUE QUIERAN NO PUEDEN ADAPTARLOS.AQUI EN ESPAÑA POR LEY SE ADAPTAN SIEMPRE QUE SE PUEDA,
ESE MISMO DIA CONTACTE CON
CONOCI EL SERVICIO DE REHABILITACION VISUAL Y MUCHAS DE LAS AYUDAS TECNICAS QUE EXISTEN PARA APRENDER A UTILIZAR ESE RESTO VISUAL QUE ME QUEDA.
ME PROPUSE, QUE UN DIA AYUDARIA A LOS QUE COMO YO ESTABAN PASANDO POR LO MISMO O PASARIAN, Y A DAR A CONOCER
HACE MAS DE DOS AÑOS, CREE UN BLOG CON EL NOMBRE DE "VIVIR DESENFOCADOS", Y NO HACE AUN UN AÑO UN GRUPO DE AFECTADOS Y FAMILIARES INSCRIBIMOS VIVIR DESENFOCADOS COMO ASOCIACION.
EL BLOG Y
BUENO AMIGOS NOSOTROS SOMOS MAS QUE NUESTROS OJOS , NO SIRVE DE NADA PREGUNTARNOS CONTINUAMENTE ¿ POR QUE YO? NO HAY QUE RESIGNARSE, AUNQUE SI ASUMIR
ANALIA, PATRICIA COMO OS HE DICHO SIEMPRE EN LO QUE OS PUEDA AYUDAR , OS PODAMOS AYUDAR CONTAD CON NOSOTROS.
UN ABRAZO PARA TODOS Y UN FELIZ AÑO.
GLORIA
12 de enero de 2010 09:07
ANALIA dijo...
QUE LINDAS HISTORIAS, CADA UNA DEJA UN MENSAJE DE ESPERANZA PARA TODOS LOS QUE ESTAN ATRAVEZANDO POR ESTA SITUACIÓN, GRACIAS, PATRI, GLORIA Y BEGO POR PARTICPAR DE ESTA CONSIGNA.
GLORIA: VALORO MUCHO EL HECHO DE QUE HAGAS PUBLICA TU HISTORIA PQ SE QUE NO LO SUELES HACER , TA AGRADEZC DE TODOS CORAZÓN, SOS UN EJEMPLO DE VIDA, TE QUIERO MUECHO, BESOS.
12 de enero de 2010 09:18
Leonardo dijo...
Hola gente, como estan, como es vivir con baja vision! Q buena pregunta…
A los 10 mas o menos ya paso tanto q no recuerdo, me diagnosticaron Stargadt, después de mil y una vueltas para dar con alguien q sepa.
Tuve la ventaja de estar rodeado de personas maravillosas, desde la primaria, porque yo me sentaba hasta atrás para hacer lios, y mis compañeros me dictaban todo lo q estaba en la pizarra.
Mis amigos q siempre q pudieron fueron mis ojos y me ayudaron mucho, y se arriesgaban, jajaja, porque ponerme a mi al volante de una Honda Transal
Yo como un loquito andava en bicicleta a todo lo q da, jajaja, hasta los 20 mas o menos, a la segunda vieja q choque,, pobres, dije, basta, ya no puedo andar…
No hace falta nombrar a mi familia q siempre me ayudaron en todo, a veces a mi me molesta tener q preguntarles tantas cosas, ajaja, pero bueno q se la aguanten.
Pero bueno gente bonita, después de tanto tiempo para mí la pregunta es, Como seria ver bien? Ya no lo recuerdo…
A mis 32 ya no me quejo de mi vision, ya hace mucho somos compañeros y tratamos de darnos lo q se puede y si no, de alguna manera saldra lo q se kiera lograr.
Besos y como dice la cancion de
Hay q tomarce un tiempo para comprender q solamente sos lo q sos, de hay a todo lo q tu quieras ser, eso ya depende de vos!!!
12 de enero de 2010 17:26
[Elise]
BloggerElise dijo...
No es tan malo cuando te acostumbras. Al principio parece una condena de muerte, pero es tan malo. Al menos de esto no te mueres. Yo lo veo un poco como la medicina china, si no ves bien es porque hay algo en tu interior que no quieres ver y eso tiene sentido para mí. En general estás bien, a mayor parte del tiempo haces las mismas cosas que el resto de la gente. Sólo de forma más lenta o de forma diferente. Buscas alternativas, te haces de mañas. Nadie te dice cómo y menos en mi caso, que no conozco a nadie más que a mí, con esta condición. Sobrevives por instinto, por medio de prueba y error. Y es que no tienes de otra. La verdad es que hace seis años que estoy así y no me queda más que seguir. El mundo no se va a detener por mí. Es cierto que debes renunciar a muchas cosas, pero igual y te encuentras nuevas actividades. Igual es frustrante darte cuenta de cosas que no puedes hacer y tener qe aceptarlo, pero a todos les pasa. Todo mundo tiene algún tipo de impedimento en la vida. Pero igual diviértanse, yo he ido al cine y no poder leer los subtítulos de una película en alemán y no entendí ni madres, pero conviví con mis amigos y de eso se trataba el asunto. No puedo manejar y necesito me acompañen a ciertos lados, pero eso es excusa para mantener al día la vida social, jaja. Además como no puedo distinguir caras, la gente tiene que saludarme y es comosi fuera tan popular que tiene que rogarme que los vea, jajaja.
Ya no recuerdo lo que es ver normal. Te adaptas porque no tienes de otra y no tienen que aplaudírtelo, A la gente le parece muy complicado, pero es que no lo vivne y tú no puedes salir de esto. Creo qe el principal problema es la gente. La forma en que reaccionan. Eso es lo peor. Que te discriminen, que te aminoren, que te tengan lástima, que se burlen, etc, etc. Creo que ése es elproblema real, que el mundo nos hace sentir en desventaja cuando en realidad no hay nada malo en nosotros. Ellos son los que nos ven mal.
12 de enero de 2010 20:11
[Analia]
BloggerAnalia dijo...
Leo! se nota que no te has perdido nada en esta vida?jajaa la viviste y la sigues viviebndo con gran optmismo, que bueno la verdad me encanta que asi sea..., como siempre tu humor esta presente en cada relato que haces, y nos haces reir a todos los que te llemos, gracias Leo por contar un poco de vos
13 de enero de 2010 03:01
[Analia]
BloggerAnalia dijo...
Eli::es cierto lo que dices"el mundo no se detiene..." y que bueno que quiereas estar en el , y pelear cada día, a pesar de las dificultades que cuentas, en verdad que la vida no es fácil para nadie,,, y nosotros no somos la exepción, asi que solo hay que ponerle garra y remar y remar...
13 de enero de 2010 03:05
Paula dijo...
Soy Paula Gabriela Chávez y nací hace 43 años, junto a mi hermana gemela Fabiana en Buenos Aires, Argentina.
Debido a mi dificultad para ver el pizarrón en la escuela, mis padres hicieron infinidad de consultas oftalmológicas hasta que a los 13 años, me descubrieron Enfermedad de Stargard.
Desde muy chica, me interesó la música y comencé a estudiar piano, siendo mi padre mi primer profesor.
Mi disminución visual me impedía leer las partituras correctamente, por lo cual mi padre, ´copiaba una por una las obras para piano en tamaño ampliado.
De esta manera, estudié en el Conservatorio Nacional de Música durante 9 años, y después de una gran batalla de discriminación de por medio, recibí el título de Profesora Nacional de Música.
A partir de entonses, me he desempeñado como profesora de música en varios establecimientos escolares, tanto en nivel primario como secundario.
Durante muchos años, realicé recitales en diversas salas de Buenos Aires como pianista solista, como así también me he presentado, en varias oportunidades, junto a mi hermana gemela Fabiana en conciertos como dúo de piano.
A los 32 años me casé y tuve dos maravillosos hijos, Santiago y Agustín.
En el 2009, ya con la función visual muy deteriorada, poniendo a prueba las herramientas de la informática, terminé exitosamente el Seminario de Equivalencias Universitaria para la carrera de licenciada en Artes sonoras y musicales del IUNA, (Instituto Universitario Nacional del Arte).
En laactualidad, me dedico a la docencia, a la investigación en música, a dar conciertos y a disfrutar de mi familia.
Hoy en día, puedo decir que a pesar de mis limitaciones, he logrado superar todos mis retos y llevar una vida normal.
21 de enero de 2010 11:55
FREDDY dijo...
Hola a todos! Soy Freddy, de Salta Argentina. Tengo 44 años y desde hace 7 sufro maculopatía en ambos ojos.
Esta mañana, al revisar mi correo no deseado, me llevé una grata sorpresa cuando me direccionaron a este blog. Es conmovedor leer todos los testimonios, y comprobar que no sos el único que sufre problemas de baja visión=
Mis felicitaciones a los creadores de esta página, que nos dan una lección de vida y nos alientan a no desfallecer ni caer en la depresión por el mal que padecemos. Sigan adelante en su tarea, y desde ya cuenten con mi apoyo en lo que pueda brindarles (al menos unas palabras amigas)
Hasta pronto!
11 de febrero de 2010 06:37
ANALIA dijo...
HOLA FREDDY TE INVITAMOS A QUE TE UNAS A NUESTRO ASOCIACION MANDANOS UN MESAJE EN EL FORMULARIO QUE APARECE ABAJO DEL TODO DE ESTA PAGINA, Y SOLICITANDO INSCRIPCION, TE VAS A CONTACTRAR CON UN MONTON DE PERSONAS QU ESTAMOS IGUAL, YO EN MI CASO PARTICULAR TENGO
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